PubMed چکیده/رکورد

Wound Healing Assay.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Cell migration is a crucial biological process involved in immune responses, early stages of development, metastasis of cancer, and also wound healing. Therefore, it is important to study cell migration and the effects of compounds on this process to better understand conditions such as cancer metastasis and impaired wound healing. Wound Healing Assay, also known as Scratch Assay, is an exceedingly widespread, technically simple, and inexpensive in vitro method used to analyze collective migration of adherent cells, the procedure of which involves creating a wound in a confluent monolayer of cells and afterward image acquisition and usage of ImageJ software for analyzing the change in wound area and rate of cell migration after inoculation with certain compounds. The current chapter focuses on the Wound Healing Assay, a variety of techniques used for wound creation, and the detailed methodology.

نتیجه فارسی

آزمون بهبود زخم یک روش ارزان و ساده در محیط کشت برای بررسی مهاجرت سلولی است. این روش شامل ایجاد زخم در لایه سلولی و تحلیل تغییرات با استفاده از نرم‌افزار ImageJ است. متدولوژی دقیق این روش و تکنیک‌های مختلف ایجاد زخم در این فصل تشریح شده است.

  • آزمون بهبود زخم برای مطالعه مهاجرت سلولی و اثرات ترکیبات بر آن استفاده می‌شود.
  • این روش شامل ایجاد زخم در لایه سلولی و تحلیل تصاویر با نرم‌افزار ImageJ است.
  • مهاجرت سلولی در پاسخ‌های ایمنی، رشد و بهبود زخم نقش دارد.
  • این روش برای درک بهتر شرایط مانند متاستاز سرطان مفید است.

ترجمه فارسی چکیده

مهاجرت سلولی یک فرآیند زیستی حیاتی در پاسخ‌های ایمنی، مراحل اولیه رشد، متاستاز سرطان و بهبود زخم است. بنابراین مطالعه مهاجرت سلول و اثرات ترکیبات بر این فرآیند برای درک بهتر شرایط مانند متاستاز سرطان و بهبود زخم آسیب‌دیده ضروری است. آزمون بهبود زخم، که همچنین به عنوان آزمون خراش شناخته می‌شود، یک روش بسیار رایج، فنی ساده و ارزان در محیط کشت است که برای تحلیل مهاجرت جمعی سلول‌های چسبنده استفاده می‌شود. این روش شامل ایجاد زخم در یک لایه یکدست سلول‌ها، سپس ثبت تصویر و استفاده از نرم‌افزار ImageJ برای تحلیل تغییر مساحت زخم و نرخ مهاجرت سلول‌ها پس از تزریق ترکیبات خاص است. این فصل به آزمون بهبود زخم، تنوع تکنیک‌های استفاده شده برای ایجاد زخم و متدولوژی دقیق آن می‌پردازد.

روش پژوهش

این روش شامل ایجاد زخم در لایه یکدست سلول‌ها، ثبت تصویر و تحلیل تغییر مساحت زخم و نرخ مهاجرت سلول‌ها با استفاده از نرم‌افزار ImageJ است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های این روش در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
سلول‌های چسبنده (adherent cells)
مداخله/مواجهه
تزریق ترکیبات خاص (inoculation with certain compounds)
مقایسه
مقایسه‌ای در متن گزارش نشده است.
حجم نمونه
در متن گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Cell cultureCell migrationMetastasisScratch assayWound healing assay
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…