PubMed چکیده/رکورد

Comparing the Performance of Double-Stranded and Single-Stranded DNA Libraries for Ancient Oral Microbiome Reconstruction.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

DNA library construction methods can affect the recovery of ancient DNA, thus influencing downstream analyses. While single-stranded library preparation (ssLib) has been shown to outperform double-stranded (dsLib) for highly degraded vertebrate host DNA, especially for samples older than 40,000 years, few studies have examined how library protocols shape ancient microbial community reconstruction. Here, we compare the sequencing output of paired ssLib and dsLib dental calculus libraries generated from 12 Neanderthals and two Chalcolithic humans, prepared using implementations of the Gansauge et al. and Meyer and Kircher protocols, respectively, and sequenced with identical Illumina chemistry. We compared read length and GC%, read duplication and taxonomic profiles across normalization strategies to assess protocol-specific biases. Double-stranded libraries retained a significantly higher proportion of sequenced reads throughout data processing (dsLib 72.1%, ssLib 37.9%), a higher proportion of oral reads (dsLib 9.78%, ssLib 6.75%), significantly longer median oral DNA read lengths (dsLib 57.5 bp, ssLib 50.5 bp) and more GC-rich fragments (dsLib 60.5% GC, ssLib 52.5% GC). In contrast, ssLibs exhibited slightly higher Shannon diversity and a greater proportion of unique reads. Despite these differences, species richness and overall community composition was not significantly different between protocols, with individual and preservation status explaining the most variance. Stratifying reads by length (< 50 bp vs. ≥ 50 bp) resulted in different classification rates but only had minor effects on diversity estimates. Together, these results demonstrate that dsLib and ssLib protocols impose distinct trade-offs and library choice should be guided by study-specific goals.

نتیجه فارسی

این مطالعه مقایسه‌ای بین کتابخانه‌های دی‌ان‌ای دو رشته‌ای و تک‌رشته‌ای برای بازسازی میکروبیوم دهانی باستان انجام شد. کتابخانه‌های دو رشته‌ای نسبتاً بیشتری از خوان‌های دی‌ان‌ای را حفظ کردند، در حالی که کتابخانه‌های تک‌رشته‌ای کمی تنوع بیشتری داشتند. با این حال، ساختار کلی جوامع میکروبی تفاوتی معنی‌دار نداشت. انتخاب پروتکل باید بر اساس اهداف خاص مطالعه باشد.

  • کتابخانه‌های دو رشته‌ای (dsLib) نسبتاً بیشتری از خوان‌های دی‌ان‌ای را حفظ کردند (۷۲.۱٪ در مقابل ۳۷.۹٪).
  • کتابخانه‌های دو رشته‌ای خوان‌های دی‌ان‌ای دهانی طولانی‌تری داشتند (۵۷.۵ بپ در مقابل ۵۰.۵ بپ).
  • تنوع و غنای گونه‌ای بین پروتکل‌ها تفاوت معنی‌داری نداشت.
  • کتابخانه‌های تک‌رشته‌ای کمی تنوع بیشتری و خوان‌های منحصر‌به‌فرد بیشتری داشتند.

ترجمه فارسی چکیده

روش‌های ساخت کتابخانه دی‌ان‌ای می‌توانند به بازسازی دی‌ان‌ای باستان تأثیر بگذارند. در حالی که آماده‌سازی کتابخانه تک‌رشته‌ای (ssLib) عملکرد بهتری نسبت به کتابخانه دو رشته‌ای (dsLib) برای دی‌ان‌ای میزبان پستانداران تخریب‌شده نشان داده است، مطالعات کمی بررسی کرده‌اند که پروتکل‌های کتابخانه‌ای چگونه ساختار جوامع میکروبی باستان را شکل می‌دهند. در این مطالعه، خروجی توالی‌یابی کتابخانه‌های دندان‌سنگی ssLib و dsLib از ۱۲ نئاندرتال و دو انسان عصر مس‌سنگی مقایسه شد. کتابخانه‌های دو رشته‌ای نسبتاً بیشتری از خوان‌های توالی‌یابی، خوان‌های دهانی و طول خوان‌های دی‌ان‌ای دهانی را حفظ کردند. با این حال، تنوع و غنای گونه‌ای بین پروتکل‌ها تفاوت معنی‌داری نداشت. این نتایج نشان می‌دهد که هر دو پروتکل معایب و مزایای خاص خود را دارند.

روش پژوهش

خوان‌های توالی‌یابی کتابخانه‌های دندان‌سنگی ssLib و dsLib از ۱۲ نئاندرتال و دو انسان عصر مس‌سنگی با استفاده از پیاده‌سازی‌های پروتکل‌های Gansauge و Meyer و Kircher مقایسه شدند.

محدودیت‌ها

تفاوت‌های گزارش‌شده در تنوع و غنای گونه‌ای ممکن است به دلیل محدودیت‌های داده‌ها یا روش‌های تحلیل باشد. اثرات جزئی خوان‌های کوتاه‌تر بر برآوردهای تنوع نیاز به بررسی بیشتر دارد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۱۲ نئاندرتال و دو انسان عصر مس‌سنگی
مداخله/مواجهه
آماده‌سازی کتابخانه دی‌ان‌ای تک‌رشته‌ای (ssLib)
مقایسه
آماده‌سازی کتابخانه دی‌ان‌ای دو رشته‌ای (dsLib)
حجم نمونه
۱۴ نمونه (۱۲ نئاندرتال و ۲ انسان عصر مس‌سنگی)

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

ancient DNAdental calculusmetagenomicsoral microbiome
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

CRISPR/Cas Systems: Biological Basis and Genome Editing Applications.

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) and associated (Cas) systems have revolutionized the field of genome engineering by providing versatile, efficient, and programmable tools for precise genetic manipulation. Originally identified as an adaptive immune mechanism in prokaryotes, CRISPR/Cas systems have been extensively repurposed for a wide range of applications across molecular biology, biotechnology, and…

PubMed2027

Enrichment of Arabidopsis Plasma Membrane Proteins by Sequential Differential Centrifugation.

The plasma membrane (PM) is the primary interface between plant cells and their environment, and its resident proteins mediate key processes such as extracellular signal perception and downstream cellular reprogramming. Yet, PM proteins are typically underrepresented in total protein extracts, and existing enrichment strategies are often laborious and require extensive optimization. Here, a simple and robust workflow is described for e…

PubMed2027

Epitope Tagging and Coimmunoprecipitation to Identify Viral Protein Interactors.

Affinity purification-mass spectrometry (AP-MS) is a powerful proteomic approach for dissecting the interaction network between virus and host. Traditional AP-MS employs overexpression of viral proteins as baits to enrich host interactors. However, overexpressed viral proteins may mislocalize to inappropriate cellular compartments and trigger endoplasmic reticulum stress by overwhelming the protein-folding machinery, which leads to fal…