PubMed چکیده/رکورد

Molecular Design and Anticancer Activities of Small-Molecule BRAF Inhibitors: A Medicinal Chemistry Perspective.

Shuyu Jia, Jieman Lin, Janjun Wu, Hao Xu, Qingwei Zeng, Meipin Liu, Jiayi Shen• 2026• Drug development research
استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

BRAF is a cytoplasmic serine-threonine protein kinase that plays a critical role in the MAPK signaling pathway. BRAF is the only member of the RAF family activated by mutation in human cancers. Many classes of B-Raf small molecule inhibitors have been identified. In this review, we will highlight typical BRAF inhibitors developed during these decades and provide a reference for the exploration of more potential BRAF inhibitors in the future.

نتیجه فارسی

این مقاله به بررسی مهارکننده‌های کوچک مولکولی BRAF و نقش آن‌ها در مسیر سیگنالینگ MAPK می‌پردازد. نویسندگان کلاس‌های مختلف مهارکننده B-Raf را شناسایی کرده و نمونه‌هایی از مهارکننده‌های متداول را معرفی می‌کنند. هدف مقاله ارائه یک مرجع برای توسعه مهارکننده‌های جدیدتر BRAF است.

  • BRAF یک کیناز سیتوپلاسمی است که در مسیر سیگنالینگ MAPF نقش کلیدی دارد.
  • BRAF تنها عضو فعال‌شونده توسط جهش در خانواده RAF است.
  • مهارکننده‌های کوچک مولکولی B-Raf کلاس‌های متعددی دارند.
  • این مرور به معرفی مهارکننده‌های BRAF متداول می‌پردازد.

ترجمه فارسی چکیده

BRAF یک آنزیم کیناز سروین-ترئونین سیتوپلاسمی است که نقش حیاتی در مسیر سیگنالینگ MAPK ایفا می‌کند. BRAF تنها عضو خانواده RAF است که توسط جهش در سرطان‌های انسانی فعال می‌شود. بسیاری از کلاس‌های مهارکننده کوچک مولکولی B-Raf شناسایی شده‌اند. در این مرور، ما مهارکننده‌های BRAF متداولی که در این دهه‌ها توسعه یافته‌اند را برجسته می‌کنیم و مرجعی برای کاوش در مورد مهارکننده‌های بالقوه BRAF در آینده ارائه می‌دهیم.

روش پژوهش

مقاله یک مرور ادبیات است که بر اساس داده‌های موجود در منابع علمی تهیه شده است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش‌شناختی در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سرطان‌های انسانی که در آن‌ها BRAF جهش دارد.
مداخله/مواجهه
مهارکننده‌های کوچک مولکولی BRAF.
مقایسه
در متن گزارش نشده است.
حجم نمونه
در متن گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

BRAF inhibitorscancerdrug design structure activity relationship
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Formulation, evaluation and characterization of fexofenadine IR and paracetamol SR multiparticulate drug delivery system.

BACKGROUND: Multiparticulate Drug Delivery (MDD) system are particularly considered as well suited systems for controlling oral preparations that have low risk of dose-dumping. OBJECTIVES: The current research work was aimed to prepare Fexofenadine HCl immediate release (IR) and Paracetamol sustained release (SR) pellets in a single dosage unit for the treatment of Allergic Rhinitis. Extrusion-spheronization was used to fabricate pelle…

PubMed2026

PGR expression as a pharmacogenomic companion biomarker to GENE70-derived genomic risk in ER-positive/HER2-negative breast cancer.

BACKGROUND: The biology of the estrogen receptor-positive (ER+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancers is heterogeneous even when they are categorized by their risk via genomics. Transcriptomic PGR expression reflects endocrine pathway activity and may provide complementary biological information within established GENE70-derived genomic-risk categories. Whether this molecular marker improves the b…

PubMed2026

Limitations of VKORC1 rs9934438 as a Surrogate Marker for Vitamin K Antagonist Dose Adjustment.

VKORC1 genetic variants are major determinants of interindividual variability in vitamin K antagonist (VKA) dose requirements and are incorporated into several pharmacogenetic dosing guidelines. The promoter variant rs9923231 is considered the clinically relevant marker for genotype-guided VKA dosing. However, the intronic variant rs9934438 is sometimes used as a surrogate marker because it is assumed to be in strong linkage disequilib…

PubMed2026

The 2027 BCPT Perspectives on Studies Involving Natural Products, Traditional Chinese Medicine and Systems Pharmacology.

Natural products, including isolated compounds, complex extracts, traditional medicinal preparations and marine, microbial, fungal and animal-derived materials, remain important sources of therapeutic agents and pharmacological discovery. However, variation in biological source materials, preparation methods, chemical composition and experimental design may compromise reproducibility and interpretation. This guideline presents the requ…