UVB-Induced Repigmentation in Vitiligo: Hair Follicle Melanocyte Stem Cell Migration and Its Molecular Mechanisms.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Vitiligo is an acquired depigmentation disorder characterized by the loss of epidermal melanocytes and can markedly impair patients' quality of life. Because of its dual effects on immunosuppression and repigmentation, UVB phototherapy has become a first-line treatment for vitiligo. It is particularly valuable in inducing repigmentation of skin lesions. Since epidermal melanocytes are markedly reduced or even absent in vitiligo lesions, migration of melanocyte stem cells (McSCs) from the hair follicle bulge to the interfollicular epidermis is considered a critical step in UVB-induced repigmentation, as it enables the replenishment of epidermal melanocytes. Therefore, this review summarizes the molecular mechanisms by which UVB induces McSC migration. Current evidence suggests that UVB primarily regulates McSC migration, proliferation, and differentiation indirectly by remodeling the McSC niche. In this process, keratinocytes, inflammatory cells, and other niche-associated cells release multiple paracrine mediators, including SCF, EDN1, bFGF, PGE2, and WNT. These factors coordinately regulate the physiological activities of McSCs. In addition, we propose that changes in the expression of melanocyte surface receptors may be an important limiting factor governing the migratory response of McSCs. This review also discusses the molecular markers of McSCs and the physiological changes that accompany their migration. Based on current evidence, we further hypothesize that some melanocytes migrating to the epidermis may retain the ability to dedifferentiate and return to the hair follicle. This process may represent an important mechanism by which UVB-induced McSC migration does not deplete the McSC reservoir.
نتیجه فارسی
این مرور ادبیات به بررسی مکانیسمهای مولکولی بازرنگی ناشی از UVB در ویتیلیگو میپردازد. محور اصلی این فرآیند، مهاجرت سلولهای بنیادی ملانوسی (McSCs) از توربوس فولیکول مو به اپیدرم است. UVB این مهاجرت را از طریق تنظیم محیط اطراف سلولها و ترشح عوامل ترشحی (مانند SCF و WNT) کنترل میکند. همچنین فرض میشود که برخی ملانوسیهای مهاجر قابلیت بازگشت به فولیکول مو را داشته باشند تا ذخیره سلولهای بنیادی تخلیه نشود.
- مهاجرت سلولهای بنیادی ملانوسی (McSCs) از توربوس فولیکول مو به اپیدرم، گام کلیدی در بازرنگی ناشی از UVB است.
- UVB مهاجرت McSCs را از طریق بازطراحی محیط اطراف آنها (niche) و ترشح عوامل ترشحی تنظیم میکند.
- عوامل ترشحی شامل SCF، EDN1، bFGF، PGE2 و WNT نقش مهمی در فعالیتهای فیزیولوژیک McSCs دارند.
- تغییرات در بیان گیرندههای سطح ملانوسی ممکن است عامل محدودکنندهای برای پاسخ مهاجرتی McSCs باشد.
- فرض میشود که برخی ملانوسیهای مهاجر به اپیدرم قابلیت بازگشت به فولیکول مو را حفظ کنند.
ترجمه فارسی چکیده
ویتیلیگو یک اختلال آپوپتوزی است که با از دست دادن ملانوسیهای اپیدرمی مشخص میشود و کیفیت زندگی بیماران را به شدت کاهش میدهد. به دلیل اثرات دوگانه بر ایمونوساپرسیون و بازرنگی، فتوتراپی UVB به عنوان درمان اولیه برای ویتیلیگو شناخته میشود. مهاجرت سلولهای بنیادی ملانوسی (McSCs) از توربوس فولیکول مو به اپیدرم بینفولیکولی به عنوان یک گام حیاتی در بازرنگی ناشی از UVB در نظر گرفته میشود. شواهد فعلی نشان میدهد که UVB عمدتاً مهاجرت، تکثیر و تفاوتیابی McSCs را از طریق بازطراحی محیط اطراف آنها (niche) تنظیم میکند. سلولهای کراتینوسی و التهابی و سایر سلولهای مرتبط با محیط، عوامل متعدد ترشحی را آزاد میکنند که McSCs را تنظیم میکنند. همچنین تغییرات در بیان گیرندههای سطح ملانوسی میتواند یک عامل محدودکننده مهم باشد. ما همچنین فرض میکنیم که برخی ملانوسیهای مهاجر به اپیدرم ممکن است قابلیت بازگشت به فولیکول مو را حفظ کنند.
روش پژوهش
این مرور ادبیات بر اساس شواهد فعلی و فرضیات جدیدی مبتنی بر مکانیسمهای گزارش شده تنظیم McSCs توسط UVB است.
محدودیتها
محدودیتهای شناخته شده شامل ماهیت مرور ادبیات و عدم وجود دادههای بالینی مستقیم در متن ارائه شده است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مبتلا به ویتیلیگو
- مداخله/مواجهه
- فتوتراپی UVB
- مقایسه
- غیرمخاطب (در این مرور ادبیات)
- حجم نمونه
- عدم گزارش
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی