PubMed چکیده/رکورد

Flow Cytometric Immunophenotyping of Acute Lymphoblastic Leukemia.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphoblasts after treatment. In addition to antibody combinations suitable for diagnosis and detection of minimal residual disease, we describe procedures for peripheral blood and bone marrow sample preparation, procedures for labeling of cell-surface and intracellular proteins with fluorochrome-conjugated antibodies, and approaches to analysis of immunophenotypic data, including those obtained in patients following CD19-targeted therapies.

نتیجه فارسی

فلوسیتومتری برای تشخیص لنفوبلاست‌های حاد و تشخیص بیماری باقی‌مانده حداقل پس از درمان ضروری است. این روش شامل آماده‌سازی نمونه‌ها و برچسب‌گذاری سلول‌ها با آنتی‌بادی‌های فلاوروکروم‌کنده است. همچنین رویکردهای تحلیل داده‌های ایمنوفنوتیپی شامل بیماران پس از درمان‌های هدفمند CD19 توصیف شده است.

  • فلوسیتومتری برای تشخیص لنفوبلاست‌های حاد و تشخیص بیماری باقی‌مانده حداقل پس از درمان ضروری است.
  • روش‌های آماده‌سازی نمونه خون محیطی و مغز استخوان و برچسب‌گذاری سلول‌ها با آنتی‌بادی‌های فلاوروکروم‌کنده توصیف شده‌اند.
  • رویکردهای تحلیل داده‌های ایمنوفنوتیپی شامل بیماران پس از درمان‌های هدفمند CD19 توصیف شده است.

ترجمه فارسی چکیده

تعیین پرفایل ایمنوفنوتیپ با فلوسیتومتری، یک جزء مهم در ارزیابی تشخیصی بیماران مبتلا به لنفوبلاست‌های حاد است. این تکنیک امکان تشخیص بیماری باقی‌مانده حداقل (MRD) را پس از درمان فراهم می‌کند، که یک عامل پیش‌بینی قوی است که ممکن است درمان‌های فردی‌سازی شده را هدایت کند. در اینجا روش‌های آزمایشگاهی برای توصیف اولیه لنفوبلاست‌ها در زمان تشخیص و تشخیص لنفوبلاست‌های سرطانی نادر پس از درمان توصیف شده است. علاوه بر ترکیب‌های آنتی‌بادی مناسب برای تشخیص و تشخیص MRD، روش‌های آماده‌سازی نمونه خون محیطی و مغز استخوان، روش‌های برچسب‌گذاری پروتئین‌های سطح سلولی و درونی با آنتی‌بادی‌های فلاوروکروم‌کنده، و رویکردهای تحلیل داده‌های ایمنوفنوتیپ، از جمله داده‌های حاصل از بیماران پس از درمان‌های هدفمند CD19، توصیف شده‌اند.

روش پژوهش

روش‌های آزمایشگاهی شامل آماده‌سازی نمونه‌های خون محیطی و مغز استخوان، برچسب‌گذاری پروتئین‌های سطح سلولی و درونی با آنتی‌بادی‌های فلاوروکروم‌کنده، و تحلیل داده‌های ایمنوفنوتیپی است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به لنفوبلاست‌های حاد
مداخله/مواجهه
فلوسیتومتری جریان برای تعیین پرفایل ایمنوفنوتیپ
مقایسه
در متن گزارش نشده است
حجم نمونه
در متن گزارش نشده است

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Acute lymphoblastic leukemiaAntibodiesFlow cytometryImmunophenotypingMinimal residual diseaseTargeted therapy
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…