PubMed چکیده/رکورد

Immunophenotyping of Cellular Therapy Products Against Oncogenic and Viral Targets.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Flow cytometric analysis can provide valuable information on the viability, phenotype, and therapeutic potential of cell therapy products using a minimal amount of cell numbers. In this chapter, we describe methods for the analysis of clinical products that incorporate extra considerations within the protocols to help maintain consistency and confidence of staining. This can include methods for evaluating the transduction efficiency for T cells expressing chimeric antigen receptors (CAR-T), characterizing the frequency of diverse lymphocyte populations within polyclonal cell cultures and postinfusion research samples, and measuring the activity or exhaustion in response to antigen-specific stimulation. This chapter also includes recommendations for storage and management of staining materials, frequency of compensation analysis, and reference standards.

نتیجه فارسی

این فصل روش‌های آنالیز فلوسیتومتری برای محصولات درمان سلولی بالینی را توصیف می‌کند که شامل ارزیابی کارایی ترنسداکشن، توصیف جمعیت‌های لنفوسیتی و اندازه‌گیری فعالیت سلولی است. نویسندگان توصیه‌هایی برای حفظ ثبات در رنگ‌آمیزی و مدیریت مواد ارائه می‌دهند.

  • آنالیز فلوسیتومتری برای ارزیابی زنده‌بودگی و پتانسیل درمانی سلول‌ها با تعداد کم کاربرد دارد.
  • روش‌هایی برای ارزیابی کارایی ترنسداکشن در سلول‌های T بیان‌کننده CAR-T ارائه شده است.
  • فراوانی جمعیت‌های لنفوسیتی در کشت‌های پلی‌کلونال و نمونه‌های پس از تزریق توصیف می‌شود.
  • توصیه‌هایی برای مدیریت مواد رنگ‌آمیزی و استانداردهای مرجع در فصل گنجانده شده است.

ترجمه فارسی چکیده

آنالیز فلوسیتومتری می‌تواند اطلاعات ارزشمندی درباره زنده‌بودگی، پرفایل و پتانسیل درمانی محصولات درمان سلولی با استفاده از تعداد بسیار کمی سلول ارائه دهد. در این فصل، روش‌های آنالیز محصولات بالینی را توصیف می‌کنیم که شامل نکات اضافی در پروتکل‌ها برای حفظ ثبات و اطمینان از رنگ‌آمیزی است. این موارد شامل روش‌های ارزیابی کارایی ترنسداکشن برای سلول‌های T بیان‌کننده گیرنده‌های آنتی‌ژن چیمریک (CAR-T)، توصیف فراوانی جمعیت‌های لنفوسیتی متنوع در کشت‌های سلولی پلی‌کلونال و نمونه‌های تحقیقاتی پس از تزریق، و اندازه‌گیری فعالیت یا فرسایش در پاسخ به تحریک خاص آنتی‌ژنی است. این فصل همچنین شامل توصیه‌هایی برای ذخیره‌سازی و مدیریت مواد رنگ‌آمیزی، فرکانس آنالیز کمپنساسیون و استانداردهای مرجع است.

روش پژوهش

این فصل روش‌های آنالیز فلوسیتومتری را برای محصولات بالینی توصیف می‌کند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
محصولات درمان سلولی بالینی (شامل سلول‌های T بیان‌کننده CAR-T و کشت‌های پلی‌کلونال)
مداخله/مواجهه
رنگ‌آمیزی فلوسیتومتری و آنالیز داده‌ها
مقایسه
مورد گزارش نشده است
حجم نمونه
مورد گزارش نشده است

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Chimeric antigen receptors T cell (CAR-T cell)Multicolor flow cytometrySequential gatingT cell subsetsVirus-specific antigens (VST cells)
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…