PubMed چکیده/رکورد

Automated Counting of Chikungunya Virus-Formed Plaques.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The cytopathic effect (CPE) is a key to understanding the pathogenicity of the chikungunya virus (CHIKV) and is useful for evaluating viral infectivity in vitro. The plaque assay, based on the CPE induced by viral infection, provides an infectious virus titer for test samples. Additionally, the assay is simple, quantitative, and cost-effective. Thus, the plaque assay remains the gold standard for determining the infectivity of CHIKV. However, manually counting of virus-induced plaques with the naked eye or under the microscope is often time-consuming and labor-intensive. Therefore, automated plaque-counting software would improve the consistency and efficiency of plaque counting. We recently developed plaQuest, a stand-alone Windows software that enables rapid, reliable plaque counting for CHIKV. In this chapter, we describe the basic procedure for detecting and counting the CHIKV-formed plaques in a 24-well plate.

نتیجه فارسی

نرم‌افزار plaQuest برای شمارش خودکار پلاک‌های ویروس چیکونگونیا (CHIKV) توسعه یافته است تا فرآیند شمارش دستی که زمان‌بر است، جایگزین شود. این نرم‌افزار ویندوزی مستقل، شمارش پلاک را سریع و قابل اعتماد می‌کند.

  • آزمون پلاک استاندارد طلایی برای تعیین تریه عفونی CHIKV است.
  • شمارش دستی پلاک‌ها زمان‌بر و پرهزینه است.
  • نرم‌افزار plaQuest شمارش خودکار و سریع پلاک‌های CHIKV را امکان‌پذیر می‌کند.
  • این نرم‌افزار ویندوزی مستقل است.

ترجمه فارسی چکیده

اثر سیتوپاتیک (CPE) کلید درک پاتوژنیکوی ویروس چیکونگونیا (CHIKV) و برای ارزیابی تریه باکتریایی در vitro مفید است. آزمون پلاک بر اساس CPE القا شده توسط عفونت ویروسی، تریه ویروس عفونی را برای نمونه‌های تست فراهم می‌کند. علاوه بر این، آزمون ساده، کمی و مقرون‌به‌صرفه است. بنابراین، آزمون پلاک همچنان استاندارد طلایی برای تعیین تریه عفونی CHIKV باقی مانده است. با این حال، شمارش دستی پلاک‌های القا شده توسط ویروس با چشم غیرمسلح یا زیر میکروسکوپ اغلب زمان‌بر و پرهزینه است. بنابراین، نرم‌افزار شمارش خودکار پلاک، ثبات و کارایی شمارش پلاک را بهبود می‌بخشد. اخیراً نرم‌افزار plaQuest را توسعه دادیم که یک نرم‌افزار ویندوزی مستقل است که شمارش سریع و قابل اعتماد پلاک‌های CHIKV را امکان‌پذیر می‌کند. در این فصل، روند پایه برای تشخیص و شمارش پلاک‌های CHIKV در یک لوله ۲۴-گل را توصیف می‌کنیم.

روش پژوهش

نرم‌افزار plaQuest برای تشخیص و شمارش پلاک‌های CHIKV در یک لوله ۲۴-گل استفاده می‌شود.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
موردی گزارش نشده است.
مداخله/مواجهه
نرم‌افزار plaQuest (نرم‌افزار ویندوزی مستقل)
مقایسه
شمارش دستی پلاک‌ها
حجم نمونه
موردی گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Chikungunya virusPlaque assayPlaque countingWindows softwareplaQuest
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…