PubMed دسترسی آزاد

Abdominal MRI-Derived Liver, Visceral Fat, and Pancreatic Phenotypes Improve Prediction of Incident Type 2 Diabetes.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

AIMS: To evaluate whether abdominal magnetic resonance imaging (MRI)-derived metabolic phenotypes improve the opportunistic prediction of incident type 2 diabetes (T2D) beyond clinical risk models. MATERIALS AND METHODS: This study included 36,833 UK Biobank participants who underwent abdominal MRI and were free of T2D at imaging baseline. The original Cambridge Diabetes Risk Score (CDRS) was evaluated, and glycated haemoglobin (HbA1c) was added to form the clinical CDRS model. MRI phenotypes were selected using a LASSO-based selection-frequency analysis and added to construct the clinical CDRS-MRI model. Model performance was assessed in an internal validation set using Harrell's C-index, continuous net reclassification improvement (NRI), and integrated discrimination improvement (IDI). RESULTS: During a median follow-up of 7.38 years, 570 participants developed incident T2D. The selection-frequency analysis retained four MRI phenotypes: liver proton density fat fraction, liver volume, visceral fat volume, and pancreas volume. In the internal validation set, C-indices were 0.765 (95% CI, 0.731-0.800) for the original CDRS model, 0.820 (95% CI, 0.786-0.849) for the clinical CDRS model, and 0.849 (95% CI, 0.818-0.877) for the clinical CDRS-MRI model. The clinical CDRS-MRI model improved the C-index by 0.084 versus the original CDRS model and by 0.029 versus the clinical CDRS model, with a continuous NRI of 56.2% (95% CI, 40.6%-70.0%) and an IDI of 0.022 (95% CI, 0.010-0.037). CONCLUSIONS: Abdominal MRI-derived phenotypes improved the prediction of incident T2D beyond established clinical risk models. These findings support secondary use of available abdominal MRI data for metabolic risk stratification, pending external validation.

نتیجه فارسی

این مطالعه نشان می‌دهد که افزودن ویژگی‌های MRI شکم (حجم کبد، حجم چربی عمومی و حجم لوزالمعده) به مدل‌های ریسک بالینی، پیش‌بینی نوع ۲ دیابت حاد را به طور معناداری بهبود می‌دهد. مدل ترکیبی CDRS-MRI عملکرد بهتری نسبت به مدل‌های بالینی و مدل اصلی CDRS داشت. این یافته‌ها حاکی از پتانسیل استفاده از داده‌های اسکن‌های شکم برای ارزیابی ریسک است.

  • افزودن ویژگی‌های MRI شکم به مدل‌های بالینی، پیش‌بینی نوع ۲ دیابت را بهبود می‌دهد.
  • مدل CDRS-MRI شاخص C را نسبت به مدل‌های بالینی و اصلی بهبود داد.
  • ویژگی‌های انتخاب شده شامل کسر چربی پروتون کبد، حجم کبد، حجم چربی عمومی و حجم لوزالمعده بودند.
  • این یافته‌ها نیاز به اعتبارسنجی خارجی دارند.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: بررسی این است که آیا ویژگی‌های متابولیک حاصل از اسکن MRI شکم، پیش‌بینی نوع ۲ دیابت حاد را بهتر از مدل‌های ریسک بالینی بهبود می‌دهند. روش‌ها: این مطالعه شامل ۳۶،۸۳۳ شرکت‌کننده در پروژه UK Biobank بود که اسکن MRI شکم انجام داده بودند و در زمان شروع مطالعه از نوع ۲ دیابت رنج نمی‌بردند. امتیاز ریسک دیابت کمبریج (CDRS) ارزیابی شد و گلیکوهمیگلوبین (HbA1c) برای تشکیل مدل بالینی CDRS اضافه گردید. ویژگی‌های MRI با استفاده از تحلیل فرکانس انتخاب بر اساس LASSO انتخاب شدند و برای ساخت مدل بالینی CDRS-MRI اضافه گردیدند. عملکرد مدل در مجموعه اعتبارسنجی داخلی با استفاده از شاخص C-Harrell، بهبود بازبینی مداوم (NRI) و بهبود تشخیص تفکیکی (IDI) ارزیابی شد. نتایج: در طی پیگیری میانگین ۷.۳۸ ساله، ۵۷۰ شرکت‌کننده دچار نوع ۲ دیابت حاد شدند. تحلیل فرکانس انتخاب چهار ویژگی MRI را حفظ کرد: کسر چربی پروتون کبد، حجم کبد، حجم چربی عمومی و حجم لوزالمعده. در مجموعه اعتبارسنجی داخلی، شاخص‌های C به ترتیب ۰.۷۶۵ (۹۵٪ CI، ۰.۷۳۱-۰.۸۰۰) برای مدل CDRS اصلی، ۰.۸۲۰ (۹۵٪ CI، ۰.۷۸۶-۰.۸۴۹) برای مدل بالینی CDRS و ۰.۸۴۹ (۹۵٪ CI، ۰.۸۱۸-۰.۸۷۷) برای مدل بالینی CDRS-MRI بودند. مدل بالینی CDRS-MRI شاخص C را نسبت به مدل CDRS اصلی ۰.۰۸۴ و نسبت به مدل بالینی CDRS ۰.۰۲۹ بهبود داد، با NRI مداوم ۵۶.۲٪ (۹۵٪ CI، ۴۰.۶%-۷۰.۰٪) و IDI ۰.۰۲۲ (۹۵٪ CI، ۰.۰۱۰-۰.۰۳۷). نتیجه‌گیری: ویژگی‌های حاصل از MRI شکم پیش‌بینی نوع ۲ دیابت حاد را فراتر از مدل‌های ریسک بالینی موجود بهبود دادند. این یافته‌ها از استفاده ثانویه از داده‌های موجود MRI شکم برای طبقه‌بندی ریسک متابولیک حمایت می‌کنند، مشروط بر اعتبارسنجی خارجی.

روش پژوهش

این مطالعه یک مطالعه مشاهده‌ای در پروژه UK Biobank است که از تحلیل LASSO برای انتخاب ویژگی‌های MRI استفاده می‌کند. عملکرد مدل با شاخص‌های C-index، NRI و IDI در مجموعه اعتبارسنجی داخلی ارزیابی شد.

محدودیت‌ها

این مطالعه بر داده‌های UK Biobank متمرکز است و نتایج آن نیازمند اعتبارسنجی در جمعیت‌های دیگر است. همچنین، پیگیری طولانی‌مدت و عوامل محیطی در این مطالعه مورد بررسی قرار نگرفتند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۳۶،۸۳۳ شرکت‌کننده در پروژه UK Biobank که اسکن MRI شکم انجام داده بودند و در زمان شروع مطالعه از نوع ۲ دیابت رنج نمی‌بردند.
مداخله/مواجهه
افزودن ویژگی‌های MRI شکم (کسر چربی پروتون کبد، حجم کبد، حجم چربی عمومی و حجم لوزالمعده) به مدل‌های ریسک بالینی.
مقایسه
مدل‌های بالینی (CDRS و CDRS-HbA1c) و مدل اصلی CDRS.
حجم نمونه
۳۶،۸۳۳ شرکت‌کننده در پروژه UK Biobank.

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

abdominal MRIopportunistic imagingprediction modelrisk stratificationtype 2 diabetes
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Computational Network Analysis for Defining Transcriptional Programs.

Cancer cell identity is governed by coordinated transcriptional programs that are frequently rewired during tumorigenesis. Systematic identification of cancer type-specific gene regulatory networks provides a framework for understanding oncogenic state transitions and for prioritizing candidate therapeutic targets. Here, we present a reproducible network-based workflow for reconstructing and analyzing transcriptional regulatory program…

PubMed2027

Topic-Driven Bibliometrics and Trend Intelligence for Stem Cell and Cancer Research.

The rapid growth of biomedical literature has created an urgent need for computational tools that enable researchers to systematically analyze publication trends, identify emerging research themes, and map the evolution of scientific fields. PubMed Atlas is a command-line and web-enabled workflow for topic-driven bibliometrics and trend intelligence using PubMed E-utilities. The pipeline executes PubMed queries, retrieves matching PMID…

PubMed2026

Nursing Students' Reports of Patient Safety Incidents and Reasons During Clinical Placements: A Secondary Analysis of the International Data.

Clinical placements expose nursing students to patient safety incidents and provide important opportunities for learning about safe care. This study explored how nursing students in four countries recognized and interpreted patient safety incidents encountered or witnessed during clinical practice, including perceived contributing factors. A secondary qualitative content analysis was conducted using narrative data from 1442 undergradua…

PubMed2026

Frequency of Clinically Relevant Drug-Drug Interactions Between Tyrosine Kinase Inhibitors and Proton Pump Inhibitors in Patients With Cancer Using Real-World Data.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs) raise stomach pH, leading to reduced bioavailability of many tyrosine kinase inhibitors (TKIs), thereby affecting treatment outcomes. To what extent this interaction occurs in clinical practice remains underexplored. OBJECTIVE: To determine the frequency of clinically relevant interactions between TKIs and PPIs in clinical practice and the duration of concomitant prescription. METHODS: A retros…