PubMed چکیده/رکورد

Additive and Dose-Dependent Effects of Coenzyme Q10 Combined With Myoinositol on Insulin Resistance and Hyperandrogenism in Women With Polycystic Ovary Syndrome: A Retrospective Controlled Study.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

AIM: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by insulin resistance, hyperandrogenism, and reproductive dysfunction. Myoinositol and coenzyme Q10 (CoQ10) have complementary metabolic and hormonal effects; however, the additive and dose-dependent effects of CoQ10 remain unclear. This study evaluated these effects in women with PCOS. METHODS: In this retrospective study, 200 women with PCOS were assigned to four groups: myoinositol plus CoQ10 100 mg (n = 55), myoinositol plus CoQ10 200 mg (n = 55), myoinositol alone (n = 45), and untreated controls (n = 45). Fasting insulin, HOMA-IR, total testosterone, and menstrual cycle regularity were assessed at baseline and 6 months. Between-group differences were evaluated using multivariable regression analyses and sensitivity analyses. RESULTS: All treatment groups showed improvements in metabolic and hormonal parameters, with the greatest effects observed in the combination therapy groups. Myoinositol alone was associated with significant reductions in HOMA-IR (β = -0.219; p < 0.001) and total testosterone (β = -3.145; p < 0.001) compared with untreated controls. The addition of CoQ10 resulted in dose-dependent improvements, with 100 and 200 mg doses demonstrating progressively greater reductions in HOMA-IR (β = -0.308 and -0.571, respectively) and total testosterone (β = -2.847 and -5.325, respectively) (all p < 0.001). Multivariable regression analyses confirmed that both CoQ10 doses remained significantly superior to myoinositol monotherapy. Menstrual cycle regularity improved most in the MI + CoQ10 200 mg group (36.4%). CONCLUSION: Adjunctive CoQ10 supplementation with myoinositol provides significant and dose-dependent improvements in insulin resistance and hyperandrogenism in PCOS. The magnitude of reduction observed with 200 mg CoQ10 suggests potential clinical relevance, particularly in metabolically compromised patients. Prospective randomized studies are warranted to confirm these findings.

نتیجه فارسی

این مطالعه بازگشتی نشان داد که افزودن کوآنزیم Q10 به مایواینوزیت در زنان با PCOS، بهبودهای بیشتری نسبت به مایواینوزیت به تنهایی در کاهش مقاومت به انسولین و تستوسترون کل ایجاد می‌کند. این اثرات وابسته به دوز بودند و دوز ۲۰۰ میلی‌گرم بیشترین بهبود را در منظم بودن چرخه قاعدگی ایجاد کرد.

  • افزودن CoQ10 به مایواینوزیت نسبت به مایواینوزیت به تنهایی اثرات بیشتری بر HOMA-IR و تستوسترون کل دارد.
  • اثرات درمان ترکیبی وابسته به دوز بودند.
  • دوز ۲۰۰ میلی‌گرم CoQ10 بیشترین بهبود را در منظم بودن چرخه قاعدگی ایجاد کرد.
  • مطالعات آینده تصادفی‌سازی‌شده برای تایید این یافته‌ها مورد نیاز است.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS) با مقاومت به انسولین، هیپراندروژنیسم و اختلالات تولیدمثلی مشخص می‌شود. مایواینوزیت و کوآنزیم Q10 (CoQ10) اثرات متابولیک و هورمونی هم‌افزا دارند، اما اثرات هم‌افزایی و وابسته به دوز CoQ10 روشن نیست. این مطالعه این اثرات را در زنان با PCOS ارزیابی کرد. روش‌ها: در این مطالعه بازگشتی، ۲۰۰ زن با PCOS به چهار گروه تقسیم شدند: مایواینوزیت به همراه CoQ10 ۱۰۰ میلی‌گرم (n = ۵۵)، مایواینوزیت به همراه CoQ10 ۲۰۰ میلی‌گرم (n = ۵۵)، مایواینوزیت به تنهایی (n = ۴۵) و کنترل‌های بدون درمان (n = ۴۵). مقادیر انسولین ناشتا، HOMA-IR، تستوسترون کل و منظم بودن چرخه قاعدگی در پایه و ۶ ماه ارزیابی شدند. تفاوت‌های بین گروهی با تحلیل‌های رگرسیون چندمتغیره و حساسیت ارزیابی شدند. نتایج: تمام گروه‌های درمانی بهبود در پارامترهای متابولیک و هورمونی نشان دادند، با بیشترین اثرات در گروه‌های درمان ترکیبی مشاهده شد. مایواینوزیت به تنهایی با کاهش‌های معنی‌دار در HOMA-IR (β = -0.219؛ p < 0.001) و تستوسترون کل (β = -3.145؛ p < 0.001) نسبت به کنترل‌های بدون درمان همراه بود. افزودن CoQ10 منجر به بهبودهای وابسته به دوز شد، با دوزهای ۱۰۰ و ۲۰۰ میلی‌گرم که کاهش‌های متوالی بیشتری در HOMA-IR (β = -0.308 و -0.571 به ترتیب) و تستوسترون کل (β = -2.847 و -5.325 به ترتیب) نشان دادند (همه p < 0.001). تحلیل‌های رگرسیون چندمتغیره تأیید کرد که هر دو دوز CoQ10 نسبت به درمان با مایواینوزیت به تنهایی معنی‌داراً برتری داشتند. منظم بودن چرخه قاعدگی در گروه MI + CoQ10 ۲۰۰ میلی‌گرم بیشترین بهبود را داشت (۳۶.۴٪). نتیجه‌گیری: مکمل‌سازی هم‌افزا CoQ10 همراه با مایواینوزیت بهبودهای معنی‌دار و وابسته به دوز در مقاومت به انسولین و هیپراندروژنیسم در PCOS ایجاد می‌کند. اندازه کاهش مشاهده شده با ۲۰۰ میلی‌گرم CoQ10 نشان‌دهنده اهمیت بالینی بالقوه است، به ویژه در بیماران با اختلال متابولیک. مطالعات آینده تصادفی‌سازی‌شده برای تایید این یافته‌ها ضروری است.

