Premature mortality and years of potential productive life lost due to HPV-attributable cancers in Brazil and Mexico: 2011 Versus 2023.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
Human papillomavirus (HPV) remains a preventable cause of cancer mortality in Latin America. Using 2011 and 2023 mortality data from Brazil and Mexico, we estimated HPV-attributable cancer deaths, years of life lost (YLL), average YLL, and years of potential productive life lost (YPPLL) by sex, age, and cancer type, applying attributable fractions. WHO life tables were used in sensitivity analyses. HPV‑attributable deaths were higher in 2023 than in 2011, increasing from 6,515 to 9,533 in Brazil (YLL +44.6%) and from 4,303 to 4,997 in Mexico (YLL +21.4%). These absolute differences were consistent with demographic change, while age-standardized mortality rates changed more modestly. Cervical cancer dominated the burden in both countries. Among men, oropharyngeal YLL was 33.5% and 74.6% higher in Brazil and Mexico in 2023 relative to 2011; the corresponding differences for penile cancer were 54.8% and 37.7%, respectively. Anal cancer YLL showed the largest relative differences in Brazil (+159.1% in women; +203.8% in men), whereas Mexico showed a smaller difference (+32.8% in men). Although deaths were concentrated at ≥60y, substantial YLL and YPPLL occurred at younger age groups. In 2023, YPPLL totaled 97,404 y in Brazil and 51,735 y in Mexico, 43.9% and 26.7% higher than in 2011, respectively. WHO‑based sensitivity analyses yielded higher absolute YLL estimates but preserved relative patterns. These findings reveal a persistent and preventable burden of premature mortality and YPPLL from HPV‑attributable cancers in Brazil and Mexico, underscoring the need for expanded HPV vaccination, screening, timely diagnosis, and equitable treatment across affected cancer sites.
نتیجه فارسی
در برزیل و مکزیک، مرگهای سرطانی مرتبط با HPV در سال ۲۰۲۳ نسبت به ۲۰۱۱ افزایش یافته است. این افزایش عمدتاً ناشی از تغییرات جمعیتی است. سالهای از دست رفته با پتانسیل تولیدی (YPPLL) در هر دو کشور افزایش قابل توجهی داشته است. این یافتهها نشان میدهد که بار بیماریزایی ناشی از HPV همچنان وجود دارد و نیاز به گسترش واکسیناسیون، غربالگری و درمان عادلانه را برجسته میکند.
- مرگهای سرطانی مرتبط با HPV در برزیل و مکزیک در سال ۲۰۲۳ نسبت به ۲۰۱۱ افزایش یافته است.
- YPPLL در هر دو کشور در سال ۲۰۲۳ نسبت به ۲۰۱۱ افزایش یافته است.
- سرطان دهان و حلق در هر دو کشور بار اصلی را تشکیل میدهد.
- در مردان، YLL سرطان دهان و حلق در مکزیک به طور قابل توجهی بیشتر از برزیل بوده است.
- این یافتهها نشان میدهد که واکسیناسیون، غربالگری و درمان عادلانه نیاز فوری دارد.
ترجمه فارسی چکیده
ویروس پاپیلوم انسانی (HPV) همچنان یک علت قابل پیشگیری از مرگومیر سرطان در آمریکای لاتین است. با استفاده از دادههای مرگومیر ۲۰۱۱ و ۲۰۲۳ در برزیل و مکزیک، نویسندگان میزان مرگهای سرطانی مرتبط با HPV، سالهای زندگی از دست رفته (YLL)، میانگین YLL و سالهای از دست رفته با پتانسیل تولیدی (YPPLL) را بر اساس جنسیت، سن و نوع سرطان برآورد کردند. در سال ۲۰۲۳، مرگهای مرتبط با HPV در برزیل (از ۶،۵۱۵ به ۹،۵۳۳) و مکزیک (از ۴،۳۰۳ به ۴،۹۹۷) افزایش یافت. سرطان دهان و حلق در هر دو کشور بار را تشکیل میداد. در مردان، YLL سرطان دهان و حلق در برزیل و مکزیک به ترتیب ۳۳.۵٪ و ۷۴.۶٪ بیشتر از ۲۰۱۱ بود. YPPLL در ۲۰۲۳ در برزیل ۹۷،۴۰۴ سال و در مکزیک ۵۱،۷۳۵ سال بود که به ترتیب ۴۳.۹٪ و ۲۶.۷٪ بیشتر از ۲۰۱۱ بود.
روش پژوهش
برآورد مرگهای سرطانی و YLL با استفاده از دادههای مرگومیر ۲۰۱۱ و ۲۰۲۳ و نسبتهای تخصیصپذیری. استفاده از جداول زندگی WHO برای تحلیلهای حساسیت.
محدودیتها
تحلیلهای حساسیت بر اساس جداول زندگی WHO انجام شده است. دادههای مرگومیر ممکن است شامل خطا باشند. تغییرات در شیوع سرطانها در طول زمان در نظر گرفته نشده است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- مردان و زنان در برزیل و مکزیک.
- مداخله/مواجهه
- هیچ مداخلهای گزارش نشده است.
- مقایسه
- دادههای سال ۲۰۱۱.
- حجم نمونه
- گزارش نشده است.
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل