PubMed چکیده/رکورد

Organoid Culture Model for the Study of Adult Slow-Cycling Putative Intestinal Stem Cells.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The study of intestinal stem cells is crucial for developing therapies for gut regeneration. Using Tet-Op histone 2 B (H2B)-green fluorescent protein (GFP) fusion protein transgenic mouse, we have developed a three-dimensional small intestinal (SI) organoid culture model in which cells with different cell cycle durations can be distinguished, allowing real-time visualization of the kinetics of slow-cycling H2B-GFP-retaining putative SI epithelial stem cells. The model allows real-time monitoring of the behavior of H2B-GFP-retaining putative SI stem cells under basal conditions, of their response to manipulations aimed at studying their regulation, and further functional characterization after isolation from SI organoids.

نتیجه فارسی

این مطالعه یک مدل کشت آلوئوئید سه‌بعدی روده باریک را برای مطالعه سلول‌های پیشنهادی ریشه‌ای با چرخه سلولی کند توسعه می‌دهد. این مدل با استفاده از موش ژنتیکی H2B-GFP، امکان تشخیص و مشاهده زمانی این سلول‌ها را فراهم می‌کند.

  • توسعه یک مدل کشت آلوئوئید سه‌بعدی روده باریک.
  • استفاده از موش ژنتیکی H2B-GFP برای شناسایی سلول‌های ریشه‌ای.
  • قابلیت مشاهده زمانی پویایی‌های سلولی در شرایط پایه و پس از تغییرات.

ترجمه فارسی چکیده

مطالعه سلول‌های ریشه‌ای روده برای توسعه درمان‌های بازسازی روده حیاتی است. با استفاده از موش ژنتیکی حاوی پروتئین فسفریلاسیون تاکتین-کنترل شده هیستون ۲ ب (H2B)-GFP، ما یک مدل کشت آلوئوئید سه‌بعدی روده باریک (SI) توسعه دادیم که در آن می‌توان سلول‌هایی با طول‌های مختلف چرخه سلولی را تشخیص داد. این مدل امکان مشاهده زمانی پویایی‌های سلول‌های پیشنهادی ریشه‌ای اپیتلیال روده باریک که H2B-GFP را حفظ می‌کنند را فراهم می‌کند. این مدل امکان نظارت زمانی بر رفتار این سلول‌ها در شرایط پایه، پاسخ آن‌ها به تغییرات هدفمند برای مطالعه تنظیم آن‌ها و تعیین عملکردی بیشتر پس از جداسازی از آلوئوئیدهای روده باریک را فراهم می‌کند.

روش پژوهش

استفاده از موش ژنتیکی حاوی پروتئین فسفریلاسیون تاکتین-کنترل شده هیستون ۲ ب (H2B)-GFP برای ایجاد مدل کشت آلوئوئید.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
موش‌های ژنتیکی حاوی پروتئین H2B-GFP.
مداخله/مواجهه
توسعه مدل کشت آلوئوئید سه‌بعدی روده باریک.
مقایسه
مورد مقایسه گزارش نشده است.
حجم نمونه
تعداد نمونه گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

IntestineOrganoidsPaneth cellsRegenerationStem cellsThree dimensions
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…