Biopolymeric Approaches for Colon Cancer Treatment: A Comprehensive Review of Polysaccharide-based Delivery Systems.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Globally, colon cancer remains one of the leading causes of mortality. Multidrug resistance, systemic toxicity, and poor tumor selectivity significantly limit conventional chemotherapy. This review highlights the need for localized therapy to increase efficacy and minimize systemic side effects. Colon-targeted drug delivery systems (CDDS) are designed and developed to overcome these challenges. Both natural and synthetic polysaccharides act as carriers in CDDS because of their biodegradability, biocompatibility, pH- and enzyme-responsiveness, and mucoadhesive properties. Polysaccharides such as chitosan, dextran, pectin, alginate, and hyaluronic acid have been formulated into nanoparticles, microparticles, and hydrogels, enabling controlled and site-specific delivery. These carriers deliver chemotherapeutics, nucleic acids, and immunotherapeutics, as well as theranostic agents that combine imaging and therapy. Preclinical evidence demonstrates significant translational potential for polysaccharide-based CDDS. However, clinical trials remain limited, which highlights the gap between laboratory findings and clinical applications. Major challenges in colon-targeted drug delivery include variability in polysaccharide sources and quality, difficulties in large-scale manufacturing, and regulatory challenges. Addressing these challenges will be essential to move towards commercialization and clinical adoption. Personalized therapy through microbiome profiling, integration with nanotechnology and bioinformatics, and smart, biosensor-responsive carriers will be the focus going forward. Polysaccharide-based CDDS provide safer, more effective, and more personalized treatment with continued research to optimize delivery and overcome existing limitations.
نتیجه فارسی
این مرور بر سیستمهای حملونقل دارو هدفمند روده (CDDS) مبتنی بر پلیساکارید تمرکز دارد که برای غلبه بر محدودیتهای شیمیدرمانی کلاسیک توسعه یافتهاند. پلیساکاریدها به دلیل خواص بیولوژیک، به عنوان حاملهایی برای داروهای شیمیدرمانی، اسیدهای نوکلئیک و داروهای درمانی-تشخیصی عمل میکنند. شواهد پیشبالینی امیدوارکننده است، اما آزمایشهای بالینی هنوز محدود است.
- سیستمهای حملونقل دارو هدفمند روده (CDDS) برای غلبه بر محدودیتهای شیمیدرمانی کلاسیک طراحی شدهاند.
- پلیساکاریدها به دلیل خواص بیولوژیک و حساسیت به محیط، به عنوان حاملهای مؤثر عمل میکنند.
- فرمولاسیونهای پلیساکاریدی شامل نانوذرات، میکروذرات و هیدروژل هستند.
- شواهد پیشبالینی پتانسیل بالایی را نشان میدهد، اما آزمایشهای بالینی محدود است.
- چالشهای اصلی شامل تنوع منابع و چالشهای نظارتی است.
ترجمه فارسی چکیده
سرطان روده بزرگ یکی از دلایل اصلی مرگومیر در سطح جهان است. مقاومت چنددارویی، سمیت سیستمیک و انتخابپذیری ضعیف تومور، شیمیدرمانی کلاسیک را محدود میکنند. این مرور، نیاز به درمانهای مکانیکی را برجسته میکند. سیستمهای حملونقل دارو هدفمند روده (CDDS) برای غلبه بر این چالشها طراحی شدهاند. پلیساکاریدهای طبیعی و مصنوعی به دلیل تجزیهپذیری، سازگاری با بافت، حساسیت به pH و آنزیم، و خواص چسبندگی مخاطی، حامل عمل میکنند. پلیساکاریدهایی مانند چیتوسان، دکستران، پکتین، آلژینات و هیالورونیک اسید به نانوذرات، میکروذرات و هیدروژل فرموله شدهاند. این حاملها داروهای شیمیدرمانی، اسیدهای نوکلئیک و ایمونوتراپیها را تحویل میدهند. شواهد پیشبالینی نشاندهنده پتانسیل ترنسلationalی بالایی است، اما آزمایشهای بالینی محدود است. چالشها شامل تنوع منابع و کیفیت پلیساکاریدها، تولید مقیاس بزرگ و چالشهای نظارتی است. درمانهای شخصیسازیشده و حاملهای هوشمند آینده است.
روش پژوهش
این مرور بر سیستمهای حملونقل دارو هدفمند روده (CDDS) مبتنی بر پلیساکارید تمرکز دارد.
محدودیتها
آزمایشهای بالینی محدود است و شکاف بین یافتههای آزمایشگاهی و کاربردهای بالینی وجود دارد.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- سرطان روده بزرگ
- مداخله/مواجهه
- سیستمهای حملونقل دارو هدفمند روده (CDDS) مبتنی بر پلیساکارید
- مقایسه
- شیمیدرمانی کلاسیک
- حجم نمونه
- عدم گزارش
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی