PubMed چکیده/رکورد

Quantification of Chikungunya Virus RNA by Real-Time RT-PCR Assay.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

RT-qPCR is characterized by‌ high sensitivity, strong specificity, excellent reproducibility, and operational simplicity, ‌enabling‌ rapid quantification of viral RNA within a short timeframe. The real-time PCR system relies upon the measurement of a fluorescent reporter during PCR, in which the amount of emitted fluorescence is directly proportional to the amount of the PCR product in a reaction. Here, we describe the use of TaqMan® probe-based one-tube Real-time reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) for the detection and quantification of the Chikungunya virus (CHIKV) RNA.

نتیجه فارسی

این مقاله یک روش RT-qPCR مبتنی بر پروب TaqMan® را برای تشخیص و کمیت‌سازی رنا ویروس چیکونگونیا توصیف می‌کند. این روش دارای حساسیت بالا، تمرکز بالا و تکرارپذیری عالی است.

  • RT-qPCR برای سنجش سریع رنا ویروسی مناسب است.
  • روش مبتنی بر پروب TaqMan® برای تشخیص CHIKV استفاده می‌شود.
  • سیستم PCR زمان‌واقعی بر اساس اندازه‌گیری فلوئورسانس عمل می‌کند.
  • این روش دارای تکرارپذیری عالی و سادگی عملیاتی است.

ترجمه فارسی چکیده

RT-qPCR به دلیل حساسیت بالا، تمرکز بالا، تکرارپذیری عالی و سادگی عملیاتی، امکان سنجش سریع رنا ویروسی در کوتاه‌ترین زمان را فراهم می‌کند. سیستم PCR زمان‌واقعی بر پایه اندازه‌گیری یک گزارش‌گر فلوئورسنت در طول PCR است، در حالی که مقدار فلوئورسانس خروجی مستقیماً با مقدار محصول PCR در واکنش متناسب است. در اینجا، استفاده از RT-qPCR یک‌لوله‌ای مبتنی بر پروب TaqMan® برای تشخیص و کمیت‌سازی رنا ویروس چیکونگونیا (CHIKV) توصیف شده است.

روش پژوهش

تست RT-qPCR یک‌لوله‌ای مبتنی بر پروب TaqMan® برای تشخیص و کمیت‌سازی رنا ویروس چیکونگونیا (CHIKV) توصیف شده است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
خیر، در متن گزارش نشده است.
مداخله/مواجهه
تست RT-qPCR مبتنی بر پروب TaqMan® برای تشخیص و کمیت‌سازی رنا CHIKV.
مقایسه
خیر، در متن گزارش نشده است.
حجم نمونه
خیر، در متن گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

CHIKVQuantificationRNART-qPCRTaqMan ®
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Conditional Knockout Mutant Approach to Study Essential Genes in Chlamydia in Cell Culture and In Vivo.

Identification and characterization of essential Chlamydia-specific factors are vital for the generation of effective therapeutics and vaccines. Despite delays in the development of genetic tools for Chlamydia, significant advancements in Chlamydia genetic manipulation have been made over the last decade and a half, now allowing for the targeted interruption or deletion of chromosomal genes. However, because of the obligate intracellul…

PubMed2027

Analysis of Cell Populations from Arbovirus-Infected Tissues by Flow Cytometry.

Arboviruses still represent a major challenge to public health in many parts of the world. Despite shared epidemiological characteristics, each arboviral disorder displays distinct cellular tropism and activation patterns, progressing to immunopathological outcomes that remain not fully elucidated. A deeper understanding of these processes requires methodologies capable of characterizing the often-complex cellular responses. In this co…

PubMed2027

Analysis of Chlamydia trachomatis Gene Function via Controlled Up- or Downregulation.

Due to genome streamlining, many genes in the ~1 Mb genome of Chlamydia trachomatis are essential and cannot be deleted. Ectopic overexpression and CRISPRi-based knockdown are complementary genetic approaches to study the function of genes in C. trachomatis, including essential genes. When used in combination with inducible promoters, these tools allow researchers to determine how precise regulation of gene expression contributes to pr…

PubMed2027

Analysis of Spatial Gene Expression in Chlamydia Using Fluorescent In Situ Hybridization.

The obligate intracellular bacterium Chlamydia employs a unique, asynchronous biphasic developmental cycle characterized by distinct morphological forms: the replicative reticulate body (RB), the infectious elementary body (EB), and an intermediate body (IB). The simultaneous presence of these phenotypically distinct cell types throughout infection complicates the study of gene expression regulation during development. Conventional pop…