PubMed چکیده/رکورد

Fluorescence and Ultrastructural Microscopy for Botrytis cinerea.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Botrytis cinerea, a notorious pathogenic fungus, leads to postharvest decay in horticultural crops and substantial economic losses, while the pathogenicity of B. cinerea is closely related to its structural characteristics and cellular homeostasis. Among the currently available techniques, fluorescence and ultrastructural observations serve as crucial tools for investigating subcellular structures and cellular events during B. cinerea growth. These techniques enable the monitoring of cell structural integrity, such as variations in the cell membrane and cell wall, as well as intracellular changes, such as reactive oxygen species bursts and cell apoptosis. The results at cytological levels may not only facilitate close-up dissection of B. cinerea cells, but also provide important cues to uncover the inhibitory mechanism of exogenous treatments. This chapter introduces fluorescence staining and observation, as well as the preparation of ultrathin sections of B. cinerea conidia, aiming to provide methodological guidance for cytological examinations of B. cinerea.

نتیجه فارسی

این فصل روش‌های فلورسنس و میکروسکوپ یونوریتراسترکچرال را برای بررسی ساختارهای زیرسلولی و رویدادهای سلولی در قارچ *Botrytis cinerea* معرفی می‌کند. این تکنیک‌ها به مطالعه تغییرات در غشا و دیواره سلولی و همچنین رادیکال‌های اکسیژن فعال و آپوپتوز کمک می‌کنند. هدف ارائه راهنمایی روش‌شناختی برای بررسی‌های سیتولوژیک است.

  • فلورسنس و میکروسکوپ یونوریتراسترکچرال ابزارهای حیاتی برای مطالعه ساختارهای زیرسلولی *B. cinerea* هستند.
  • این تکنیک‌ها تغییرات در غشای سلولی، دیواره سلولی و رادیکال‌های اکسیژن فعال را پایش می‌کنند.
  • این روش‌ها می‌توانند مکانیسم‌های مهار درمان‌های خارجی را آشکار کنند.
  • فصل راهنمایی‌های روش‌شناختی برای رنگ‌آمیزی فلورسنس و آماده‌سازی برش‌های نازک ارائه می‌دهد.

ترجمه فارسی چکیده

*Botrytis cinerea*، یک قارچ بیماری‌زا شناخته‌شده، باعث پوسیدگی پس از برداشت در محصولات باغبانی و ضررهای اقتصادی قابل توجهی می‌شود، در حالی که بیماری‌زایی این گونه به ویژگی‌های ساختاری و هموستاز سلولی آن مرتبط است. در میان تکنیک‌های موجود، مشاهده‌های فلورسنس و یونوریتراسترکچرال ابزارهای حیاتی برای بررسی ساختارهای زیرسلولی و رویدادهای سلولی در حین رشد *B. cinerea* هستند. این تکنیک‌ها امکان پایش یکپارچگی ساختاری سلول، مانند تغییرات در غشای سلولی و دیواره سلولی، و همچنین تغییرات درون‌سلولی، مانند انفجار رادیکال‌های اکسیژن فعال و آپوپتوز سلولی را فراهم می‌کنند. نتایج در سطح سیتولوژیک نه تنها کمک به بررسی دقیق سلول‌های *B. cinerea* می‌کند، بلکه هدایت‌های مهمی برای کشف مکانیسم مهار درمان‌های خارجی ارائه می‌دهد. این فصل مقدمه‌ای بر رنگ‌آمیزی و مشاهده فلورسنس، و همچنین آماده‌سازی برش‌های نازک سلول‌های اسپوروفور (کونیدیا) *B. cinerea* ارائه می‌دهد، با هدف ارائه راهنمایی روش‌شناختی برای بررسی‌های سیتولوژیک این گونه.

روش پژوهش

فصل روش‌های رنگ‌آمیزی فلورسنس و آماده‌سازی برش‌های نازک (یونوریتراسترکچرال) برای سلول‌های اسپوروفور (کونیدیا) *B. cinerea* را توصیف می‌کند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش‌شده در متن وجود ندارد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های اسپوروفور (کونیدیا) قارچ *Botrytis cinerea*.
مداخله/مواجهه
رنگ‌آمیزی فلورسنس و آماده‌سازی برش‌های نازک.
مقایسه
مورد مقایسه قرار نگرفته است.
حجم نمونه
گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Botrytis cinereaCellular homeostasisFluorescence observationStructural integrityUltrastructural microscopy
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…