روش پژوهش

این مطالعه بازگشتی بود که ۲۰۰ زن با PCOS را شامل می‌شد. پارامترها در پایه و ۶ ماه ارزیابی شدند و تفاوت‌های بین گروهی با رگرسیون چندمتغیره بررسی شدند.

محدودیت‌ها

این مطالعه بازگشتی بود و بنابراین نمی‌تواند اثبات‌کننده علت و معلولی باشد. همچنین، مطالعات آینده تصادفی‌سازی‌شده برای تایید یافته‌ها مورد نیاز است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک (PCOS)
مداخله/مواجهه
مایواینوزیت به همراه کوآنزیم Q10 (۱۰۰ میلی‌گرم یا ۲۰۰ میلی‌گرم)
مقایسه
مایواینوزیت به تنهایی و کنترل‌های بدون درمان

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

coenzyme Q10combination therapyhyperandrogenismmyoinositolpolycystic ovary syndrome
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

ATI-2341 TFA promotes acquisition of epithelial-like immunophenotype in bone marrow mesenchymal stem cells and alleviates intrauterine adhesion in a rat model.

BACKGROUND: Intrauterine adhesion (IUA) is a common complication of endometrial injury. Bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) have been implicated in endometrial repair, but strategies to enhance their therapeutic efficacy remain to be optimized. The C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4)/C-X-C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) axis plays a pivotal role in BMSC homing. OBJECTIVE: This study aimed to test the hypothesis that ATI-…

PubMed2026

Duo Nang Decoction enhances endometrial receptivity in PCOS rats by upregulating caveolin-1 expression.

BACKGROUND: Duo Nang Decoction (DND) is widely used for treating polycystic ovary syndrome (PCOS)-related infertility. However, the molecular mechanisms underlying its action remain unclear. In a previous study, downregulation of caveolin-1 (Cav-1) was shown to impair endometrial angiogenesis, a key determinant of endometrial receptivity. OBJECTIVES: This research study aimed to elucidate the influence and potential molecular mechanism…

PubMed2026

MicroRNA-135 alleviates cisplatin resistance in cervical cancer by inhibiting CD44v6.

BACKGROUND: Cervical cancer (CC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide and cisplatin resistance poses a major challenge to effective treatment. MicroRNA-135 (miR-135) has been implicated in tumor progression and drug resistance, but its role in cisplatin-resistant CC remains unclear. OBJECTIVES: To investigate whether miR-135 affects cisplatin resistance in CC cells by targeting CD44v6. METHODS: Bioinformatic an…

PubMed2026

Acceptability and preference of self-collected vaginal samples for human papillomavirus DNA testing compared with physician-collected Pap smear.

BACKGROUND: Self-collected vaginal sampling for human papillomavirus (HPV) DNA testing provides a promising alternative to physician-collected Pap smears, especially in low-resource settings. However, data on its acceptability and preferences among Filipino women remain limited. This study aimed to assess women's perceptions, experiences, willingness and preferences regarding self-collected vaginal sampling for HPV DNA testing compared…