Effects of naringenin on superovulation in mice: evaluation of zygote and blastocyst development, histopathology, and molecular docking insights.

چکیده اصلی

CONTEXT: Naringenin is a citrus-derived flavanone with documented antioxidant, anti-inflammatory, and steroidogenic modulatory properties; yet, its effects under gonadotropin-stimulated superovulation have not been investigated. AIMS: This study evaluated the impact of naringenin co-administration during a pregnant mare serum gonadotropin (PMSG)/human chorionic gonadotropin (hCG) superovulation protocol on zygote yield, preimplantation embryo development, and ovarian and endometrial morphology in CD-1 mice. METHODS: Twenty-four females (8-10 weeks) received PMSG with either naringenin (20 mg/kg intraperitoneally; n = 12) or dimethyl sulfoxide vehicle (n = 12), followed by hCG 48 h later and mating with fertile males. Pronuclear-stage embryos were collected from oviducts 14-16 h post-mating and cultured in vitro for 96 h; cleavage and blastocyst formation were assessed at 24 h and 96 h respectively. Ovarian and uterine tissues were evaluated histopathologically. KEY RESULTS: Naringenin treatment significantly increased total zygote yield. Although cleavage rate was lower in the naringenin group (45% vs 53%), blastocyst formation among cleaved embryos was markedly higher (47% vs 25%). Treated animals exhibited significantly greater corpora lutea count, corpora lutea:cell ratio, ovarian diameter, and endometrial thickness. In silico molecular docking predicted favourable binding affinities of naringenin towards the progesterone receptor and follicle-stimulating hormone receptor, generating a computational hypothesis consistent with these in vivo findings. CONCLUSIONS: Naringenin enhances blastocyst developmental competence and post-ovulatory ovarian parameters under superovulation conditions. IMPLICATIONS: These findings support the potential of naringenin as an adjunct to gonadotropin-based reproductive biotechnology protocols.

ترجمه فارسی چکیده

زمینه: نارینژنین، یک فلاونون مشتق از مرکبات، دارای خواص آنتی‌اکسیدانی، ضدالتهابی و تنظیمی استروئیدی شناخته شده است، اما تأثیر آن در سوروزولاسیون تحریک شده با گونادوتروپین بررسی نشده است. هدف: این مطالعه اثر هم‌درمانی نارینژنین در پروتکل سوروزولاسیون پارس سروم اسب باردار (PMSG) و هورمون کورونیک گونادوتروپین انسانی (hCG) بر تعداد زونوت، رشد جنین‌های پیش‌حال‌ی و ساختار بافت تخمک و رحم در موش‌های CD-1 را ارزیابی کرد. روش‌ها: ۲۴ ماده (۸-۱۰ هفته) PMSG دریافت کردند که شامل نارینژنین (۲۰ میلی‌گرم/کیلوگرم تزریق داخل‌پریتونئال؛ n=۱۲) یا حلال دی‌متیل سولفوکسید (n=۱۲) بود. ۴۸ ساعت بعد hCG و جفت‌گیری با نرهای بارور انجام شد. جنین‌های مرحله پرونوکلئوس از لوله‌های تخم‌کلی ۱۴-۱۶ ساعت پس از جفت‌گیری جمع‌آوری و کشت درون‌تنی برای ۹۶ ساعت شد. میزان تقسیم و تشکیل بلاستوسیست در ۲۴ و ۹۶ ساعت ارزیابی شد. بافت‌های تخمک و رحم هیستوپاتولوژیک ارزیابی شدند. نتایج کلیدی: درمان نارینژنین به طور معنی‌داری تعداد کل زونوت را افزایش داد. اگرچه نرخ تقسیم در گروه نارینژنین پایین‌تر بود (۴۵٪ در مقابل ۵۳٪)، اما تشکیل بلاستوسیست در جنین‌های تقسیم شده به طور چشمگیری بیشتر بود (۴۷٪ در مقابل ۲۵٪). حیوانات درمان‌شده شمارش لوتئین‌ها، نسبت لوتئین به سلول، قطر تخمک و ضخامت رحم را به طور معنی‌داری افزایش دادند. داکینگ مولکولی محاسباتی، اتصال‌پذیری مطلوب نارینژنین به گیرنده پروژسترون و گیرنده هورمون محرک فولیکول را پیش‌بینی کرد که یک فرضیه محاسباتی سازگار با یافته‌های حیاتی بود. نتیجه‌گیری: نارینژنین شایستگی توسعه بلاستوسیست و پارامترهای تخمک پس از овولاسیون را در شرایط سوروزولاسیون بهبود می‌بخشد.

متن کامل اصلی