PubMed چکیده/رکورد

Determination of Chikungunya Virus Infectious Titer Using Plaque Assays.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The plaque-forming assay is the gold-standard method for measuring infectious viral particles. In this technique, lytic viruses infect and destroy host cells, but their spread is restricted by a viscous overlay medium. As a result, new viral particles can only infect neighboring cells, leading to localized clear areas known as plaques, which become visible after staining the remaining living cells. The number of plaques reflects the number of infectious viral particles initially present in the sample and is reported as plaque-forming units (PFU) per sample volume. In this protocol, we describe step by step how to perform a plaque-forming assay to determine the concentration of chikungunya virus in a cell culture supernatant.

نتیجه فارسی

این مقاله یک پروتکل گام‌به‌گام برای تعیین غلظت ویروس چیکونگونیا در کشت سلولی با استفاده از آزمایش فلوک ارائه می‌دهد. آزمایش فلوک روشی استاندارد برای اندازه‌گیری ذرات ویروسی عفونی است که بر اساس محدودیت انتشار ویروس توسط محیط پوششی و مشاهده مناطق شفاف روی سلول‌های میزبان انجام می‌شود.

  • آزمایش فلوک روش استاندارد طلایی برای اندازه‌گیری ذرات ویروسی عفونی است.
  • ویروس‌های لیزینگ میزبان را آلوده و نابود می‌کنند.
  • تعداد فلوک نشان‌دهنده تعداد ذرات ویروسی عفونی در نمونه است.
  • این پروتکل برای تعیین غلظت ویروس چیکونگونیا در کشت سلولی استفاده می‌شود.

ترجمه فارسی چکیده

آزمایش فلوک (Plaque-forming assay) روش استاندارد طلایی برای اندازه‌گیری ذرات ویروسی عفونی است. در این تکنیک، ویروس‌های لیزینگ (Lytic) میزبان را آلوده و نابود می‌کنند، اما انتشار آن‌ها توسط یک محیط پوششی ویسکوز محدود می‌شود. در نتیجه، ذرات ویروسی جدید تنها می‌توانند سلول‌های مجاور را آلوده کنند که منجر به ایجاد مناطق شفاف محلی به نام فلوک می‌شود که پس از رنگ‌آمیزی سلول‌های زنده باقی‌مانده، قابل مشاهده می‌شوند. تعداد فلوک نشان‌دهنده تعداد ذرات ویروسی عفونی در ابتدای نمونه است و به عنوان واحد فلوک‌ساز (PFU) بر حسب حجم نمونه گزارش می‌شود. در این پروتکل، گام‌به‌گام نحوه انجام آزمایش فلوک برای تعیین غلظت ویروس چیکونگونیا در سوپرناتانت کشت سلولی توصیف شده است.

روش پژوهش

در این پروتکل، آزمایش فلوک برای تعیین غلظت ویروس چیکونگونیا در سوپرناتانت کشت سلولی انجام می‌شود.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش شده در متن وجود ندارد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
ویروس چیکونگونیا
مداخله/مواجهه
آزمایش فلوک (Plaque-forming assay)
مقایسه
مورد مقایسه گزارش نشده است.
حجم نمونه
گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Plaque-forming-unitsViral plaque assayViral titration
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…