PubMed چکیده/رکورد

Plaque Reduction Neutralization Test Against Chikungunya Virus Using Liver Homogenate.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

We adapted the plaque reduction neutralization test (PRNT) to detect chikungunya virus (CHIKV) neutralizing antibodies in liver homogenates instead of serum. This approach enables serological investigation using tissues collected from animal carcasses as nonhuman primate ones, during arbovirus surveillance, expanding opportunities for CHIKV monitoring and strengthening epidemiological surveillance efforts.

نتیجه فارسی

این مقاله روشی را برای شناسایی آنتی‌بادی‌های نرمالایزکننده ویروس چیکونگونیا در هموگلوتین کبد معرفی می‌کند. این روش به جای استفاده از سرم، از بافت‌های حیوانات برای نظارت بر این ویروس استفاده می‌نماید.

  • تطبیق آزمایش کاهش پلاک و نرمالایزاسیون (PRNT) برای هموگلوتین کبد.
  • تشخیص آنتی‌بادی‌های نرمالایزکننده ویروس چیکونگونیا (CHIKV).
  • استفاده از بافت‌های لاشه حیوانات به جای سرم برای نظارت.
  • گسترش فرصت‌های نظارت بر CHIKV.

ترجمه فارسی چکیده

ما آزمایش کاهش پلاک و نرمالایزاسیون (PRNT) را برای تشخیص آنتی‌بادی‌های نرمالایزکننده ویروس چیکونگونیا (CHIKV) در هموگلوتین کبد به جای سرم تطبیق دادیم. این رویکرد امکان بررسی سرولوژیک با استفاده از بافت‌های جمع‌آوری‌شده از لاشه حیوانات، مشابه نخستین‌ماهیان، در حین نظارت بر ویروس‌های بوی‌دار را فراهم می‌کند و فرصت‌های بیشتری برای نظارت بر CHIKV و تقویت تلاش‌های نظارت اپیدمیولوژیک ایجاد می‌نماید.

روش پژوهش

تطبیق آزمایش کاهش پلاک و نرمالایزاسیون (PRNT) برای تشخیص آنتی‌بادی‌های نرمالایزکننده ویروس چیکونگونیا (CHIKV) در هموگلوتین کبد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
هموگلوتین کبد (از بافت‌های لاشه حیوانات)
مداخله/مواجهه
آزمایش کاهش پلاک و نرمالایزاسیون (PRNT)
مقایسه
سرم (در متن به عنوان جایگزین ذکر شده)
حجم نمونه
ندارد

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Adapted viral neutralization testArbovirus surveillanceChikungunya virusNeutralizing antibodiesPRNTSerological surveillanceViral neutralization
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…