PubMed دسترسی آزاد

A Genomic Tool to Tackle Cryptic Diversity Demonstrates the Potential for Off-Target Use of GT-Seq Panels.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

A comprehensive understanding of life history is vital to successful species conservation and management. When different life history stages are accompanied by considerable morphological or cryptic variation, such as the egg and larval phases exhibited by most fishes, genomic tools are essential for identifying species so that early-life ecology questions can be studied. Genotyping-in-thousands by sequencing (GT-seq) has recently emerged as a targeted and efficient approach for species identification. We leveraged existing genomic and transcriptomic data to develop a GT-seq panel capable of differentiating the members of the Coregonus artedi complex, a radiation of salmonids in the Laurentian Great Lakes whose members are indistinguishable with mitochondrial DNA barcoding loci and are the focus of bi-national conservation initiatives. Our panel of 494 loci was able to assign fishes in the C. artedi complex to species and lake. We examined cross-amplification in other coregonines with overlapping distributions and found that congeneric Lake Whitefish (C. clupeaformis) cross-amplified at 94% of loci and confamilial Round and Pygmy Whitefish (Prosopium spp.) cross-amplified at 42% and 38% of loci, respectively. We adapted bioinformatic probes to account for Prosopium-specific variants including 22 new SNPs and developed a whitelist of 428 SNPs capable of distinguishing these whitefishes. Finally, we demonstrated performance by identifying 3066 coregonine larvae and juveniles collected in spring 2019-2021 from Lake Superior. These results hold promise for future insights into the species-specific ecology of early life coregonines and demonstrate the flexibility of GT-seq panels, which may cross-amplify hundreds of informative genome-wide loci in related taxa.

نتیجه فارسی

این مطالعه یک پنل GT-seq ۴۹۴ لکوسی را برای تفکیک اعضای پیچیده Coregonus artedi توسعه داد. پنل قادر به تخصیص ماهیان به گونه و دریاچه بود و در taxa مرتبط نیز عملکرد خوبی داشت. نتایج نشان‌دهنده پتانسیل GT-seq برای مطالعه زیست‌شناسی مراحل اولیه زندگی است.

  • توسعه پنل GT-seq ۴۹۴ لکوسی برای تفکیک اعضای پیچیده Coregonus artedi.
  • پنل قادر به تخصیص ماهیان به گونه و دریاچه بود.
  • تقویت متقابل در taxa مرتبط (Lake Whitefish و Prosopium spp.) گزارش شد.
  • تطبیق پروب‌های بیوانفورماتیک برای شناسایی Prosopium spp.
  • شناسایی ۳۰۶۶ لارو و جوان کورگونین در دریاچه سوپریور.

ترجمه فارسی چکیده

درک جامع تاریخ زندگی برای حفاظت و مدیریت موفق گونه‌ها ضروری است. وقتی مراحل مختلف تاریخ زندگی همراه با تغییرات مورفولوژیک یا پنهان قابل توجهی هستند، مانند فاز تخم و لاروی که اکثر ماهیان آن را نشان می‌دهند، ابزارهای ژنومیک برای شناسایی گونه‌ها برای مطالعه سوالات زیست‌شناسی در مراحل اولیه زندگی ضروری هستند. ژنوتیپ‌گذاری در هزاران (GT-seq) به عنوان یک رویکرد هدفمند و کارآمد برای شناسایی گونه‌ها اخیراً ظهور کرده است. ما از داده‌های ژنومیک و ترنسکریپتومیک موجود برای توسعه یک پنل GT-seq استفاده کردیم که قادر به تفکیک اعضای پیچیده Coregonus artedi، یک تابش سالمونید در دریاچه‌های بزرگ لورن، که اعضای آن با لکوسی‌های بارکدینگ دی‌ان‌ای میتوکندری قابل تشخیص نیستند و هدف برنامه‌های حفاظتی دو ملی هستند. پنل ۴۹۴ لکوسی ما قادر به تخصیص ماهیان در پیچیده C. artedi به گونه و دریاچه بود. ما بررسی تقویت متقابل در سایر کورگونین‌ها با توزیع‌های همپوشانی انجام دادیم و متوجه شدیم که کورگونین هم‌گونه Lake Whitefish (C. clupeaformis) در ۹۴٪ لکوسی‌ها تقویت متقابل داشت و Prosopium spp. هم‌خانواده در ۴۲٪ و ۳۸٪ لکوسی‌ها به ترتیب تقویت متقابل داشتند. ما پروب‌های بیوانفورماتیک را برای پذیرش متغیرهای مخصوص Prosopium از جمله ۲۲ اس‌ان‌پی جدید و یک لیست سفید ۴۲۸ اس‌ان‌پی قادر به تفکیک این ماهیان سفید را تطبیق دادیم. در نهایت، عملکرد را با شناسایی ۳۰۶۶ لارو و جوان کورگونین جمع‌آوری شده در بهار ۲۰۱۹-۲۰۲۱ از دریاچه سوپریور نشان دادیم. این نتایج امیدوارکننده برای درک‌های آینده در زیست‌شناسی گونه‌های خاص کورگونین‌های مراحل اولیه زندگی هستند و انعطاف‌پذیری پنل‌های GT-seq را نشان می‌دهند که ممکن است در taxa مرتبط ده‌ها لکوسی کلان‌ژنومیک اطلاع‌رسانی را تقویت متقابل کنند.

روش پژوهش

توسعه پنل GT-seq با استفاده از داده‌های ژنومیک و ترنسکریپتومیک موجود. بررسی تقویت متقابل در taxa مرتبط. شناسایی نمونه‌های لارو و جوان.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های پنل در taxa‌های دیگر با توزیع‌های همپوشانی بررسی نشده‌اند. نتایج بر اساس نمونه‌های دریاچه سوپریور است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
ماهیان پیچیده Coregonus artedi و taxa مرتبط (Lake Whitefish و Prosopium spp.)
مداخله/مواجهه
پنل GT-seq ۴۹۴ لکوسی
مقایسه
تقویت متقابل در taxa مرتبط
حجم نمونه
۳۰۶۶ لارو و جوان (در بخش عملکرد)

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

amplicon sequencingcross‐amplificationgenetic stock identificationspecies complex
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

CRISPR/Cas Systems: Biological Basis and Genome Editing Applications.

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and associated (Cas) systems have revolutionized the field of genome engineering by providing versatile, efficient, and programmable tools for precise genetic manipulation. Originally identified as an adaptive immune mechanism in prokaryotes, CRISPR/Cas systems have been extensively repurposed for a wide range of applications across molecular biology, biotechnology, and…

PubMed2027

Enrichment of Arabidopsis Plasma Membrane Proteins by Sequential Differential Centrifugation.

The plasma membrane (PM) is the primary interface between plant cells and their environment, and its resident proteins mediate key processes such as extracellular signal perception and downstream cellular reprogramming. Yet, PM proteins are typically underrepresented in total protein extracts, and existing enrichment strategies are often laborious and require extensive optimization. Here, a simple and robust workflow is described for e…

PubMed2027

Epitope Tagging and Coimmunoprecipitation to Identify Viral Protein Interactors.

Affinity purification-mass spectrometry (AP-MS) is a powerful proteomic approach for dissecting the interaction network between virus and host. Traditional AP-MS employs overexpression of viral proteins as baits to enrich host interactors. However, overexpressed viral proteins may mislocalize to inappropriate cellular compartments and trigger endoplasmic reticulum stress by overwhelming the protein-folding machinery, which leads to fal…