Progression-free survival and overall survival in the first-line treatment of BRCA wild-type advanced epithelial ovarian cancer: An analysis of patient-level data pooled from historical clinical trials.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND: Progression-free survival (PFS) is a common primary endpoint in first-line epithelial ovarian cancer (EOC) trials; however, its relationship with overall survival (OS) remains uncertain. The patient-level PFS-OS association among individuals with BRCA wild-type advanced EOC treated with first-line platinum-based chemotherapy was evaluated. METHODS: This retrospective analysis pooled patient-level data from first-line advanced EOC historical trials sourced from the Medidata Enterprise Data Store. Eligible patients had BRCA wild-type disease and initiated platinum-based chemotherapy (index date) after primary debulking surgery or as neoadjuvant therapy before planned interval debulking surgery. The PFS-OS association was evaluated using Spearman's correlation (ρ) and landmark analyses at prespecified timepoints (9, 12, 15, and 18 months after index). RESULTS: Among 487 patients (50.1% aged ≥65 years; 90.1% White; 63.7% International Federation of Gynecology and Obstetrics stage III; 54.6% ECOG-PS 0; 37.3% primary debulking surgery; 53.0% interval debulking surgery; median follow-up 3.4 years), the median PFS and OS were 15.6 months (95% CI, 13.8-16.8) and 42.1 months (95% CI, 37.8-45.7), respectively. The PFS-OS correlation (ρ) was 0.7 (95% CI, 0.6-0.8). Across all landmarks, progression-free patients experienced longer subsequent OS; at 15 months, the unadjusted HR was 0.29 (95% CI, 0.22-0.37). Associations remained after covariate adjustment and did not vary by best overall response, bevacizumab use, or surgical type/outcomes. CONCLUSION: In this patient population, PFS demonstrated a consistently moderate, positive association with OS across multiple analytical approaches. These findings provide patient-level evidence that PFS is an informative early endpoint, although additional trial-level evaluations are needed to confirm PFS as a validated surrogate for OS in first-line EOC.
نتیجه فارسی
این مطالعه دادههای ۴۸۷ بیمار با سرطان تخمدان پیشرفته و ژن BRCA عادی را از آزمایشهای تاریخی تجمیع کرد. نتایج نشان داد که میانگین بقا در برابر مرگ (PFS) ۱۵.۶ ماه و بقا کلی (OS) ۴۲.۱ ماه بود. همبستگی قوی بین PFS و OS مشاهده شد (ρ = 0.7). در بیماران بدون پیشرفت در ۱۵ ماه، بقا کلی به طور قابل توجهی بیشتر بود (HR = 0.29). نویسندگان نتیجه گرفتند که PFS میتواند شاخصی مفید برای ارزیابی زودهنگام باشد، اما نیاز به تحقیقات بیشتر برای تأیید آن به عنوان شاخص جایگزین معتبر برای OS وجود دارد.
- مطالعه بر روی ۴۸۷ بیمار با سرطان تخمدان پیشرفته و ژن BRCA عادی انجام شد.
- میانگین بقا در برابر مرگ (PFS) ۱۵.۶ ماه و بقا کلی (OS) ۴۲.۱ ماه گزارش شد.
- همبستگی قوی بین PFS و OS (ρ = 0.7) مشاهده شد.
- بیماران بدون پیشرفت در ۱۵ ماه، بقا کلی بهتری داشتند (HR = 0.29).
- PFS میتواند شاخصی مفید برای ارزیابی زودهنگام باشد، اما نیاز به تحقیقات بیشتر برای تأیید آن به عنوان شاخص جایگزین معتبر برای OS وجود دارد.
ترجمه فارسی چکیده
پسزمینه: بقا در برابر مرگ (PFS) هدف اصلی آزمایشهای سرطان تخمدان است، اما رابطه آن با بقا کلی (OS) نامشخص است. این مطالعه ارتباط PFS-OS در بیماران با BRCA عادی و سرطان پیشرفته که شیمیدرمانی پلاتینی دریافت کردهاند را بررسی کرد. روشها: دادههای بیمار-محور از آزمایشهای تاریخی از Medidata Enterprise Data Store جمعآوری شد. شامل بیماران با BRCA عادی و شروع شیمیدرمانی پلاتینی پس از جراحی تخلیه اولیه یا به عنوان درمان پیشبینیشده قبل از جراحی تخلیه فاصلهای بود. نتایج: در ۴۸۷ بیمار، میانگین دنباله PFS و OS به ترتیب ۱۵.۶ ماه (۱۹۵٪ CI، ۱۳.۸-۱۶.۸) و ۴۲.۱ ماه (۱۹۵٪ CI، ۳۷.۸-۴۵.۷) بود. همبستگی PFS-OS 0.7 (۱۹۵٪ CI، 0.6-0.8) بود. در ۱۵ ماه، نرخ نسبت ریسک (HR) 0.29 (۱۹۵٪ CI، 0.22-0.37) گزارش شد. نتیجهگیری: در این جمعیت، PFS همبستگی مثبت متوسطی با OS نشان داد، اما نیاز به ارزیابی سطح آزمایش برای تأیید PFS به عنوان شاخص جایگزین معتبر برای OS وجود دارد.
روش پژوهش
این تحلیل پسرونده دادههای بیمار-محور از آزمایشهای تاریخی سرطان تخمدان اولیه پیشرفته را از Medidata Enterprise Data Store تجمیع کرد. همبستگی PFS-OS با استفاده از همبستگی اسپیرمن (ρ) و تحلیلهای مکاننما در زمانهای مشخص (۹، ۱۲، ۱۵ و ۱۸ ماه) ارزیابی شد.
محدودیتها
این مطالعه یک تحلیل پسرونده تاریخی بود و شامل دادههای تجمیعی از آزمایشهای مختلف بود. نتایج ممکن است به دلیل ماهیت تاریخی دادهها در جمعیتهای دیگر اعمال نشود.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مبتلا به سرطان تخمدان پلاستیکی پیشرفته با ژن BRCA عادی.
- مداخله/مواجهه
- شیمیدرمانی مبتنی بر پلاتین.
- مقایسه
- تحلیل دادههای بیمار-محور از آزمایشهای تاریخی (بدون گروه کنترل مستقیم).
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی