PubMed چکیده/رکورد

Solid Lipid Nanoparticles Based Dry Powder Inhalers for Enhanced Drug Delivery Against Lung Diseases.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The global incidence of lung diseases associated with high mortality and morbidity rates is projected to rise in the coming years. Conventional therapies face limitations such as low bioavailability and systemic side effects with oral administration, as well as poor patient compliance and frequent dosing with traditional inhalers. These shortcomings have created an urgent need for novel pulmonary drug delivery systems. In recent years, nanoparticulate drug carriers have gained significance for their potential to enable targeted lung delivery and reduced dosing frequency. Among them, solid lipid nanoparticles (SLNs) have attracted considerable attention due to their biocompatible and biodegradable structures, controlled release capabilities, organic solvent-free production processes and favorable aerodynamic behavior. This review provides a comprehensive perspective to guide the rational design of SLN-based dry powder inhaler (DPI) systems by integrating formulation strategies, production techniques, surface functionalization, and DPI development, with the goal of enhancing therapeutic outcomes in respiratory diseases such as cancer, infections, chronic obstructive pulmonary disease, and cystic fibrosis.

نتیجه فارسی

این مرور به بررسی نانوذرات چربی جامد (SLN) به عنوان حامل‌های دارویی برای دستگاه‌های استنشاق پودری می‌پردازد. SLNها به دلیل سازگاری زیستی، رهاسازی کنترل‌شده و تولید بدون حلال، پتانسیل بالایی برای درمان بیماری‌های ریه دارند. هدف این مرور ارائه راهنمایی برای طراحی بهینه این سیستم‌ها است.

  • SLNها به دلیل ساختارهای سازگار با زیست و قابلیت تجزیه، توجه زیادی را به خود جلب کرده‌اند.
  • فرآیند تولید SLNها بدون حلال آلی است.
  • این سیستم‌ها می‌توانند تحویل هدفمند دارو به ریه را ممکن سازند.
  • مرور به طراحی عقلانی دستگاه‌های استنشاق پودری مبتنی بر SLN می‌پردازد.

ترجمه فارسی چکیده

نرخ‌های بالای مرگ‌ومیر و بیماری‌های مرتبط با ریه در سطح جهانی، پیش‌بینی می‌شود در سال‌های آینده افزایش یابند. درمان‌های متداول محدودیت‌هایی مانند زیست‌فراهمی پایین و عوارض سیستمیک با تجویز خوراکی، و همچنین عدم رعایت دقیق بیماران و دوزهای مکرر با استنشاق‌های سنتی را تجربه می‌کنند. این محدودیت‌ها نیاز فوری به سیستم‌های جدید تحویل دارو به ریه ایجاد کرده‌اند. در سال‌های اخیر، حامل‌های دارویی نانوذره به دلیل پتانسیل تحویل هدفمند به ریه و کاهش فرکانس دوز، اهمیت یافته‌اند. نانوذرات چربی جامد (SLN) به دلیل ساختارهای سازگار با زیست و قابلیت تجزیه، توانایی رهاسازی کنترل‌شده، فرآیندهای تولید بدون حلال آلی و رفتار هوافضا مطلوب، توجه قابل توجهی را به خود جلب کرده‌اند. این مرور، دیدگاه جامعی برای طراحی عقلانی سیستم‌های دستگاه استنشاق پودری مبتنی بر SLN با ادغام استراتژی‌های فرمولاسیون، تکنیک‌های تولید، تابعیت سطحی و توسعه دستگاه، با هدف بهبود نتایج درمانی در بیماری‌های تنفسی مانند سرطان، عفونت‌ها، بیماری‌های انسدادی مزمن ریه و سیستیک فیبروز ارائه می‌دهد.

روش پژوهش

این اثر یک مرور ادبیات جامع است که با هدف راهنمایی برای طراحی عقلانی سیستم‌های دستگاه استنشاق پودری مبتنی بر SLN انجام شده است.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های درمان‌های متداول مانند زیست‌فراهمی پایین و عوارض سیستمیک با تجویز خوراکی، و همچنین عدم رعایت دقیق بیماران و دوزهای مکرر با استنشاق‌های سنتی، نیاز به سیستم‌های جدید تحویل دارو به ریه را ایجاد کرده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به بیماری‌های ریه (مانند سرطان، عفونت‌ها، بیماری‌های انسدابی مزمن ریه و سیستیک فیبروز).
مداخله/مواجهه
سیستم‌های تحویل دارو به ریه مبتنی بر نانوذرات چربی جامد (SLN) و دستگاه‌های استنشاق پودری (DPI).
مقایسه
درمان‌های متداول (مانند تجویز خوراکی و استنشاق‌های سنتی).
حجم نمونه
گزارش نشده است.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

dry powder inhalernanotechnologypulmonary targetingsolid lipid nanoparticles
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Formulation, evaluation and characterization of fexofenadine IR and paracetamol SR multiparticulate drug delivery system.

BACKGROUND: Multiparticulate Drug Delivery (MDD) system are particularly considered as well suited systems for controlling oral preparations that have low risk of dose-dumping. OBJECTIVES: The current research work was aimed to prepare Fexofenadine HCl immediate release (IR) and Paracetamol sustained release (SR) pellets in a single dosage unit for the treatment of Allergic Rhinitis. Extrusion-spheronization was used to fabricate pelle…

PubMed2026

PGR expression as a pharmacogenomic companion biomarker to GENE70-derived genomic risk in ER-positive/HER2-negative breast cancer.

BACKGROUND: The biology of the estrogen receptor-positive (ER+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancers is heterogeneous even when they are categorized by their risk via genomics. Transcriptomic PGR expression reflects endocrine pathway activity and may provide complementary biological information within established GENE70-derived genomic-risk categories. Whether this molecular marker improves the b…

PubMed2026

Limitations of VKORC1 rs9934438 as a Surrogate Marker for Vitamin K Antagonist Dose Adjustment.

VKORC1 genetic variants are major determinants of interindividual variability in vitamin K antagonist (VKA) dose requirements and are incorporated into several pharmacogenetic dosing guidelines. The promoter variant rs9923231 is considered the clinically relevant marker for genotype-guided VKA dosing. However, the intronic variant rs9934438 is sometimes used as a surrogate marker because it is assumed to be in strong linkage disequilib…

PubMed2026

Molecular Design and Anticancer Activities of Small-Molecule BRAF Inhibitors: A Medicinal Chemistry Perspective.

BRAF is a cytoplasmic serine-threonine protein kinase that plays a critical role in the MAPK signaling pathway. BRAF is the only member of the RAF family activated by mutation in human cancers. Many classes of B-Raf small molecule inhibitors have been identified. In this review, we will highlight typical BRAF inhibitors developed during these decades and provide a reference for the exploration of more potential BRAF inhibitors in the f…