PubMed دسترسی آزاد

Response to "Comment on cognitive function in the context of pharmacogenetic CYP2D6 variability and anticholinergic burden in older adults - results from the ActiFE study".

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

We clarify that our analyses were exploratory and hypothesis-generating, with systematic stratification across CYP2D6 metaboliser groups rather than selection based on an interaction p < 0.2 threshold. A post-hoc Benjamini-Hochberg sensitivity analysis provided supportive, but not confirmatory, evidence for the hypothesised stronger association between anticholinergic burden and cognitive function among individuals with reduced CYP2D6 activity. Given the limited subgroup sizes, ceiling effects, and generally high cognitive performance of the cohort, these findings should be considered hypothesis-generating.

نتیجه فارسی

این مقاله پاسخی به یک نظر منتشر شده است. نویسندگان توضیح می‌دهند که تحلیل‌های خود اکتشافی و فرضیه‌ساز بوده و بر اساس تفکیک سیستماتیک گروه‌های متابولیسم‌دهنده CYP2D6 انجام شده است. یک تحلیل حساسیت پس‌روی شواهدی حمایتی اما تأییدکننده‌ای برای رابطه قوی‌تر بین بار آنتی‌کولینرژیک و عملکرد شناختی در افراد با فعالیت کاهش‌یافته CYP2D6 ارائه داد. با توجه به محدودیت‌های نمونه، این یافته‌ها فرضیه‌ساز است.

  • تحلیل‌های اکتشافی و فرضیه‌ساز بودند.
  • تفکیک بر اساس گروه‌های متابولیسم‌دهنده CYP2D6 انجام شد.
  • تحلیل حساسیت پس‌روی شواهدی حمایتی اما تأییدکننده‌ای ارائه داد.
  • یافته‌ها فرضیه‌ساز هستند.
  • تحلیل‌ها بر اساس متن خلاصه انجام شده است.

ترجمه فارسی چکیده

ما توضیح می‌دهیم که تحلیل‌های ما اکتشافی و فرضیه‌ساز بودند، با تفکیک سیستماتیک بر اساس گروه‌های متابولیسم‌دهنده CYP2D6 به جای انتخاب بر اساس آستانه تعامل p < 0.2. یک تحلیل حساسیت پس‌روی (post-hoc) بنجامین-هوخبرگ شواهدی حمایتی، اما تأییدکننده، برای فرضیه‌ی وجود رابطه قوی‌تر بین بار آنتی‌کولینرژیک و عملکرد شناختی در افراد با فعالیت کاهش‌یافته CYP2D6 ارائه داد. با توجه به اندازه‌های زیرگروه محدود، اثرات سقفی و عملکرد شناختی عموماً بالا در این نمونه، این یافته‌ها باید به عنوان فرضیه‌ساز در نظر گرفته شوند.

روش پژوهش

تحلیل‌های اکتشافی و فرضیه‌ساز با تفکیک سیستماتیک بر اساس گروه‌های متابولیسم‌دهنده CYP2D6 انجام شد. یک تحلیل حساسیت پس‌روی بنجامین-هوخبرگ انجام شد.

محدودیت‌ها

اندازه‌های زیرگروه محدود، اثرات سقفی و عملکرد شناختی عموماً بالا در نمونه، و ماهیت اکتشافی تحلیل‌ها محدودیت‌هایی هستند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بزرگسالان مسن (در متن خلاصه ذکر نشده است)
مداخله/مواجهه
بار آنتی‌کولینرژیک (در متن خلاصه ذکر نشده است)
مقایسه
گروه‌های متابولیسم‌دهنده CYP2D6 (در متن خلاصه ذکر نشده است)
حجم نمونه
خالی (در متن خلاصه ذکر نشده است)

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Anticholinergic burdenCYP2D6Cognitive impairmentOlder adultsPharmacogenetics
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Formulation, evaluation and characterization of fexofenadine IR and paracetamol SR multiparticulate drug delivery system.

BACKGROUND: Multiparticulate Drug Delivery (MDD) system are particularly considered as well suited systems for controlling oral preparations that have low risk of dose-dumping. OBJECTIVES: The current research work was aimed to prepare Fexofenadine HCl immediate release (IR) and Paracetamol sustained release (SR) pellets in a single dosage unit for the treatment of Allergic Rhinitis. Extrusion-spheronization was used to fabricate pelle…

PubMed2026

PGR expression as a pharmacogenomic companion biomarker to GENE70-derived genomic risk in ER-positive/HER2-negative breast cancer.

BACKGROUND: The biology of the estrogen receptor-positive (ER+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancers is heterogeneous even when they are categorized by their risk via genomics. Transcriptomic PGR expression reflects endocrine pathway activity and may provide complementary biological information within established GENE70-derived genomic-risk categories. Whether this molecular marker improves the b…

PubMed2026

Limitations of VKORC1 rs9934438 as a Surrogate Marker for Vitamin K Antagonist Dose Adjustment.

VKORC1 genetic variants are major determinants of interindividual variability in vitamin K antagonist (VKA) dose requirements and are incorporated into several pharmacogenetic dosing guidelines. The promoter variant rs9923231 is considered the clinically relevant marker for genotype-guided VKA dosing. However, the intronic variant rs9934438 is sometimes used as a surrogate marker because it is assumed to be in strong linkage disequilib…

PubMed2026

Molecular Design and Anticancer Activities of Small-Molecule BRAF Inhibitors: A Medicinal Chemistry Perspective.

BRAF is a cytoplasmic serine-threonine protein kinase that plays a critical role in the MAPK signaling pathway. BRAF is the only member of the RAF family activated by mutation in human cancers. Many classes of B-Raf small molecule inhibitors have been identified. In this review, we will highlight typical BRAF inhibitors developed during these decades and provide a reference for the exploration of more potential BRAF inhibitors in the f…