PubMed چکیده/رکورد

Quality Control of Immunophenotyping.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Applications of flow cytometry and immunophenotyping offer precise and accurate means for providing information used to both diagnose and monitor disease; they serve as a standard platform for many research endeavors that study discrete populations of biological entities. The proper use of this highly sophisticated technology requires daily and ongoing monitoring of both the instrument and the methodology. Best practices for this begin with quality control (QC) procedures designed to set up and monitor the reagents used, the instrument performance, and the results to ensure that they are working properly both on the day of use and over time. If the results of those QC procedures are outside of acceptable, then recording the corrective action taken must also be included in the quality control records. Quality assurance (QA) is a way to know that the three phases of testing, namely, pre-analytic, analytic, and post-analytic procedures, are being followed. This chapter describes the procedures used to assess quality control as it pertains to flow cytometry and immunophenotyping in all three phases of testing.

نتیجه فارسی

پرفیلوگرافی ایمنی برای تشخیص و نظارت بیماری ضروری است. استفاده صحیح از این تکنولوژی نیازمند نظارت روزانه بر دستگاه و روش‌شناسی است. کنترل کیفیت (QC) برای اطمینان از عملکرد صحیح مواد و دستگاه در طول زمان طراحی شده است. کنترل کیفیت (QA) اطمینان حاصل می‌کند که مراحل پیش‌آنالیتیک، آنالیتیک و پس‌آنالیتیک رعایت می‌شوند. این فصل روش‌های QC را در سه مرحله تست توصیف می‌کند.

  • پرفیلوگرافی ایمنی برای تشخیص و نظارت بیماری استفاده می‌شود.
  • استفاده صحیح نیازمند نظارت روزانه بر دستگاه و روش‌شناسی است.
  • کنترل کیفیت (QC) برای اطمینان از عملکرد صحیح طراحی شده است.
  • کنترل کیفیت (QA) اطمینان حاصل می‌کند که مراحل تست رعایت می‌شوند.
  • این فصل روش‌های QC را در سه مرحله تست توصیف می‌کند.

ترجمه فارسی چکیده

کاربردهای پرفیلوگرام جریان و پرفیلوگرافی ایمنی روش‌های دقیق و دقیقی برای ارائه اطلاعات در تشخیص و نظارت بیماری هستند. استفاده صحیح از این تکنولوژی پیچیده نیازمند نظارت روزانه و مداوم بر دستگاه و روش‌شناسی است. بهترین شیوه‌ها با پروتکل‌های کنترل کیفیت (QC) آغاز می‌شوند که برای تنظیم و نظارت بر مواد شیمیایی، عملکرد دستگاه و نتایج طراحی شده‌اند تا اطمینان حاصل شود که همه چیز در روز استفاده و در طول زمان به درستی کار می‌کنند. کنترل کیفیت (QA) راهی برای اطمینان از رعایت سه مرحله تست، شامل مراحل پیش‌آنالیتیک، آنالیتیک و پس‌آنالیتیک است. این فصل روش‌های ارزیابی کنترل کیفیت را در مورد پرفیلوگرام جریان و پرفیلوگرافی ایمنی در تمام سه مرحله تست توصیف می‌کند.

روش پژوهش

این فصل روش‌های ارزیابی کنترل کیفیت را در مورد پرفیلوگرام جریان و پرفیلوگرافی ایمنی در تمام سه مرحله تست توصیف می‌کند.

محدودیت‌ها

متن ارائه شده شامل محدودیت‌های خاصی نیست.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

AccuracyColor compensationFMO controlsFlow cytometryImmunofluorescenceImmunophenotypingInstrument optimizationKey performance indicatorsLevy-JenningsMethod validationMonoclonal antibodiesPrecisionProficiency testingQualitative controlsQuality assuranceQuality controlQuantitative controls
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…