Reirradiation outcomes following salvage conventionally fractionated Gamma Knife stereotactic radiotherapy (SFGK) to recurrent primary non-glial brain tumors.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
PURPOSE: To evaluate the efficacy and safety of salvage conventionally fractionated Gamma Knife stereotactic radiotherapy (SFGK) reirradiation for recurrent, previously irradiated primary non-glial brain tumours. METHODS: Consecutive patients underwent SFGK from 2019 to 2024 for progressive, previously definitively irradiated primary intracranial tumours. The primary endpoint was local progression-free survival (LPFS). Secondary endpoints were overall survival (OS) and safety. RESULTS: Twenty-six patients (44 tumours) were treated. There were 34 meningiomas (77%), of which 28 were WHO Grade 2. The median time from prior radiotherapy was 50.4 months (IQR 19.7-86.8). The SFGK prescription dose was 50.4 Gy in 28 fractions in 37 tumors (84%). The median cumulative prescription EQD2 was 102.7 Gy (IQR 99.6-114.6) for those with one prior radiotherapy course. The median normal brain EQD2 was 99.2 Gy (97.9-117.5) for those with one prior radiotherapy course. The median follow-up was 18.1 months (IQR 10.5-28.2). Overall LPFS at 12 and 24 months was 91.0% (95% CI 73.6-97.2%) and 75.1% (95% CI 51.0-88.6%), respectively. OS at 12 and 24 months was 96.2% (95% CI 75.7-99.4%) and 83.2% (95% CI 54.8-94.6%), respectively. For the meningioma cohort, 12- and 24-month LPFS was 90.6% (95% CI 65.7-97.7%) and 74.1% (95% CI 42.7-90.0%), respectively. Grade 3 radionecrosis occurred in two patients (6.9%), one case of Grade 3 progressive intracranial hemorrhage (3.4%), and no Grade 4 or 5 events were observed. CONCLUSIONS: SFGK re-irradiation is feasible and well tolerated, achieving durable local control in recurrent non-glial brain tumours with few serious adverse events despite high cumulative doses.
نتیجه فارسی
این مطالعه اثربخشی و ایمنی مجدداً تابشدهی با تابشسنجی استریوتاکسیک گاما (SFGK) را در تومورهای مغزی غیرگلیال تکرارشونده بررسی میکند. نتایج نشان میدهد که این روش با دوزهای تجمعی بالا، کنترل محلی پایداری ایجاد میکند و عوارض جدی کمی دارد.
- ۲۶ بیمار (۴۴ تومور) شامل ۳۴ مننژیوما (۷۷٪) درمان شدند.
- بقا بدون پیشرفت محلی در ۲۴ ماه ۷۵.۱٪ گزارش شد.
- بقا کلی در ۲۴ ماه ۸۳.۲٪ گزارش شد.
- عوارض جدی شامل نکروز رادیولوژیک درجه ۳ در ۲ بیمار (۶.۹٪) و خونریزی درجه ۳ در ۱ بیمار (۳.۴٪) بود.
- هیچ رویداد درجه ۴ یا ۵ مشاهده نشد.
ترجمه فارسی چکیده
هدف: ارزیابی اثربخشی و ایمنی مجدداً تابشدهی با تابشسنجی استریوتاکسیک گاما با فرکانس معمولی (SFGK) برای تومورهای مغزی غیرگلیال اولیه تکرارشونده و قبلاً تابشدیده. روشها: بیماران متوالی از سال ۲۰۱۹ تا ۲۰۲۴ تحت SFGK قرار گرفتند. نقطه پایانی اصلی بقا بدون پیشرفت محلی (LPFS) بود. نتایج: ۲۶ بیمار (۴۴ تومور) درمان شدند. ۳۴ مننژیوما (۷۷٪) وجود داشت. میانگین زمان از تابش قبلی ۵۰.۴ ماه بود. دوز تجویزی SFGK ۵۰.۴ Gy در ۲۸ فرکانس بود. بقا بدون پیشرفت محلی در ۱۲ و ۲۴ ماه به ترتیب ۹۱.۰٪ و ۷۵.۱٪ بود. بقا کلی در ۱۲ و ۲۴ ماه به ترتیب ۹۶.۲٪ و ۸۳.۲٪ بود. عوارض جدی شامل نکروز رادیولوژیک درجه ۳ در ۲ بیمار (۶.۹٪) و خونریزی مغزی درجه ۳ در ۱ بیمار (۳.۴٪) بود. نتیجهگیری: SFGK مجدداً تابشدهی عملی و به خوبی تحمل میشود.
روش پژوهش
بیماران متوالی از سال ۲۰۱۹ تا ۲۰۲۴ تحت SFGK قرار گرفتند. نقطه پایانی اصلی بقا بدون پیشرفت محلی (LPFS) و ثانویه بقا کلی (OS) و ایمنی بود.
محدودیتها
مطالعه دارای محدودیتهای بالینی است و نتایج بر اساس یک مطالعه کوچک است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مکرراً تابشدیده با تومورهای مغزی غیرگلیال اولیه
- مداخله/مواجهه
- مجدداً تابشدهی با تابشسنجی استریوتاکسیک گاما با فرکانس معمولی (SFGK)
- مقایسه
- ندارد
- حجم نمونه
- ۲۶ بیمار (۴۴ تومور)
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی