PubMed دسترسی آزاد

Explainable AI framework for skin lesion imaging based cancer detection.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

The classification of skin cancer remains a challenging task because of the subtle visual patterns of benign and malignant lesions. In this work we propose an interpretable ensemble learning framework for dermoscopic skin lesion classification by combining Random Forest, XGBoost and LightGBM using Max-Voting. The proposed system demonstrates good predictive performance with clinical interpretability, achieving 95.94% accuracy on the HAM10000 dataset. To increase transparency we use explainable AI techniques to visualise the image regions and features that are most important for the model's decisions. We also perform feature selection based on Genetic Algorithm to select the most discriminative descriptors and to reduce the redundancy in the hybrid feature space. The combination of deep features, handcrafted features, ensemble learning and explainability leads to a strong framework for accurate prediction and meaningful interpretation. The experimental results show that the proposed approach outperforms the individual classifiers and provides more explainable clinically relevant explanations that may help to improve the confidence and trust of dermatologists. In summary, the study demonstrates that the combination of ensemble learning and explainable AI can provide an effective and practical direction towards trustworthy skin cancer decision support.

نتیجه فارسی

این مطالعه یک چارچوب یادگیری ترکیبی قابل تفسیر برای تشخیص سرطان پوست بر اساس تصویربرداری دِرموسکوپی پیشنهاد می‌دهد. این سیستم با استفاده از الگوریتم‌های جنگل تصادفی، XGBoost و LightGBM و تکنیک‌های هوش مصنوعی قابل تفسیر، عملکرد پیش‌بینی خوبی را در مجموعه داده HAM10000 نشان می‌دهد. هدف اصلی، افزایش شفافیت و اعتماد پزشکان به سیستم است.

  • پیشنهاد یک چارچوب یادگیری ترکیبی قابل تفسیر.
  • استفاده از جنگل تصادفی، XGBoost و LightGBM.
  • دقت ۹۵.۹۴٪ در مجموعه داده HAM10000.
  • استفاده از تکنیک‌های هوش مصنوعی قابل تفسیر برای نمایش ویژگی‌های مهم.
  • انتخاب ویژگی بر اساس الگوریتم ژنتیک.

ترجمه فارسی چکیده

کلاسه‌بندی سرطان پوست همچنان یک چالش است زیرا الگوهای بصری ظریف بین ضایعات خوش‌خیم و بدخیم وجود دارد. در این کار، ما یک چارچوب یادگیری ترکیبی قابل تفسیر برای کلاسه‌بندی ضایعات دِرموسکوپی پوستی با ترکیب جنگل تصادفی، XGBoost و LightGBM با استفاده از رأی‌گیری حداکثری پیشنهاد می‌دهیم. سیستم پیشنهادی عملکرد پیش‌بینی خوبی با قابلیت تفسیر بالینی نشان می‌دهد و دقت ۹۵.۹۴٪ را در مجموعه داده HAM10000 به دست آورده است. برای افزایش شفافیت، از تکنیک‌های هوش مصنوعی قابل تفسیر برای تصویرسازی مناطق و ویژگی‌های تصویر استفاده می‌کنیم که برای تصمیمات مدل مهم هستند. همچنین انتخاب ویژگی بر اساس الگوریتم ژنتیک را برای انتخاب توصیف‌گرهای متمایزکننده و کاهش تکراری‌ها در فضای ویژگی‌های ترکیبی انجام می‌دهیم. ترکیب ویژگی‌های عمیق، ویژگی‌های دست‌ساز، یادگیری ترکیبی و قابلیت تفسیر منجر به یک چارچوب قوی برای پیش‌بینی دقیق و تفسیر معنادار می‌شود. نتایج آزمایشی نشان می‌دهد که رویکرد پیشنهادی از کلاسه‌بندی‌کننده‌های فردی عملکرد بهتری دارد و توضیحات بالینی قابل تفسیر بیشتری ارائه می‌دهد که ممکن است به افزایش اعتماد و اطمینان dermatologists کمک کند. در مجموع، مطالعه نشان می‌دهد که ترکیب یادگیری ترکیبی و هوش مصنوعی قابل تفسیر می‌تواند مسیر مؤثر و عملیاتی را به سمت پشتیبانی تصمیم‌گیری قابل اعتماد در سرطان پوست ارائه دهد.

روش پژوهش

استفاده از یادگیری ترکیبی (Max-Voting) با جنگل تصادفی، XGBoost و LightGBM. استفاده از تکنیک‌های هوش مصنوعی قابل تفسیر برای نمایش ویژگی‌ها. انجام انتخاب ویژگی بر اساس الگوریتم ژنتیک.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
ضایعات پوستی (دِرموسکوپی).
مداخله/مواجهه
چارچوب یادگیری ترکیبی قابل تفسیر (Random Forest, XGBoost, LightGBM) همراه با انتخاب ویژگی ژنتیک.
مقایسه
کلاسه‌بندی‌کننده‌های فردی.
حجم نمونه
مجموعه داده HAM10000 (تعداد دقیق در متن گزارش نشده است).

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Computational Network Analysis for Defining Transcriptional Programs.

Cancer cell identity is governed by coordinated transcriptional programs that are frequently rewired during tumorigenesis. Systematic identification of cancer type-specific gene regulatory networks provides a framework for understanding oncogenic state transitions and for prioritizing candidate therapeutic targets. Here, we present a reproducible network-based workflow for reconstructing and analyzing transcriptional regulatory program…

PubMed2027

Topic-Driven Bibliometrics and Trend Intelligence for Stem Cell and Cancer Research.

The rapid growth of biomedical literature has created an urgent need for computational tools that enable researchers to systematically analyze publication trends, identify emerging research themes, and map the evolution of scientific fields. PubMed Atlas is a command-line and web-enabled workflow for topic-driven bibliometrics and trend intelligence using PubMed E-utilities. The pipeline executes PubMed queries, retrieves matching PMID…

PubMed2026

Nursing Students' Reports of Patient Safety Incidents and Reasons During Clinical Placements: A Secondary Analysis of the International Data.

Clinical placements expose nursing students to patient safety incidents and provide important opportunities for learning about safe care. This study explored how nursing students in four countries recognized and interpreted patient safety incidents encountered or witnessed during clinical practice, including perceived contributing factors. A secondary qualitative content analysis was conducted using narrative data from 1442 undergradua…

PubMed2026

Frequency of Clinically Relevant Drug-Drug Interactions Between Tyrosine Kinase Inhibitors and Proton Pump Inhibitors in Patients With Cancer Using Real-World Data.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs) raise stomach pH, leading to reduced bioavailability of many tyrosine kinase inhibitors (TKIs), thereby affecting treatment outcomes. To what extent this interaction occurs in clinical practice remains underexplored. OBJECTIVE: To determine the frequency of clinically relevant interactions between TKIs and PPIs in clinical practice and the duration of concomitant prescription. METHODS: A retros…