Peptide-Enabled Nanoplatforms for Malaria and Leishmaniasis: From Intracellular Targeting to Translational Diagnostic Perspectives.

چکیده اصلی

Malaria and leishmaniasis continue to impose a substantial health burden, while current therapeutic and diagnostic strategies remain limited by toxicity, prolonged regimens, drug resistance, and restricted field applicability. This review examines recent advances in peptide-enabled nanoplatforms for both diseases, with emphasis on intracellular targeting, drug delivery, and diagnostic innovation. Antimicrobial peptides, cell-penetrating peptides, peptoids, mimotopes, and peptide-functionalized nanocarriers have been explored to improve parasite targeting, intracellular delivery, pharmacokinetics, and antiparasitic efficacy. In parallel, peptide- and aptamer-based nanosensors have expanded the detection of clinically relevant biomarkers, including HRP2, pLDH, GP63, KMP-11, and kDNA, highlighting their potential for sensitive and modular diagnostics. Despite these advances, translation remains constrained by limited in vivo validation, insufficient pharmacokinetic standardization, incomplete toxicity profiling, poor batch reproducibility, protein corona-associated variability, and scarce validation under field-relevant conditions. Peptide-enabled nanoplatforms are therefore most likely to succeed when aligned with stage-specific parasite biology, realistic host cell-targeting requirements, and scalable implementation pathways in endemic settings.

ترجمه فارسی چکیده

مالاریا و لیشمانیوز همچنان بار سلامتی قابل توجهی ایجاد می‌کنند، در حالی که استراتژی‌های درمانی و تشخیصی فعلی محدودیت‌هایی مانند سمیت، رژیم‌های طولانی، مقاومت دارویی و کاربرد محدود در میدان را تجربه می‌کنند. این مرور پیشرفت‌های اخیر در پلتفرم‌های نانویی مبتنی بر پپتید برای هر دو بیماری را بررسی می‌کند، با تأکید بر هدف‌گیری سلولی، تحویل دارو و نوآوری تشخیصی. پپتیدهای آنتی‌میکروبی، پپتیدهای نفوذکننده سلولی، پپتوئیدها، مایموتیپ‌ها و حامل‌های نانویی کارآیی‌شده با پپتید برای بهبود هدف‌گیری پارازیت، تحویل سلولی، فارماکوکینتیک و اثربخشی آنتی‌پارازیت بررسی شده‌اند. همزمان، سنسورهای نانویی مبتنی بر پپتید و آپتامر، شناسایی بیومارکرهای بالینی مرتبط مانند HRP2، pLDH، GP63، KMP-11 و kDNA را گسترش داده و پتانسیل آن‌ها برای تشخیص‌های حساس و ماژولار را برجسته کرده است. با وجود این پیشرفت‌ها، ترجمه همچنان محدودیت‌هایی مانند اعتبارسنجی محدود در حیوان، استانداردسازی ناکافی فارماکوکینتیک، پروفایل سمیت ناقص، تکرار ناکافی دسته‌بندی و تغییرات مرتبط با کورونا پروتئین را تجربه می‌کند. بنابراین، پلتفرم‌های نانویی مبتنی بر پپتید در صورت همسویی با زیست‌شناسی پارازیت مرحله‌خصوصی، نیازهای واقعی هدف‌گیری سلول میزبان و مسیرهای پیاده‌سازی مقیاس‌پذیر در مناطق endemic، بیشترین شانس موفقیت را خواهند داشت.

متن کامل اصلی