Ameliorative effects of Paulownia tomentosa flower absolute on atopic dermatitis‑related responses in mast cells and keratinocytes and its chemical composition.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Paulownia tomentosa (PT) exhibits diverse biological activities, including anti‑inflammatory and antioxidant effects; however, its potential effects on atopic dermatitis (AD) are unclear. The present study examined the effects of PT flower absolute (PTFAb) on AD‑related responses, particularly mast cell activation and keratinocyte barrier‑related responses. PTFAb was isolated from PT flowers using a solvent extraction method and its chemical composition was analyzed by gas chromatography/mass spectrometry, through which 13 components were identified. In vitro biological tests on rat basophilic leukemia cells (RBL‑2H3 cells; a commonly used mast cell model) and human epidermal keratinocytes (HaCaT cells) were performed using water‑soluble tetrazolium salt, 5‑bromo‑2'‑deoxyuridine incorporation, Boyden chamber, immunoblotting and enzyme‑linked immunosorbent assay methods. All experiments were conducted on cells at nontoxic PTFAb concentrations. PTFAb reduced the expression of the v‑soluble N‑ethylmaleimide‑sensitive factor attachment protein receptor proteins vesicle‑associated membrane protein (VAMP)7 and VAMP8 in RBL‑2H3 cells. In RBL‑2H3 cells stimulated with anti‑dinitrophenyl (DNP)‑immunoglobulin E and DNP‑bovine serum albumin, PTFAb suppressed the release of β‑hexosaminidase and histamine (indicators of mast cell degranulation), and the phosphorylation of spleen tyrosine kinase, phosphatidylinositol 3‑kinase and protein kinase B. PTFAb also induced proliferation, migration, and type Ⅰ and Ⅳ collagen synthesis. Furthermore, PTFAb upregulated tumor necrosis factor‑α (TNF‑α)‑reduced filaggrin expression and the expression of hyaluronan synthase (HAS)‑2 and HAS‑3 in HaCaT cells, and reduced TNF‑α‑increased intercellular adhesion molecule‑1 expression in HaCaT cells. In conclusion, PTFAb may exert inhibitory effects on mast cell degranulation‑related responses and potentiate skin barrier‑related responses, suggesting its potential to modulate AD‑related cellular responses or skin barrier function.
نتیجه فارسی
عصاره گل پاولونیا رویتوزا (PTFAb) اثرات ضدالتهابی و آنتیاکسیدانی دارد. این مطالعه نشان داد که PTFAb دگرگونی مزوت و آزادسازی هیستامین را مهار میکند و سنتز کلاژن و بیان فیلاغرین را در سلولهای کراتینوسیت افزایش میدهد. نتایج نشان میدهد که PTFAb میتواند ریسپانسههای سلولی مرتبط با آتوپیک دیستری را تنظیم کند.
- PTFAb ۱۳ مؤلفه شیمیایی شناسایی شد.
- PTFAb دگرگونی مزوت و آزادسازی هیستامین را در سلولهای RBL-2H3 مهار کرد.
- PTFAb سنتز کلاژن نوع ۱ و ۴ و بیان فیلاغرین را در سلولهای HaCaT افزایش داد.
- PTFAb بیان HAS-2 و HAS-3 را در سلولهای HaCaT افزایش داد.
- PTFAb اثرات ضدالتهابی و آنتیاکسیدانی دارد.
ترجمه فارسی چکیده
پاولونیا رویتوزا (PT) فعالیتهای زیستی متنوعی از جمله اثرات ضدالتهابی و آنتیاکسیدانی دارد، اما تأثیرات بالقوه آن بر آتوپیک دیستری (AD) نامشخص است. این مطالعه اثرات عصاره گل پاولونیا رویتوزا (PTFAb) بر ریسپانسههای مرتبط با AD، بهویژه فعالسازی مزوت و ریسپانسههای مرتبط با سد پوستی کراتینوسیتها را بررسی کرد. PTFAb با استفاده از روش استخراج حلال از گلهای PT جدا شد و ترکیب شیمیایی آن با گاز کروماتوگرافی/طیفسنجی جرمی تحلیل شد که در آن ۱۳ مؤلفه شناسایی شد. آزمایشهای بیولوژیکی در vitro روی سلولهای لنفوسیت بازوفیلی رت (RBL-2H3؛ یک مدل رایج مزوت) و کراتینوسیتهای اپیدرمی انسان (HaCaT) با استفاده از نمک تترازولیوم محلول در آب، ادغام ۵-برومو-2'-دئوکسییورید، چمبر بویدن، وایمونوبلوتینگ و تست ایمونواسوربنت آنزیممتصل انجام شد. تمام آزمایشها در غلظتهای غیرسمی PTFAb روی سلولها انجام شد. PTFAb بیان پروتئینهای وِسِل-آتصالکننده پروتئین N-اتیلمالئیمحساس (VAMP) ۷ و ۸ در سلولهای RBL-2H3 را کاهش داد. در سلولهای RBL-2H3 که با آنتیدینیتروفنیل (DNP)-ایمونوگلوبولین E و DNP-آلبومین سرم گاوی تحریک شدند، PTFAb آزادسازی β-هگزوسامینیداز و هیستامین (شاخصهای دگرگونی مزوت) و فسفریلاسیون سکوئنز تایروزین کیناز، فسفاتیدیلاینوزیتول ۳-کیناز و پروتئین کیناز B را مهار کرد. PTFAb همچنین تکثیر، مهاجرت و سنتز کلاژن نوع ۱ و ۴ را القا کرد. علاوه بر این، PTFAb بیان فیلاغرین (که توسط TNF-α کاهش یافته) و بیان سنتاز هیالورونان (HAS) ۲ و ۳ را در سلولهای HaCaT افزایش داد و بیان مولکول اتصال بینسلولی ۱ (ICAM-1) که توسط TNF-α افزایش یافته را در سلولهای HaCaT کاهش داد. در نتیجه، PTFAb ممکن است اثرات مهارکننده بر ریسپانسههای مرتبط با دگرگونی مزوت و پاسخهای مرتبط با سد پوستی را اعمال کند که نشاندهنده پتانسیل آن برای تنظیم ریسپانسههای سلولی مرتبط با AD یا عملکرد سد پوستی است.
روش پژوهش
PTFAb با روش استخراج حلال از گلهای PT جدا شد. آزمایشها در vitro روی سلولهای RBL-2H3 و HaCaT با استفاده از روشهای مختلف انجام شد.
محدودیتها
محدودیتها در متن گزارش نشدهاند.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- سلولهای مزوت مدل RBL-2H3 و کراتینوسیتهای اپیدرمی انسان HaCaT.
- مداخله/مواجهه
- عصاره گل پاولونیا رویتوزا (PTFAb).
- مقایسه
- مطالعهای با گروه کنترل انجام نشد.
- حجم نمونه
- تعداد نمونه در متن گزارش نشده است.
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل