Age- and latency-specific patterns of subsequent malignant brain and other nervous system tumors after cancer diagnosed before age 40 years.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
PURPOSE: To describe age- and latency-specific patterns of excess incidence of malignant brain and other nervous system tumors after cancer diagnosed before age 40 years. METHODS: We studied first primary malignancies other than brain and other nervous system cancers in SEER 8 (1975-2023). Standardized incidence ratios (SIRs) compared observed with population-expected events across diagnosis age groups and latency intervals. A supplementary competing risk analysis estimated cumulative incidence. RESULTS: Among 276,844 individuals contributing 3,970,462 person-years, 345 tumors occurred versus 236.97 expected (SIR, 1.46; 95% confidence interval [CI], 1.31-1.62; excess absolute risk [EAR], 2.72 per 100,000 person-years). SIRs were 5.20 at ages 0-14, 1.84 at 15-19, 1.17 at 20-29, and 1.23 at 30-39 years. Age patterns varied by latency (interaction p = .0012). At 10 or more years, the childhood SIR was 4.64 (95% CI, 3.22-6.49). The 20-year cumulative incidence after the 2-month landmark was 0.257% (95% CI, 0.193-0.341%) after childhood cancer. CONCLUSION: In this population-based descriptive analysis, childhood cancer survivors had the greatest relative excess incidence, which remained evident beyond 10 years. Absolute excess and cumulative incidence were small. Joint assessment of diagnosis age and latency characterized patterns obscured by the overall estimate.
نتیجه فارسی
این مطالعه نشان میدهد که زندهمانندگان سرطان کودکی ریسک بالاتری برای تومورهای مغزی و عصبی دارند، اما ریسک مطلق آنها نسبتاً کم است. الگوهای ریسک بسته به سن تشخیص اولیه و فاصله زمانی پس از آن متفاوت است.
- زندهمانندگان سرطان کودکی بیشترین ریسک نسبی را برای تومورهای مغزی و عصبی دارند.
- الگوهای ریسک بسته به سن تشخیص اولیه و فاصله زمانی پس از آن متفاوت است.
- ریسک مطلق اضافی و شیوع تجمعی در این جمعیت کوچک است.
- تحلیل مشترک سن تشخیص و فاصله زمانی الگوهای پنهانشده را مشخص میکند.
ترجمه فارسی چکیده
هدف: توصیف الگوهای سن و فاصله زمانی خاص برای شیوع اضافی تومورهای مغزی و سایر سیستمهای عصبی بدخیم پس از تشخیص سرطان در سن کمتر از ۴۰ سال. روشها: ما سرطانهای اولیه غیر مغزی و سایر سرطانهای سیستم عصبی را در SEER 8 (۱۹۷۵-۲۰۲۳) مطالعه کردیم. نسبتهای شیوع استاندارد شده (SIR) مشاهدهشده را با رویدادهای مورد انتظار جمعیت مقایسه کردیم. یک تحلیل ریسک رقابتی تکمیلی، شیوع تجمعی را برآورد کرد. نتایج: در میان ۲۷۶،۸۴۴ فرد که ۳،۹۷۰،۴۶۲ سال-فرد مشارکت داشتند، ۳۴۵ تومور رخ داد در مقابل ۲۳۶.۹۷ مورد مورد انتظار (SIR، ۱.۴۶؛ ۹۵٪ CI، ۱.۳۱-۱.۶۲؛ ریسک مطلق اضافی، ۲.۷۲ در هر ۱۰۰،۰۰۰ سال-فرد). SIRها در سنین ۰-۱۴ سال ۵.۲۰، در سنین ۱۵-۱۹ سال ۱.۸۴، در سنین ۲۰-۲۹ سال ۱.۱۷ و در سنین ۳۰-۳۹ سال ۱.۲۳ بود. الگوهای سن بسته به فاصله زمانی متفاوت بودند (تعامل p = .0012). در ۱۰ سال یا بیشتر، SIR کودکی ۴.۶۴ (۹۵٪ CI، ۳.۲۲-۶.۴۹) بود. شیوع تجمعی ۲۰ ساله پس از نقطه مرجع ۲ ماهه ۰.۲۵۷٪ (۹۵٪ CI، ۰.۱۹۳-۰.۳۴۱٪) پس از سرطان کودکی بود. نتیجهگیری: در این تحلیل توصیفی مبتنی بر جمعیت، زندهمانندگان سرطان کودکی بیشترین شیوع نسبی اضافی را داشتند که تا بیش از ۱۰ سال نیز آشکار بود. ریسک مطلق اضافی و شیوع تجمعی کوچک بودند. ارزیابی مشترک سن تشخیص و فاصله زمانی الگوهای پنهانشده توسط برآورد کلی را مشخص کرد.
روش پژوهش
این مطالعه یک تحلیل توصیفی مبتنی بر جمعیت با استفاده از دادههای SEER 8 (۱۹۷۵-۲۰۲۳) است. نسبتهای شیوع استاندارد شده (SIR) برای مقایسه مشاهدهشده با مورد انتظار محاسبه شد.
محدودیتها
این مطالعه صرفاً توصیفی است و نمیتواند رابطه علی را اثبات کند. دادهها از سیستم ثبت سرطان SEER استخراج شدهاند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- افراد دارای سرطان اولیه غیر مغزی و عصبی در سن کمتر از ۴۰ سال.
- مداخله/مواجهه
- سرطان اولیه غیر مغزی و عصبی در سن کمتر از ۴۰ سال.
- مقایسه
- جمعیت عمومی.
- حجم نمونه
- ۲۷۶،۸۴۴ فرد (۳،۹۷۰،۴۶۲ سال-فرد).
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی