PubMed چکیده/رکورد

Distinct Environmental DNA States Reveal Biodiversity and Transport Patterns Across Alpine Watersheds.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Environmental DNA (eDNA) exists in three states: membrane-bound, adsorbed and dissolved. These states differ in persistence and degradation, strongly influencing the interpretation of eDNA data. Despite this, they have rarely been separated and analyzed independently from environmental samples. We developed a state-sorting workflow to isolate and analyze them, applying it to samples from 221 sites from 58 streams across eight lake watersheds with COI and ITS metabarcoding, targeting metazoans and plants, respectively, to reveal differences in biodiversity content and transport dynamics. Our results show that all three states contain both shared and unique taxonomic diversity of metazoan eDNA. However, the plant eDNA was only detected in the membrane-bound state. For metazoans, membrane-bound eDNA contained 87.8% of observed ASVs, far exceeding the adsorbed (37.2%) and dissolved (20.5%) states. Only membrane-bound eDNA showed evidence of downstream transport, but its extent varied among watersheds due to local hydrology. While upstream eDNA was transported to stream-lake confluences, lake surface samples showed a turnover in community composition. Clarifying the fate of membrane-bound eDNA within lakes will enhance catchment-level detection from lake samples and understanding of lake hydrodynamics. Of the environmental parameters assessed, water temperature was most strongly aligned with changes in community composition between sites. Most previous studies have likely captured the majority of the eDNA diversity within their samples by inadvertently targeting the membrane-bound state. This study demonstrates the utility of eDNA state-sorting, but the methods require further refinement. Analyzing states independently improves the interpretation of eDNA data and elucidates the processes governing eDNA fate and transport.

نتیجه فارسی

این مطالعه یک روش جدید برای جداسازی سه حالت دی‌ان‌ای محیطی (حاوی غشا، جذب شده و حل‌شده) را توسعه داد و آن را در ۲۲۱ سایت در ۵۸ رودخانه در هشت حوضه آب دریاچه اعمال کرد. یافته‌ها نشان می‌دهد که دی‌ان‌ای گیاهان فقط در حالت حاوی غشا یافت می‌شود و دی‌ان‌ای حاوی غشا متازوآنا غالباً در نمونه‌ها یافت می‌شود. دی‌ان‌ای حاوی غشا شواهدی از حمل‌ونقل پایین‌دست را نشان می‌دهد که میزان آن بسته به هیدرولوژی محلی متفاوت است. دمای آب بیشترین ارتباط را با تغییرات جوامع نشان داد.

  • سه حالت دی‌ان‌ای محیطی (حاوی غشا، جذب شده و حل‌شده) جدا و تحلیل شدند.
  • دی‌ان‌ای گیاهان فقط در حالت حاوی غشا تشخیص داده شد.
  • دی‌ان‌ای حاوی غشا متازوآنا غالباً در نمونه‌ها یافت می‌شود.
  • دی‌ان‌ای حاوی غشا شواهدی از حمل‌ونقل پایین‌دست را نشان می‌دهد.
  • دمای آب بیشترین ارتباط را با تغییرات جوامع نشان داد.

