PubMed چکیده/رکورد

Effects of serum vitamin D on platelet function and bleeding in primary immune thrombocytopenia.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Primary immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune mediated thrombocytopenia with destruction and impaired production of platelets. Though life-threatening bleeding can occur in ITP, bleeding symptoms are often mild relative to platelet count. ITP is also associated with an increased thromboembolic risk. Variations in platelet function may contribute to the bleeding and thrombotic phenotype of ITP. Vitamin D (VD) deficiency (VDD) has been linked to enhanced platelet function in healthy individuals and patients receiving dual antiplatelet therapy. As VDD is associated with several autoimmune diseases including ITP, we aimed to investigate the influence of serum VD levels on platelet function in ITP. We assessed P-selectin and activated GPIIb/IIIa expression in naïve and stimulated platelets, soluble P-selectin levels, bleeding severity, and mean platelet volume in 79 primary ITP patients from the Vienna ITP Biobank but found no association with VD levels. Thus, low VD levels do not correlate with enhanced platelet function in ITP. Further, bleeding was not associated with VD, adjusting for platelet count. In summary, VD does not seem to be the primary driver of platelet function in ITP.

نتیجه فارسی

این مطالعه بررسی کرد که آیا سطح ویتامین D سرم بر عملکرد پلاکت و شدت خونریزی در بیماران مبتلا به ترومبوسیتopenپنی ایمنی اولیه تأثیر دارد یا خیر. محققان در ۷۹ بیمار ITP، شاخص‌های عملکرد پلاکت و شدت خونریزی را بررسی کردند. نتایج نشان داد که سطح ویتامین D سرم با عملکرد پلاکت یا شدت خونریزی در این بیماران همبستگی ندارد.

  • کمبود ویتامین D با عملکرد پلاکت تقویت‌شده در افراد سالم مرتبط است.
  • این مطالعه در ۷۹ بیمار ITP انجام شد.
  • سطح ویتامین D سرم با عملکرد پلاکت در ITP همبستگی ندارد.
  • خونریزی در ITP با سطح ویتامین D سرم همبستگی ندارد.
  • ویتامین D به نظر نمی‌رسد عامل اصلی عملکرد پلاکت در ITP باشد.

ترجمه فارسی چکیده

ترومبوسیتopenپنی ایمنی اولیه (ITP) یک ترومبوسیتopenپنی مبتنی بر بیماری خودایمنی با تخریب و تولید ناکافی پلاکت است. اگرچه خونریزی تهدیدکننده حیات در ITP ممکن است رخ دهد، علائم خونریزی اغلب نسبت به شمارش پلاکت خفیف است. ITP همچنین با افزایش ریسک ترومبوآمبولیک مرتبط است. تغییرات در عملکرد پلاکت ممکن است به پدیده خونریزی و ترومبوتیک ITP کمک کنند. کمبود ویتامین D (VDD) با عملکرد پلاکت تقویت‌شده در افراد سالم و بیماران دریافت‌کننده داروهای ضدپلاکتی دوگانه مرتبط شده است. از آنجا که VDD با چندین بیماری خودایمنی از جمله ITP مرتبط است، ما هدف بررسی تأثیر سطوح سرم VD بر عملکرد پلاکت در ITP را داشتیم. ما در ۷۹ بیمار ITP اولیه از بانک بیوبانک ITP وین، بیان P-selectin و GPIIb/IIIa فعال در پلاکت‌های ناآگاه و تحریک‌شده، سطوح P-selectin محلول، شدت خونریزی و حجم متوسط پلاکت را ارزیابی کردیم اما هیچ همبستگی‌ای با سطوح VD یافتیم. بنابراین، سطوح پایین VD با عملکرد پلاکت تقویت‌شده در ITP همبستگی ندارد. علاوه بر این، خونریزی با VD مرتبط نبود، حتی پس از تعدیل بر اساس شمارش پلاکت. در مجموع، VD به نظر نمی‌رسد عامل اصلی عملکرد پلاکت در ITP باشد.

روش پژوهش

این مطالعه یک مطالعه مشاهده‌ای بود که در آن عملکرد پلاکت و شدت خونریزی در ۷۹ بیمار ITP اولیه از بانک بیوبانک ITP وین ارزیابی شد.

محدودیت‌ها

مطالعه محدود به ۷۹ بیمار ITP بود و نتایج ممکن است در جمعیت‌های دیگر متفاوت باشد.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۷۹ بیمار مبتلا به ترومبوسیتopenپنی ایمنی اولیه (ITP) از بانک بیوبانک ITP وین
مداخله/مواجهه
سطح ویتامین D سرم
مقایسه
عملکرد پلاکت و شدت خونریزی

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

AutoimmunityITPThormbocytopeniaplatelet functionplateletsvitamin D
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

A Defined Strategy for Multi-Lineage Differentiation of Gastric Organoids.

In the gastric glands, adult stem cells differentiate into multiple epithelial lineages, including pit mucous cells, acid-secreting parietal cells, and enzyme-producing chief cells. Efficient and controllable lineage specification from adult gastric stem cells is essential for modeling gastric homeostasis and disease in vitro. Organoids are a good model for investigating cell differentiation and organ formation. However, methods to ach…

PubMed2027

A Standardized Protocol for Generating iPSC-Derived Human Microglia for Functional Genomic Assays.

Human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived microglia (iMG) provide an in vitro experimental system for studying human microglial biology, neuroinflammation, and genetic risk mechanisms associated with neurological disease. This chapter describes a standardized, scalable, and reproducible protocol for the differentiation of human iPSCs into functional microglia-like cells, with particular emphasis on applications in transcriptio…

PubMed2027

Alkaline Phosphatase Staining of Embryonic Stem Cells.

Alkaline phosphatase (AP) is a widely utilized histochemical marker for assessing the pluripotent state of embryonic stem (ES) cells. Mouse ES cells maintained in an undifferentiated state exhibit high levels of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) activity, which sharply declines upon differentiation. AP staining provides a rapid, cost-effective, and reliable method to evaluate ES cell colony morphology, confirm maintenance …

PubMed2027

An Electroporation-Based Protocol for Ex Vivo Base Editing: From Design to Quantitative Assessment.

Base editing is a CRISPR variant approach that enables single-nucleotide conversions without generating double-strand breaks. Cytosine and adenine base editors mediate C•G to T•A and A•T to G•C transitions, respectively, by coupling a deaminase to a catalytically impaired Cas9, a modified nuclease that lacks DNA cleavage activity but retains DNA binding capability. By avoiding double-strand breaks, base editing limits reliance on unpre…