PubMed چکیده/رکورد

Naked-Eye Visual Loop-Mediated Isothermal Amplification Method for the Rapid Detection of Chikungunya Virus.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Chikungunya virus (CHIKV) represents a significant global health threat due to its recent resurgence. This protocol highlights the use of capillary-modified visual loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technology for the rapid detection of CHIKV. We employed Vero cells for virus propagation and utilized the MolPure Viral DNA/RNA Kit for nucleic acid extraction, successfully amplifying extracted viral RNA at 63°C for 25 min. The presence of CHIKV was indicated by a distinct yellowish-green color change, demonstrating the effectiveness and simplicity of this protocol. Our protocol underscores the potential of LAMP technology as a rapid diagnostic tool for CHIKV, enabling timely public health interventions.

نتیجه فارسی

این پروتکل روشی برای تشخیص سریع ویروس چیکونگونیا با استفاده از تکنولوژی لامپ-محیطی حلقه‌ای همرفت (LAMP) است که تغییر رنگ زرد-سبز را به عنوان نشانگر مثبت تشخیص می‌دهد. این روش نیازی به دستگاه‌های پیچیده ندارد و در دمای ثابت ۶۳ درجه سانتی‌گراد انجام می‌شود. داده‌های گزارش‌شده شامل زمان آمپلیفایاسیون ۲۵ دقیقه و دمای ۶۳ درجه سانتی‌گراد است.

  • تشخیص سریع ویروس چیکونگونیا با استفاده از تکنولوژی LAMP.
  • تشخیص بر اساس تغییر رنگ زرد-سبز متمایز.
  • آمپلیفایاسیون در دمای ثابت ۶۳ درجه سانتی‌گراد به مدت ۲۵ دقیقه.
  • استفاده از سلول‌های Vero برای تکثیر ویروس و Kit MolPure برای استخراس.

ترجمه فارسی چکیده

ویروس چیکونگونیا (CHIKV) به دلیل بازگشت اخیر آن، یک تهدید مهم سلامت جهانی است. این پروتکل استفاده از تکنولوژی لامپ-محیطی حلقه‌ای همرفت (LAMP) اصلاح‌شده با کاپیلاری را برای تشخیص سریع CHIKV برجسته می‌کند. ما از سلول‌های Vero برای تکثیر ویروس و از Kit MolPure Viral DNA/RNA برای استخراس اسیدهای نوکلئیک استفاده کردیم و موفق به آمپلیفایاسیون RNA ویروسی استخراج‌شده در ۶۳ درجه سانتی‌گراد به مدت ۲۵ دقیقه شدیم. وجود CHIKV با تغییر رنگ زرد-سبز متمایز نشان داده شد که اثربخشی و سادگی این پروتکل را اثبات می‌کند. پروتکل ما پتانسیل تکنولوژی LAMP به عنوان ابزار تشخیص سریع برای CHIKV را برجسته می‌کند که مداخلات به‌موقع سلامت عمومی را ممکن می‌سازد.

روش پژوهش

ویروس با استفاده از سلول‌های Vero تکثیر شد و RNA استخراس و در ۶۳ درجه سانتی‌گراد به مدت ۲۵ دقیقه آمپلیفایاسیون انجام گرفت.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های روش در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های Vero (برای تکثیر ویروس)
مداخله/مواجهه
لامپ-محیطی حلقه‌ای همرفت (LAMP) اصلاح‌شده با کاپیلاری
مقایسه
مورد مقایسه در متن گزارش نشده است.
حجم نمونه
مورد گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

CHIKVLAMPNaked-eye visualNucleic acidRapid detection
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…