PubMed چکیده/رکورد

The role of pharmacogenomics in epilepsy treatment: advancements in personalized medicine.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Epilepsy is a diverse and often severe neurological disorder characterized by frequent and unpredictable seizures caused by the simultaneous discharge of brain cells in one or both hemispheres. Recently, there has been a significant shift in the approach to healthcare, moving from a standardized model to a more personalized and targeted model. This transformation has been made possible by advances in pharmacogenomics. It has great potential in customizing treatments based on the specific needs of patients, and this is particularly evident in the management of epilepsy. With ongoing research, the development of comprehensive genetic databases, and the integration of pharmacogenomics into clinical practice using artificial intelligence, a brighter future can be expected for personalized epilepsy treatment. Using the potential of pharmacogenomics, we can expect to provide the best possible care for epilepsy patients and improve their quality of life.

نتیجه فارسی

صرع یک اختلال عصبی شدید و متغیر است. رویکرد پزشکی از استاندارد به شخصی‌سازی تغییر کرده است. فارماکوژنومیک با استفاده از داده‌های ژنتیکی و هوش مصنوعی، درمان‌ها را برای بیماران صرعی بهینه می‌کند. این رویکرد می‌تواند کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد.

  • صرع با حمله‌های غیرقابل پیش‌بینی مشخص می‌شود.
  • پزشکی از استاندارد به شخصی‌سازی تغییر کرده است.
  • فارماکوژنومیک با هوش مصنوعی در درمان صرع نقش دارد.
  • شخصی‌سازی درمان می‌تواند کیفیت زندگی را بهبود بخشد.

ترجمه فارسی چکیده

صرع یک اختلال عصبی متنوع و اغلب شدید است که با تکرار و غیرقابل پیش‌بینی حمله‌های صرعی مشخص می‌شود که ناشی از تخلیه همزمان سلول‌های مغز در یک یا هر دو نیم‌کره است. اخیراً در رویکرد به مراقبت‌های بهداشتی، تغییرات چشمگیری از یک مدل استاندارد به یک مدل شخصی‌سازی‌شده و هدفمند رخ داده است. این تغییر با پیشرفت‌های در حوزه فارماکوژنومیک ممکن شده است. این حوزه پتانسیل بالایی در شخصی‌سازی درمان‌ها بر اساس نیازهای خاص بیماران دارد و این امر در مدیریت صرع به وضوح دیده می‌شود. با تحقیقات مداوم، توسعه پایگاه‌های داده ژنتیکی جامع و ادغام فارماکوژنومیک در عملکرد بالینی با استفاده از هوش مصنوعی، آینده روشن‌تری برای درمان شخصی‌سازی‌شده صرع انتظار می‌رود. با استفاده از پتانسیل فارماکوژنومیک، می‌توان انتظار ارائه بهترین مراقبت ممکن برای بیماران صرعی و بهبود کیفیت زندگی آن‌ها را داشت.

روش پژوهش

در متن ارائه‌شده، روش‌شناسی دقیق مطالعه گزارش نشده است.

محدودیت‌ها

متن ارائه‌شده شامل محدودیت‌های روش‌شناختی یا داده‌ای نیست.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به صرع.
مداخله/مواجهه
فارماکوژنومیک و هوش مصنوعی.
مقایسه
مدل استاندارد مراقبت‌های بهداشتی.
حجم نمونه
گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Formulation, evaluation and characterization of fexofenadine IR and paracetamol SR multiparticulate drug delivery system.

BACKGROUND: Multiparticulate Drug Delivery (MDD) system are particularly considered as well suited systems for controlling oral preparations that have low risk of dose-dumping. OBJECTIVES: The current research work was aimed to prepare Fexofenadine HCl immediate release (IR) and Paracetamol sustained release (SR) pellets in a single dosage unit for the treatment of Allergic Rhinitis. Extrusion-spheronization was used to fabricate pelle…

PubMed2026

PGR expression as a pharmacogenomic companion biomarker to GENE70-derived genomic risk in ER-positive/HER2-negative breast cancer.

BACKGROUND: The biology of the estrogen receptor-positive (ER+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancers is heterogeneous even when they are categorized by their risk via genomics. Transcriptomic PGR expression reflects endocrine pathway activity and may provide complementary biological information within established GENE70-derived genomic-risk categories. Whether this molecular marker improves the b…

PubMed2026

Limitations of VKORC1 rs9934438 as a Surrogate Marker for Vitamin K Antagonist Dose Adjustment.

VKORC1 genetic variants are major determinants of interindividual variability in vitamin K antagonist (VKA) dose requirements and are incorporated into several pharmacogenetic dosing guidelines. The promoter variant rs9923231 is considered the clinically relevant marker for genotype-guided VKA dosing. However, the intronic variant rs9934438 is sometimes used as a surrogate marker because it is assumed to be in strong linkage disequilib…

PubMed2026

Molecular Design and Anticancer Activities of Small-Molecule BRAF Inhibitors: A Medicinal Chemistry Perspective.

BRAF is a cytoplasmic serine-threonine protein kinase that plays a critical role in the MAPK signaling pathway. BRAF is the only member of the RAF family activated by mutation in human cancers. Many classes of B-Raf small molecule inhibitors have been identified. In this review, we will highlight typical BRAF inhibitors developed during these decades and provide a reference for the exploration of more potential BRAF inhibitors in the f…