PubMed دسترسی آزاد

Medicinal and Crop Protection Chemistry: Breaking Barriers, Building Synergies.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Recognizing the strong interconnection between human, animal, and environmental health, the "One Health" perspective listed by WHO promotes cross-disciplinary integration as a key strategy to address global challenges. Within this framework, this perspective article summarizes the key themes and future directions emerging from the conference "Medicinal and Crop Protection Chemistry: Breaking Barriers, Building Synergies," held in Como, Italy, in October 2025. The meeting highlighted the strong conceptual and technological convergence between medicinal and crop protection science, two disciplines that share common goals in the discovery and development of bioactive compounds despite traditionally evolving as separate sectors. Emphasis was particularly placed on providing an updated overview of the latest advances in drug and agrodrug development through those strategies discussed during the congress, which ranged from established approaches in bioactive molecule discovery, such as bioisosterism and covalent ligand design, to emerging modalities including AI-assisted discovery and targeted protein degradation technologies. We believe that the congress represented an important opportunity to catalyze dialog across both sectors, encouraging the exchange and adaptation of innovative strategies rather than their simple transfer, with the hope that this interdisciplinary initiative will continue to grow and stimulate future collaborations toward sustainable solutions for global health and food security.

نتیجه فارسی

این مقاله دیدگاهی، نتایج کنفرانسی در کومو، ایتالیا در اکتبر ۲۰۲۵ را درباره همگرایی شیمی دارویی و حفاظت از گیاهان و استفاده از استراتژی‌های مشترک مانند ایزوستروئیسم، طراحی لیگاند کوالانسی و فناوری‌های نوظهور برای توسعه دارو و آگرودارو خلاصه می‌کند.

  • همگرایی مفهومی و فناورانه میان شیمی دارویی و حفاظت از گیاهان.
  • استفاده از استراتژی‌های مشترک مانند ایزوستروئیسم و طراحی لیگاند کوالانسی.
  • بررسی فناوری‌های نوظهور مانند کشف یاری‌شده با هوش مصنوعی و تخریب هدفمند پروتئین.
  • هدف: راه‌حل‌های پایدار برای سلامت جهانی و امنیت غذایی.

ترجمه فارسی چکیده

با درک پیوند قوی میان سلامت انسان، حیوان و محیط زیست، دیدگاه «یک سلامت» که توسط سازمان بهداشت جهانی فهرست شده است، ادغام میان‌رشته‌ای را به عنوان یک استراتژی کلیدی برای مقابله با چالش‌های جهانی پیشنهاد می‌کند. در این چارچوب، این مقاله دیدگاهی، موضوعات کلیدی و جهت‌های آینده را که از کنفرانس «شیمی دارویی و حفاظت از گیاهان: شکستن موانع، ساختن هم‌افزایی‌ها» که در اکتبر ۲۰۲۵ در کومو، ایتالیا برگزار شد، خلاصه می‌کند. این گردهمایی بر همگرایی مفهومی و فناورانه قوی میان شیمی دارویی و حفاظت از گیاهان، دو رشته‌ای که اهداف مشترکی در کشف و توسعه ترکیبات بی‌فعال دارند، تاکید داشت. تأکید ویژه‌ای بر ارائه یک مرور به‌روز از پیشرفت‌های جدید در توسعه دارو و آگرودارو از طریق استراتژی‌های بحث‌شده در کنگره، از رویکردهای برجسته در کشف مولکول‌های بی‌فعال مانند ایزوستروئیسم و طراحی لیگاند کوالانسی تا روش‌های نوظهور شامل کشف یاری‌شده با هوش مصنوعی و فناوری‌های تخریب هدفمند پروتئین، انجام شد. ما معتقدیم که این کنگره فرصتی مهم برای تسریع گفتگو در هر دو بخش بوده و تشویق به تبادل و تطبیق استراتژی‌های نوآورانه به جای انتقال ساده آن‌ها، با امید اینکه این ابتکار میان‌رشته‌ای ادامه یابد و همکاری‌های آینده را برای راه‌حل‌های پایدار برای سلامت جهانی و امنیت غذایی تحریک کند.

روش پژوهش

این مقاله دیدگاهی بر اساس گزارش‌های یک کنفرانس علمی در اکتبر ۲۰۲۵ در کومو، ایتالیا است.

محدودیت‌ها

مقاله دیدگاهی است و شواهد تجربی مستقیم ندارد. داده‌های عددی یا نتایج مطالعات موردی گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
نامشخص
مداخله/مواجهه
نامشخص
مقایسه
نامشخص
حجم نمونه
نامشخص

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

PROTACcrop protection chemistrydrug discoverydsRNAligand targeted drug conjugate
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Formulation, evaluation and characterization of fexofenadine IR and paracetamol SR multiparticulate drug delivery system.

BACKGROUND: Multiparticulate Drug Delivery (MDD) system are particularly considered as well suited systems for controlling oral preparations that have low risk of dose-dumping. OBJECTIVES: The current research work was aimed to prepare Fexofenadine HCl immediate release (IR) and Paracetamol sustained release (SR) pellets in a single dosage unit for the treatment of Allergic Rhinitis. Extrusion-spheronization was used to fabricate pelle…

PubMed2026

PGR expression as a pharmacogenomic companion biomarker to GENE70-derived genomic risk in ER-positive/HER2-negative breast cancer.

BACKGROUND: The biology of the estrogen receptor-positive (ER+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancers is heterogeneous even when they are categorized by their risk via genomics. Transcriptomic PGR expression reflects endocrine pathway activity and may provide complementary biological information within established GENE70-derived genomic-risk categories. Whether this molecular marker improves the b…

PubMed2026

Limitations of VKORC1 rs9934438 as a Surrogate Marker for Vitamin K Antagonist Dose Adjustment.

VKORC1 genetic variants are major determinants of interindividual variability in vitamin K antagonist (VKA) dose requirements and are incorporated into several pharmacogenetic dosing guidelines. The promoter variant rs9923231 is considered the clinically relevant marker for genotype-guided VKA dosing. However, the intronic variant rs9934438 is sometimes used as a surrogate marker because it is assumed to be in strong linkage disequilib…

PubMed2026

Molecular Design and Anticancer Activities of Small-Molecule BRAF Inhibitors: A Medicinal Chemistry Perspective.

BRAF is a cytoplasmic serine-threonine protein kinase that plays a critical role in the MAPK signaling pathway. BRAF is the only member of the RAF family activated by mutation in human cancers. Many classes of B-Raf small molecule inhibitors have been identified. In this review, we will highlight typical BRAF inhibitors developed during these decades and provide a reference for the exploration of more potential BRAF inhibitors in the f…