PubMed چکیده/رکورد

Primary Cultures of Fetal Epithelial Progenitors.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

In this chapter, we present a protocol for isolating fetal epithelial progenitors from the murine small intestine and colon, and for culturing them ex vivo using the three-dimensional organoid system. We also describe cellular approaches to characterize Lgr5-negative fetal progenitors and compare their identity and differentiation potential to those of Lgr5-positive adult intestinal stem cells. This system provides a valuable tool for studying the biology of fetal progenitors and exploring the developmental origins of adult intestinal stem cells.

نتیجه فارسی

این فصل یک پروتکل برای استخراج و کشت سلول‌های پیش‌ساز اپیتلیال جنینی از روده موش و مقایسه آن‌ها با سلول‌های پیشرویی بزرگسال روده ارائه می‌دهد. هدف استفاده از سیستم سه‌بعدی برای بررسی هویت و تفاوت‌بخشی این سلول‌هاست.

  • استخراج سلول‌های پیش‌ساز اپیتلیال جنینی از روده باریک و کولون موش
  • کشت سلول‌ها در سیستم سه‌بعدی (سازمان‌دهنده)
  • بررسی سلول‌های پیش‌ساز منفی Lgr5
  • مقایسه هویت و پتانسیل تفاوت‌بخشی با سلول‌های پیشرویی بزرگسال

ترجمه فارسی چکیده

در این فصل، ما یک پروتکل برای جداسازی سلول‌های پیش‌ساز اپیتلیال جنینی از روده باریک و کولون موش و کشت آن‌ها در محیط سه‌بعدی (سازمان‌دهنده) ارائه می‌دهیم. همچنین رویکردهای سلولی برای بررسی سلول‌های پیش‌ساز منفی Lgr5 و مقایسه هویت و پتانسیل تفاوت‌بخشی آن‌ها با سلول‌های پیشرویی بزرگسال روده (Lgr5-positive adult intestinal stem cells) توصیف می‌شود. این سیستم ابزاری ارزشمند برای مطالعه زیست‌شناسی سلول‌های پیش‌ساز جنینی و بررسی مبانی تکاملی سلول‌های پیشرویی بزرگسال روده است.

روش پژوهش

استخراج سلول‌ها از بافت روده باریک و کولون موش و کشت آن‌ها در محیط سه‌بعدی (سازمان‌دهنده) انجام می‌شود.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های پیش‌ساز اپیتلیال جنینی از روده باریک و کولون موش
مداخله/مواجهه
کشت در سیستم سه‌بعدی (سازمان‌دهنده)
مقایسه
سلول‌های پیشرویی بزرگسال روده (Lgr5-positive adult intestinal stem cells)
حجم نمونه
گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

ColonEmbryonicMouseOrganoidProgenitorsSmall intestineStem cells
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…