PubMed چکیده/رکورد

Prediction intervals for random-effects meta-analysis based on confidence distributions and Edgington's method.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Statistical inference about the average effect in random-effects meta-analysis has been considered insufficient in the presence of substantial between-study heterogeneity. Predictive distributions are well suited for quantifying heterogeneity since they are interpretable on the effect scale and provide clinically relevant information about future events. We construct predictive distributions accounting for uncertainty through confidence distributions from Edgington's p-value combination method and the generalized heterogeneity statistic. Simulation results suggest that 95% prediction intervals typically achieve nominal coverage when more than three studies are available and effectively reflect skewness of effect estimates in scenarios with 20 or fewer studies. Formulations that ignore uncertainty in heterogeneity estimation typically fail to achieve correct coverage, underscoring the need for this adjustment in random-effects meta-analysis.

نتیجه فارسی

این مقاله روشی را برای محاسبه فاصله‌های پیش‌بینی در متاآنالیز اثر تصادفی معرفی می‌کند که با در نظر گرفتن عدم قطعیت در برآورد همگنی، پوشش آماری مناسب‌تری را تضمین می‌کند. نتایج شبیه‌سازی نشان می‌دهد که این روش در سناریوهای با تعداد مطالعات کمتر از ۲۰، به طور مؤثر بر خمیدگی توزیع برآوردها بازتاب می‌دهد. نادیده گرفتن عدم قطعیت در برآورد همگنی منجر به پوشش نادرست می‌شود.

  • فاصله‌های پیش‌بینی برای کمی‌سازی همگنی در متاآنالیز اثر تصادفی مناسب هستند.
  • روش ترکیب p-value ادجینگتون برای در نظر گرفتن عدم قطعیت استفاده می‌شود.
  • فاصله‌های پیش‌بینی ۹۵٪ در سناریوهای با بیش از سه مطالعه پوشش نامی را به دست می‌آورند.
  • این روش در سناریوهای با ۲۰ مطالعه یا کمتر، بر خمیدگی برآوردها بازتاب می‌دهد.
  • نادیده گرفتن عدم قطعیت در برآورد همگنی منجر به پوشش نادرست می‌شود.

ترجمه فارسی چکیده

استنباط آماری در مورد اثر متوسط در آنالیز متاآنالیز اثر تصادفی، در صورت وجود همگنی قابل توجه بین مطالعات، ناکافی تلقی می‌شود. توزیع‌های پیش‌بینی برای کمی‌سازی همگنی مناسب هستند، زیرا قابل تفسیر بر مقیاس اثر هستند و اطلاعات بالینی مرتبطی در مورد رویدادهای آتی ارائه می‌دهند. ما توزیع‌های پیش‌بینی را با در نظر گرفتن عدم قطعیت از طریق توزیع‌های اطمینان از روش ترکیب p-value ادجینگتون و آماره همگنی تعمیم‌یافته می‌سازیم. نتایج شبیه‌سازی نشان می‌دهد که فاصله‌های پیش‌بینی ۹۵٪ معمولاً پوشش نامی را در صورت در دسترس بودن بیش از سه مطالعه به دست می‌آورند و در سناریوهای با ۲۰ مطالعه یا کمتر، به طور مؤثر بر خمیدگی برآوردهای اثر بازتاب می‌دهند. فرمول‌هایی که عدم قطعیت در برآورد همگنی را نادیده می‌گیرند، معمولاً پوشش صحیح را به دست نمی‌آورند که نیاز به این اصلاح در آنالیز متاآنالیز اثر تصادفی را برجسته می‌کند.

روش پژوهش

توزیع‌های پیش‌بینی با استفاده از توزیع‌های اطمینان از روش ترکیب p-value ادجینگتون و آماره همگنی تعمیم‌یافته ساخته می‌شوند. نتایج با شبیه‌سازی ارزیابی می‌شوند.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.
مداخله/مواجهه
محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.
مقایسه
محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.
حجم نمونه
محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

confidence distributionestimation uncertaintyheterogeneitymeta-analysisp-value functionprediction
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Computational Network Analysis for Defining Transcriptional Programs.

Cancer cell identity is governed by coordinated transcriptional programs that are frequently rewired during tumorigenesis. Systematic identification of cancer type-specific gene regulatory networks provides a framework for understanding oncogenic state transitions and for prioritizing candidate therapeutic targets. Here, we present a reproducible network-based workflow for reconstructing and analyzing transcriptional regulatory program…

PubMed2027

Topic-Driven Bibliometrics and Trend Intelligence for Stem Cell and Cancer Research.

The rapid growth of biomedical literature has created an urgent need for computational tools that enable researchers to systematically analyze publication trends, identify emerging research themes, and map the evolution of scientific fields. PubMed Atlas is a command-line and web-enabled workflow for topic-driven bibliometrics and trend intelligence using PubMed E-utilities. The pipeline executes PubMed queries, retrieves matching PMID…

PubMed2026

Nursing Students' Reports of Patient Safety Incidents and Reasons During Clinical Placements: A Secondary Analysis of the International Data.

Clinical placements expose nursing students to patient safety incidents and provide important opportunities for learning about safe care. This study explored how nursing students in four countries recognized and interpreted patient safety incidents encountered or witnessed during clinical practice, including perceived contributing factors. A secondary qualitative content analysis was conducted using narrative data from 1442 undergradua…

PubMed2026

Frequency of Clinically Relevant Drug-Drug Interactions Between Tyrosine Kinase Inhibitors and Proton Pump Inhibitors in Patients With Cancer Using Real-World Data.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs) raise stomach pH, leading to reduced bioavailability of many tyrosine kinase inhibitors (TKIs), thereby affecting treatment outcomes. To what extent this interaction occurs in clinical practice remains underexplored. OBJECTIVE: To determine the frequency of clinically relevant interactions between TKIs and PPIs in clinical practice and the duration of concomitant prescription. METHODS: A retros…