Randomized evidence breadth and comparative maturity of systemic targeted therapies for prurigo nodularis: a time-aligned systematic review and network meta-analysis.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
OBJECTIVES: Randomized evidence for systemic targeted therapies in prurigo nodularis (PN) has expanded, but cross-trial differences limit valid comparison. We mapped randomized evidence and assessed comparative effects using exact Week-16 ≥ 4-point itch numerical rating scale response (NRS4). METHODS: MEDLINE, Embase, CENTRAL, and Web of Science were searched through 14 August 2026. Studies with extractable randomized arm-level Week-16 NRS4 data were synthesized using a fixed-effect contrast-based network meta-analysis. Risk of bias was assessed with RoB 2 and confidence with CINeMA. RESULTS: Twenty-four randomized studies were represented by 117 reports, but only seven cohorts (1,435 participants; 19 arms; 10 active nodes) contributed to the aligned network. Dupilumab (OR 4.04, 95% CI 2.42-6.75; low confidence) and global phase III nemolizumab (OR 5.81, 95% CI 3.81-8.86; low confidence) were effective versus placebo. The indirect nemolizumab-versus-dupilumab comparison was imprecise (OR 1.44, 95% CI 0.74-2.79; low confidence). CONCLUSIONS: Indirect evidence did not establish superiority of either biologic. The randomized evidence bases substantially exceeded the quantitatively comparable network, reflecting incomplete results availability and cross-trial differences. REGISTRATION: PROSPERO CRD420261401106.
نتیجه فارسی
این مرور سیستماتیک و شبکهای متاتحلیل، اثربخشی درمانهای هدفمند سیستمیک در پوریریگو نودولار را با تمرکز بر پاسخ خار در هفته ۱۶ بررسی میکند. نتایج نشان میدهد که داپلیکوماب و نیمولیزوماب نسبت به پلاسیبو مؤثر هستند، اما شواهد غیرمستقیم برتری هر دو دارو را تأیید نمیکند. محدودیتهای قابل توجهی در دسترس بودن دادهها و تفاوتهای بین آزمایشها وجود دارد.
- داپلیکوماب و نیمولیزوماب نسبت به پلاسیبو مؤثر هستند.
- شواهد غیرمستقیم برتری هر دو دارو زیستی را تأیید نمیکند.
- شواهد تصادفی بهطور قابل توجهی از دادههای قابل مقایسهی شبکه فراتر میرود.
- محدودیتهای قابل توجهی در دسترس بودن نتایج بین آزمایشها وجود دارد.
ترجمه فارسی چکیده
اهداف: شواهد تصادفی برای درمانهای هدفمند سیستمیک در پوریریگو نودولار (PN) گسترش یافته است، اما تفاوتهای بین آزمایشها محدودیت مقایسه معتبر ایجاد میکند. ما شواهد تصادفی را مپ کردیم و اثرات مقایسهای را با پاسخ عددی درجهبندی خار (NRS4) ≥ ۴ امتیازی در هفته ۱۶ دقیق ارزیابی کردیم. روشها: از ۱۴ اوت ۲۰۲۶ در پایگاههای MEDLINE، Embase، CENTRAL و Web of Science جستجو شد. مطالعات دارای دادههای NRS4 هفته ۱۶ سطح آزمایش تصادفی قابل استخراج با استفاده از متاتحلیل شبکهای مبتنی بر تضاد اثر ثابت ترکیب شدند. ریسک سوگیری با RoB 2 و اطمینان با CINeMA ارزیابی شد. نتایج: بیست و چهار مطالعه تصادفی با ۱۱۷ گزارش نمایان بود، اما فقط هفت گروه (۱،۴۳۵ شرکتکننده؛ ۱۹ شاخه؛ ۱۰ گره فعال) به شبکه همتراز کمک کردند. داپلیکوماب (OR ۴.۰۴، ۹۵٪ CI ۲.۴۲-۶.۷۵؛ اطمینان پایین) و نیمولیزوماب فاز جهانی (OR ۵.۸۱، ۹۵٪ CI ۳.۸۱-۸.۸۶؛ اطمینان پایین) نسبت به پلاسیبو مؤثر بودند. مقایسه غیرمستقیم نیمولیزوماب در برابر داپلیکوماب نامشخص بود (OR ۱.۴۴، ۹۵٪ CI ۰.۷۴-۲.۷۹؛ اطمینان پایین). نتیجهگیری: شواهد غیرمستقیم برتری هر دو داروی زیستی را تأیید نکرد. پایههای شواهد تصادفی بهطور قابل توجهی از شبکه کمی مقایسهپذیر فراتر رفت که بازتابی از نبود کامل نتایج و تفاوتهای بین آزمایشهاست.
روش پژوهش
جستجو در پایگاههای MEDLINE، Embase، CENTRAL و Web of Science تا ۱۴ اوت ۲۰۲۶. ترکیب دادهها با متاتحلیل شبکهای مبتنی بر تضاد اثر ثابت. ارزیابی ریسک سوگیری با RoB 2 و اطمینان با CINeMA.
محدودیتها
شواهد تصادفی بهطور قابل توجهی از شبکه کمی مقایسهپذیر فراتر میرود که بازتابی از نبود کامل نتایج و تفاوتهای بین آزمایشهاست. مقایسه غیرمستقیم نیمولیزوماب در برابر داپلیکوماب نامشخص بود.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران مبتلا به پوریریگو نودولار (PN)
- مداخله/مواجهه
- درمانهای هدفمند سیستمیک (مانند داپلیکوماب و نیمولیزوماب)
- مقایسه
- پلاسیبو
- حجم نمونه
- ۱،۴۳۵ شرکتکننده (در ۷ گروه)
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی