Middle cranial fossa Sylvian fissure arachnoid cysts in infants younger than 1 year: clinical characteristics, preoperative growth patterns, and outcomes of endoscopic fenestration.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND AND PURPOSE: Middle cranial fossa Sylvian fissure arachnoid cysts represent the most common type of intracranial arachnoid cysts in children, yet their natural history and optimal management strategies remain controversial. In infants younger than 1 year, the number of reported cases is limited, and these patients are often analyzed together with older children, limiting our understanding of cyst growth patterns and treatment responses during infancy. This study was aimed at characterizing the clinical features and preoperative growth patterns of middle cranial fossa Sylvian fissure arachnoid cysts in infants younger than 12 months and at evaluating the radiological outcomes and complications associated with neuroendoscopic cyst fenestration. METHODS: We retrospectively reviewed infants with middle cranial fossa Sylvian fissure arachnoid cysts who underwent neuroendoscopic cyst fenestration at the Department of Neurosurgery, Hebei Children's Hospital, between January 2016 and December 2024. Inclusion criteria were age younger than 12 months at the time of surgery. Five patients met the inclusion criteria. Demographic data, clinical and radiological characteristics, surgical details, postoperative radiological outcomes, and procedure-related complications were systematically analyzed. Because clinical symptoms were absent or nonspecific, radiological change was used as the primary outcome measure. Imaging outcomes were semi-quantitatively graded according to the estimated overall cyst reduction as Excellent (more than three quarters), Good (more than one half and up to three quarters), Fair (more than one quarter and up to one half), or Poor (one quarter or less). The duration of follow-up ranged from 4 to 9 years. RESULTS: Five infants (age range, 3-10 months; median age, 6 months) were included. All patients had Galassi type III cysts on preoperative imaging. Three cysts were located on the left side and two on the right. Progressive cyst enlargement before surgery was documented in three patients, including one patient with complete serial imaging demonstrating marked enlargement. Postoperative radiological improvement was graded as Excellent in three patients, Good in one, and Fair in one. All patients developed postoperative subdural effusion; four had bilateral effusions, whereas one had a persistent ipsilateral effusion. In most patients, the effusions gradually regressed during follow-up. Two patients developed subdural hemorrhage, including one with recurrent bilateral hemorrhage requiring two burr-hole drainage procedures. No patient ultimately required shunt placement. CONCLUSION: In this small series of surgically treated infants, progressive cyst enlargement before surgery was observed in selected patients, suggesting that cyst growth may remain active during infancy in some cases. Neuroendoscopic cyst fenestration was associated with substantial long-term radiological reduction in most patients; however, postoperative subdural effusion was frequent, and subdural hemorrhage occasionally required additional surgical treatment. These observations raise the possibility that infancy may be an important period of cyst growth and intracranial remodeling, but the small and highly selected cohort does not allow conclusions regarding a distinct growth stage or the optimal timing of surgery. In infants with established surgical indications, the potential for radiological improvement should therefore be weighed carefully against the risk of postoperative complications.
نتیجه فارسی
در این سری کوچک از نوزادان تحت عمل جراحی، رشد پیشرفتکننده کیست قبل از عمل در بیماران منتخب مشاهده شد که نشاندهنده فعالیت رشد کیست در برخی موارد در دوران نوزادی است. فنستراتاسیون اندوسکوپی کیست با کاهش رادیولوژیک طولانیمدت قابل توجه در اکثر بیماران همراه بود، اما ترشح زیرجمجمه پس از عمل شایع بود و خونریزی زیرجمجمه گاهی نیاز به درمان جراحی اضافی داشت. کوچک بودن و انتخاب شدید این گروه مطالعه مانع از نتیجهگیری در مورد یک مرحله رشد متمایز یا زمانبندی بهینه عمل میشود.
- کیستهای آرونوئید در fissure سیلویان فسیل میانی شایعترین نوع کیستهای آرونوئید در کودکان هستند.
- در این مطالعه، رشد پیشرفتکننده کیست قبل از عمل در سه از پنج نوزاد مشاهده شد.
- فنستراتاسیون اندوسکوپی منجر به بهبود رادیولوژیک عالی در سه بیمار، خوب در یک و متوسط در یک بیمار شد.
- ترشح زیرجمجمه پس از عمل در تمام بیماران رخ داد و خونریزی زیرجمجمه در دو بیمار رخ داد.
- هیچ بیماری نیاز به کاتتر تخلیه دائمی نداشت.
ترجمه فارسی چکیده
کیستهای آرونوئید در fissure سیلویان فسیل میانی شایعترین نوع کیستهای آرونوئید داخل جمجمه در کودکان هستند، اما تاریخ طبیعی و استراتژیهای مدیریتی بهینه هنوز مورد بحث قرار میگیرند. در نوزادان زیر ۱ سال، تعداد موارد گزارششده محدود است و این بیماران اغلب با کودکان بزرگتر تحلیل میشوند که درک ما از الگوهای رشد کیست و پاسخ درمانی در دوران نوزادی را محدود میکند. این مطالعه به هدف تعریف ویژگیهای بالینی و الگوهای رشد پیشعملیاتی این کیستها در نوزادان زیر ۱۲ ماه و ارزیابی نتایج رادیولوژیک و عوارض مرتبط با فنستراتاسیون اندوسکوپی انجام شد. ما به صورت بازگشتنگرانه بررسی کردیم که نوزادان با کیستهای آرونوئید در fissure سیلویان فسیل میانی که در بیمارستان کودکان هبئی، بخش جراحی مغز و اعصاب، بین ژانویه ۲۰۱۶ و دسامبر ۲۰۲۴ underwent فنستراتاسیون اندوسکوپی کیست underwent. معیارهای ورود سن کمتر از ۱۲ ماه در زمان عمل بود. پنج بیمار معیارهای ورود را برآورده کردند. دادههای دموگرافیک، ویژگیهای بالینی و رادیولوژیک، جزئیات جراحی، نتایج رادیولوژیک پس از عمل و عوارض مربوط به پروسه به صورت سیستماتیک تحلیل شدند. از آنجا که علائم بالینی غایب یا غیراختصاصی بود، تغییرات رادیولوژیک به عنوان معیار اصلی خروجی استفاده شد. نتایج تصویربرداری به صورت نیمهکمّی بر اساس کاهش تخمینی کلی کیست طبقهبندی شدند: عالی (بیش از سه چهارم)، خوب (بیش از یک دوم تا سه چهارم)، متوسط (بیش از یک چهارم تا یک دوم) یا ضعیف (یک چهارم یا کمتر). مدت پیگیری از ۴ تا ۹ سال متغیر بود.
روش پژوهش
این مطالعه به صورت بازگشتنگرانه بر پنج نوزاد زیر ۱۲ ماه که underwent فنستراتاسیون اندوسکوپی کیست در بیمارستان کودکان هبئی بین ژانویه ۲۰۱۶ و دسامبر ۲۰۲۴ انجام شد. نتایج تصویربرداری به صورت نیمهکمّی بر اساس کاهش تخمینی کلی کیست طبقهبندی شدند.
محدودیتها
کوچک بودن تعداد بیماران (پنج مورد) و انتخاب شدید این گروه مطالعه مانع از نتیجهگیری در مورد یک مرحله رشد متمایز یا زمانبندی بهینه عمل میشود.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- نوزادان زیر ۱۲ ماه (محدوده سنی ۳ تا ۱۰ ماه) با کیستهای آرونوئید در fissure سیلویان فسیل میانی.
- مداخله/مواجهه
- فنستراتاسیون اندوسکوپی کیست.
- مقایسه
- موردی گزارش نشده است.
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی