PubMed چکیده/رکورد

Immunophenotyping by Spatial Biology.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Studying the transcriptome and the proteome of cells is essential for gaining a detailed understanding of cellular behavior, development, drug action, and disease progression. Spatial biology emerges to advance our ability to study the expression of molecules within tissues while preserving their natural spatial context. These cutting-edge technologies enable the mapping of thousands of individual cells in their original environment by detecting the location and biological quantity of cellular contents, such as RNAs and proteins. Here, we present a protocol to combine spatial transcriptomics (Xenium) and spatial proteomics (PhenoCycler-Fusion) within 8 days on the same tissue section to successfully study the expression of hundreds of RNAs and tens of proteins simultaneously. The combination of these two technologies and consequent integration of the two data layers together with high-resolution H&E images allows for the extraction of a maximum of information from a single tissue section. Application of this protocol and the resulting integrated data will help researchers to understand complex biological processes and disease mechanisms, supporting more nuanced research in molecular biology and pathology.

نتیجه فارسی

این مقاله یک پروتکل برای ترکیب ترنسکریپتوم‌سنجی مکانی (Xenium) و پروتئوم‌سنجی مکانی (PhenoCycler-Fusion) در یک برش بافت در عرض ۸ روز ارائه می‌دهد. این روش امکان مطالعه همزمان بیان صدها رنا و ده‌ها پروتئین را فراهم می‌کند. ادغام این داده‌ها با تصاویر H&E با رزولوشن بالا، امکان استخراج حداکثر اطلاعات از یک برش بافتی را فراهم می‌کند.

  • ترکیب ترنسکریپتوم‌سنجی مکانی (Xenium) و پروتئوم‌سنجی مکانی (PhenoCycler-Fusion) در یک برش بافت.
  • مطالعه همزمان بیان صدها رنا و ده‌ها پروتئین.
  • ادغام داده‌ها با تصاویر H&E با رزولوشن بالا.
  • استخراج حداکثر اطلاعات از یک برش بافتی.

ترجمه فارسی چکیده

برای درک دقیق رفتار سلولی، رشد، اثر دارو و پیشرفت بیماری، مطالعه ترنسکریپتوم و پروتئوم سلول‌ها ضروری است. زیست‌شناسی مکانی ظهور یافته تا توانایی مطالعه بیان مولکول‌ها در بافت‌ها را در حالی که زمینه مکانی طبیعی آن‌ها حفظ می‌شود، ارتقا دهد. این فناوری‌های پیشرو امکان نقشه‌برداری از هزاران سلول منفرد در محیط اصلی خود از طریق تشخیص مکان و مقدار زیستی محتوای سلولی مانند رنا و پروتئین‌ها را فراهم می‌کنند. در اینجا، ما یک پروتکل برای ترکیب ترنسکریپتوم‌سنجی مکانی (Xenium) و پروتئوم‌سنجی مکانی (PhenoCycler-Fusion) در یک برش بافت در عرض ۸ روز برای مطالعه همزمان بیان صدها رنا و ده‌ها پروتئین ارائه می‌دهیم. ترکیب این دو فناوری و ادغام لایه‌های داده‌ای نتیجه‌ی آن با تصاویر H&E با رزولوشن بالا، امکان استخراج حداکثر اطلاعات از یک برش بافتی را فراهم می‌کند. کاربرد این پروتکل و داده‌های ادغام شده به پژوهشگران کمک می‌کند تا فرآیندهای زیستی پیچیده و مکانیسم‌های بیماری را درک کنند و پژوهش‌های دقیق‌تری در زیست‌شناسی مولکولی و پاتولوژی را پشتیبانی کنند.

روش پژوهش

پروتکل شامل ترکیب ترنسکریپتوم‌سنجی مکانی (Xenium) و پروتئوم‌سنجی مکانی (PhenoCycler-Fusion) در یک برش بافت در عرض ۸ روز است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
مورد گزارش نشده است.
مداخله/مواجهه
ترکیب ترنسکریپتوم‌سنجی مکانی (Xenium) و پروتئوم‌سنجی مکانی (PhenoCycler-Fusion) در یک برش بافت.
مقایسه
مورد گزارش نشده است.
حجم نمونه
مورد گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Data integrationImmunophenotypingProteinRNASpatial biologySpatial proteomicsSpatial transcriptomics
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…