PubMed چکیده/رکورد

Preparation of Mesenchymal Stromal Cells-Derived Extracellular Vesicles as Carriers for Paclitaxel Delivery.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Mesenchymal stromal cells-derived extracellular vesicles (MSCs-EVs) represent innovative tools as a drug delivery system. Here, we described the standardized manufacturing process to prepare MSCs-EVs loaded with the chemotherapeutic drug Paclitaxel (PTX), starting from adipose tissue lipoaspirates of healthy donors.

نتیجه فارسی

مقاله فرآیند استانداردی را برای تولید میکروویسول‌های حاوی پاکلیتاکسل از سلول‌های بنیادی استرومال مزانشیمی توصیف می‌کند. این روش از لایپواسپیرات بافت چربی دونورهای سالم آغاز می‌شود.

  • میکروویسول‌های حاصل از سلول‌های بنیادی استرومال مزانشیمی به عنوان حامل‌های دارو استفاده می‌شوند.
  • فرآیند تولید به صورت استانداردسازی شده توصیف شده است.
  • داروی پاکلیتاکسل به میکروویسول‌ها بارگذاری می‌شود.
  • منبع سلول‌ها بافت چربی دونورهای سالم است.

ترجمه فارسی چکیده

میکروویسول‌های حاصل از سلول‌های بنیادی استرومال مزانشیمی (MSCs-EVs) ابزارهای نوآورانه‌ای به عنوان سیستم‌های انتقال دارو هستند. در اینجا، فرآیند استانداردسازی شده برای آماده‌سازی MSCs-EVs بارگذاری شده با داروی شیمی‌درمانی پاکلیتاکسل (PTX) از لایپواسپیرات‌های بافت چربی از دونورهای سالم توصیف شده است.

روش پژوهش

فرآیند استانداردسازی شده برای آماده‌سازی میکروویسول‌های بارگذاری شده با پاکلیتاکسل از لایپواسپیرات‌های بافت چربی دونورهای سالم توصیف شده است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
دونورهای سالم
مداخله/مواجهه
میکروویسول‌های حاصل از سلول‌های بنیادی استرومال مزانشیمی بارگذاری شده با پاکلیتاکسل
مقایسه
مقایسه‌ای انجام نشده است
حجم نمونه
تعداد نمونه گزارش نشده است

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Cell cultureDrug deliveryExtracellular vesiclesGood manufacturing practiceInvestigational medicinal productMesenchymal stromal cells
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…