ترجمه فارسی چکیده

دی‌ان‌ای محیطی (eDNA) در سه حالت وجود دارد: حاوی غشا، جذب شده و حل‌شده. این حالت‌ها در پایداری و تجزیه تفاوت دارند و تأثیر زیادی بر تفسیر داده‌های eDNA دارند. با این حال، آنها نادراً جدا و به طور مستقل از نمونه‌های محیطی تحلیل شده‌اند. ما یک جریان کار مرتب‌سازی حالت را برای جداسازی و تحلیل آن‌ها توسعه دادیم و آن را بر روی نمونه‌های ۲۲۱ سایت از ۵۸ رودخانه در هشت حوضه آب دریاچه با COI و ITS متابارکدینگ، هدف‌گذاری برای متازوآنا و گیاهان به ترتیب، برای آشکار کردن تفاوت‌ها در محتوای تنوع زیستی و دینامیک‌های حمل‌ونقل اعمال کردیم. نتایج ما نشان می‌دهد که همه سه حالت هر دو تنوع توزیع‌شده و منحصر‌به‌فرد تاکسونومیک دی‌ان‌ای متازوآنا را در بر می‌گیرند. با این حال، دی‌ان‌ای گیاهان فقط در حالت حاوی غشا تشخیص داده شد. برای متازوآنا، دی‌ان‌ای حاوی غشا ۸۷.۸٪ ASVهای مشاهده‌شده را در بر می‌گرفت که بسیار بیشتر از حالت‌های جذب شده (۳۷.۲٪) و حل‌شده (۲۰.۵٪) بود. فقط دی‌ان‌ای حاوی غشا شواهدی از حمل‌ونقل پایین‌دست را نشان داد، اما میزان آن بین حوضه‌ها به دلیل هیدرولوژی محلی متفاوت بود. در حالی که دی‌ان‌ای بالادست به دره‌های رودخانه-دریاچه منتقل شد، نمونه‌های سطح دریاچه تغییرات ترکیب جوامع را نشان دادند. روشن کردن سرنوشت دی‌ان‌ای حاوی غشا در داخل دریاچه‌ها، تشخیص سطح حوضه را از نمونه‌های دریاچه بهبود می‌بخشد و درک هیدرودینامیک دریاچه را تسهیل می‌کند. از پارامترهای محیطی ارزیابی شده، دمای آب بیشترین هم‌راستایی را با تغییرات ترکیب جوامع بین سایت‌ها داشت. اکثر مطالعات قبلی احتمالاً اکثر تنوع eDNA را در نمونه‌های خود با هدف‌گیری غیرعمدی حالت حاوی غشا به دست آورده‌اند. این مطالعه کارایی مرتب‌سازی حالت eDNA را نشان می‌دهد، اما روش‌ها نیاز به اصلاح بیشتر دارند. تحلیل مستقل حالت‌ها تفسیر داده‌های eDNA را بهبود می‌بخشد و فرآیندهای حاکم بر سرنوشت و حمل‌ونقل eDNA را روشن می‌سازد.

روش پژوهش

یک جریان کار مرتب‌سازی حالت برای جداسازی و تحلیل سه حالت دی‌ان‌ای محیطی توسعه یافت. این روش بر روی نمونه‌های ۲۲۱ سایت از ۵۸ رودخانه در هشت حوضه آب دریاچه اعمال شد.

محدودیت‌ها

روش‌های مورد استفاده نیاز به اصلاح بیشتر دارند. اکثر مطالعات قبلی احتمالاً اکثر تنوع eDNA را در حالت حاوی غشا به دست آورده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
نمونه‌های ۲۲۱ سایت از ۵۸ رودخانه در هشت حوضه آب دریاچه.
مداخله/مواجهه
جریان کار مرتب‌سازی حالت برای جداسازی و تحلیل سه حالت دی‌ان‌ای محیطی.
مقایسه
تحلیل مستقل سه حالت دی‌ان‌ای محیطی (حاوی غشا، جذب شده و حل‌شده).
حجم نمونه
۲۲۱ سایت در ۵۸ رودخانه در هشت حوضه آب دریاچه.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

biodiversityeDNAmetabarcodingstate‐sortingtransport
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

CRISPR/Cas Systems: Biological Basis and Genome Editing Applications.

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and associated (Cas) systems have revolutionized the field of genome engineering by providing versatile, efficient, and programmable tools for precise genetic manipulation. Originally identified as an adaptive immune mechanism in prokaryotes, CRISPR/Cas systems have been extensively repurposed for a wide range of applications across molecular biology, biotechnology, and…

PubMed2027

Enrichment of Arabidopsis Plasma Membrane Proteins by Sequential Differential Centrifugation.

The plasma membrane (PM) is the primary interface between plant cells and their environment, and its resident proteins mediate key processes such as extracellular signal perception and downstream cellular reprogramming. Yet, PM proteins are typically underrepresented in total protein extracts, and existing enrichment strategies are often laborious and require extensive optimization. Here, a simple and robust workflow is described for e…

PubMed2027

Epitope Tagging and Coimmunoprecipitation to Identify Viral Protein Interactors.

Affinity purification-mass spectrometry (AP-MS) is a powerful proteomic approach for dissecting the interaction network between virus and host. Traditional AP-MS employs overexpression of viral proteins as baits to enrich host interactors. However, overexpressed viral proteins may mislocalize to inappropriate cellular compartments and trigger endoplasmic reticulum stress by overwhelming the protein-folding machinery, which leads to fal…