Pneumococcal nasopharyngeal carriage, serotype distribution, and vaccination status in hospitalized children in Latvia: A cross-sectional study during the post-PCV13, pre-PCV15/PCV20 transition period.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Streptococcus pneumoniae remains a leading cause of invasive disease in children, and nasopharyngeal carriage surveillance is essential for monitoring vaccine-driven changes in serotype distribution. However, carriage data from the Baltic states are scarce. We conducted a cross-sectional study to assess pneumococcal carriage prevalence, serotype distribution, and associated factors in 321 hospitalized children aged 0-18 years at the Children's Clinical University Hospital of Latvia between January 2021 and September 2022, a period representing the post-PCV13, pre-PCV15/PCV20 era. Pneumococcal carriage was detected by PCR targeting the lytA and sp2020 genes; serotyping was performed on PCR-positive samples. Overall carriage prevalence was 21.8% (70/321; 95% CI: 17.6-26.6%). Of the PCR-positive samples, 78.6% (55/70) were non-typeable and only 21.4% (15/70) yielded identifiable serotypes. Among these 15 typeable isolates, the most frequently detected serotypes were 20, 13, and 48, appearing in complex combinations, followed by 15A/15F, 23B1/23B, and 09N/09L-none of which are covered by PCV13; given the small number of typeable isolates, serotype findings are exploratory. PCV vaccination coverage was 63.2% (203/321), with PCV10 (Synflorix) predominating. No significant association was found between vaccination status and carriage prevalence (vaccinated: 25.6% vs. unvaccinated: 16.7%; p = 0.138). Children aged 1-5 years had the highest carriage prevalence at 30.9%. These data constitute the first comprehensive pneumococcal carriage assessment from the Baltic region during this transitional period and may serve as a reference for evaluating the impact of PCV15 and PCV20 following their introduction.
نتیجه فارسی
این مطالعه مقطعی شیوع حمل باکتری استرپتاکوک پنومونی در کودکان بستری لتونی را در دوره گذار پس از واکسیناسیون PCV13 و پیش از PCV15/PCV20 بررسی کرد. شیوع کلی ۲۱.۸٪ بود و اکثر ایزولاتها غیرقابل تایید بودند. سروتایپهای شایع شامل ۲۰، ۱۳ و ۴۸ بودند که پوشش داده نمیشدند. هیچ همبستگی معنیداری بین واکسیناسیون و شیوع حمل یافت نشد.
- شیوع کلی حمل ۲۱.۸٪ در کودکان بستری گزارش شد.
- اکثر ایزولاتها (۷۸.۶٪) غیرقابل تایید بودند.
- سروتایپهای شایع ۲۰، ۱۳ و ۴۸ بودند که پوشش داده نمیشدند.
- وضعیت واکسیناسیون با شیوع حمل همبستگی معنیداری نداشت.
- کودکان ۱-۵ سال بیشترین شیوع را داشتند (۳۰.۹٪).
ترجمه فارسی چکیده
استرپتاکوک پنومونی همچنان یکی از علتهای اصلی بیماریهای تهاجمی در کودکان است و نظارت بر حمل در نایحلقچه برای پایش تغییرات در توزیع سروتایپها حیاتی است. این مطالعه مقطعی به ارزیابی شیوع حمل، توزیع سروتایپها و عوامل مرتبط در ۳۲۱ کودک بستری (سن ۰-۱۸ سال) در بیمارستان دانشگاه کودکان لتونی بین ژانویه ۲۰۲۱ و سپتامبر ۲۰۲۲ انجام شد. شیوع کلی حمل ۲۱.۸٪ (۷۰/۳۲۱) گزارش شد. از نمونههای مثبت PCR، ۷۸.۶٪ غیرقابل تایید و فقط ۲۱.۴٪ سروتایپهای قابل شناسایی داشتند. در میان ۱۵ ایزولات قابل تایید، سروتایپهای ۲۰، ۱۳ و ۴۸ شایعترین بودند. پوشش واکسیناسیون PCV ۶۳.۲٪ بود و هیچ همبستگی معنیداری بین وضعیت واکسیناسیون و شیوع حمل یافت نشد. کودکان ۱-۵ سال بیشترین شیوع را داشتند (۳۰.۹٪). این دادهها اولین ارزیابی جامع از این دوره گذار در منطقه بالتیک است.
روش پژوهش
این مطالعه مقطعی در بیمارستان دانشگاه کودکان لتونی بین ژانویه 2021 و سپتامبر 2022 انجام شد. حمل توسط PCR هدفمندنویسی ژنهای lytA و sp2020 و سروتایپگذاری روی نمونههای مثبت PCR انجام شد.
محدودیتها
تعداد ایزولاتهای قابل تایید کم بود (۱۵ مورد) که یافتههای سروتایپ را اکتشافی میکند. دادهها مختص کودکان بستری است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- کودکان بستری (سن ۰-۱۸ سال) در بیمارستان دانشگاه کودکان لتونی
- مداخله/مواجهه
- بررسی شیوع حمل و توزیع سروتایپها
- مقایسه
- نامشخص (مطالعه مقطعی)
- حجم نمونه
- ۳۲۱ کودک
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی