PubMed چکیده/رکورد

Generation of Transgene-Free Naive Human Induced Pluripotent Stem Cells from Somatic Cells Using a Modified Temperature-Sensitive Sendai Virus System.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The Sendai virus (SeV) vector system offers an efficient, nonintegrating approach to reprogram somatic cells into either naive or primed human induced pluripotent stem cells (iPSCs). Here, we describe a protocol to generate transgene-free naive iPSCs from human dermal fibroblasts (HDFs) and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) using a modified, temperature-sensitive SeV system. The method leverages LMYC in place of cMYC and an optional H1FOO-DD factor to enhance efficiency and uniformity, and employs a controlled temperature shift to facilitate vector clearance.

نتیجه فارسی

این مقاله یک پروتکل برای تولید سلول‌های بنیادی چندسوژه‌ای انسانیِ خام بدون ژن‌ترنسفورماسیون از فیبروبلاست‌های پوستی و سلول‌های خونی مونونوکلئار خون محیطی با استفاده از یک سیستم ویرال سندای اصلاح‌شده و حساس به دما ارائه می‌دهد. این روش از LMYC به جای cMYC و یک عامل اختیاری H1FOO-DD برای افزایش کارایی استفاده می‌کند.

  • تولید iPSCهای خام بدون ژن‌ترنسفورماسیون از فیبروبلاست‌های پوستی و PBMCها.
  • استفاده از سیستم ویرال سندای اصلاح‌شده و حساس به دما.
  • استفاده از LMYC به جای cMYC و عامل اختیاری H1FOO-DD.
  • تسهیل پاکسازی ویرال با تغییر کنترل‌شده دما.

ترجمه فارسی چکیده

سیستم ویرال سندای (SeV) یک رویکرد غیرقابل ادغام و کارآمد برای بازطراحی سلول‌های بدنی به سلول‌های بنیادی چندسوژه‌ای (iPSC) انسانیِ خام یا متمایز شده (primed) ارائه می‌دهد. در اینجا، یک پروتکل برای تولید iPSCهای خام بدون ژن‌ترنسفورماسیون از فیبروبلاست‌های پوستی انسانی (HDFs) و سلول‌های خونی مونونوکلئار خون محیطی (PBMCs) با استفاده از یک سیستم سندای اصلاح‌شده و حساس به دما توصیف شده است. این روش از LMYC به جای cMYC و یک عامل اختیاری H1FOO-DD برای افزایش کارایی و یکنواختی استفاده می‌کند و از تغییر کنترل‌شده دما برای تسهیل پاکسازی ویرال بهره می‌برد.

روش پژوهش

استفاده از سیستم ویرال سندای اصلاح‌شده و حساس به دما برای بازطراحی سلول‌های بدنی.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
فیبروبلاست‌های پوستی انسانی (HDFs) و سلول‌های خونی مونونوکلئار خون محیطی (PBMCs)
مداخله/مواجهه
سیستم ویرال سندای اصلاح‌شده و حساس به دما، LMYC به جای cMYC، عامل اختیاری H1FOO-DD
مقایسه
نامشخص
حجم نمونه
نامشخص

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Feeder-freeH1FOOHuman dermal fibroblastsInduced pluripotent stem cellsLMYCNaive pluripotencyPeripheral blood mononuclear cellsReprogrammingSendai virus vector
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…