PubMed چکیده/رکورد

Implementation and workload impact of a Veterans Integrated Service Network (VISN) centralized prior authorization program.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

PURPOSE: This retrospective study evaluated the primary objective of whether centralizing prior authorization drug request (PADR) adjudication across 4 Veterans Integrated Service Network (VISN) 21 healthcare systems reduced local pharmacist workload while maintaining or improving timely prior authorization completion. The study was determined to be institutional review board exempt. SUMMARY: In 2019, VISN 21 piloted a centralized PADR program, funded by the Veterans Health Administration Pharmacy Benefit Management. The program aimed to standardize prior authorization processes, promote pharmacoequity, and reallocate healthcare system (HCS) clinical pharmacy specialists' time toward increasing patient access. A retrospective analysis compared prior authorizations processed 6 months before and 6 months after centralization. Before centralization, 10,922 prior authorizations were adjudicated by 161 clinical staff members (8 pharmacist full-time equivalents [FTEs]), with 95% of the prior authorizations completed within 96 hours. After centralization, 10,779 prior authorizations were handled by 6 VISN staff FTEs (4 pharmacists and 2 technicians), achieving a 98% completion rate within 96 hours. This HCS-to-VISN prior authorization workload shift enabled HCS clinical pharmacists to devote an additional 3,100 hours to patient care. CONCLUSION: The centralized PADR program in VISN 21 significantly reduced HCS-level administrative burden and improved patient access by increasing clinical pharmacist availability for clinical responsibilities. Centralization reduced the required number of FTEs for prior authorization adjudication by 25%, improved turnaround time by 3.6%, and ensured standardized adjudication practices. This initiative demonstrates an effective strategy to standardize prior authorization adjudication and improve care delivery efficiency within VISNs and across the national Veterans Affairs system.

نتیجه فارسی

این مطالعه بازنگری‌محور نشان داد که متمرکزسازی تصمیم‌گیری در مورد تأیید پیشین درخواست دارو (PADR) در شبکه Veterans (VISN) 21، بار کاری داروسازان محلی را کاهش داد و زمان تأیید را بهبود بخشید. این برنامه به داروسازان بالینی زمان بیشتری برای مراقبت از بیماران اختصاص داد.

  • متمرکزسازی تصمیم‌گیری در مورد تأیید پیشین درخواست دارو (PADR) در ۴ سیستم مراقبتی VISN 21 انجام شد.
  • تعداد معادل تمام‌وقت (FTE) مورد نیاز برای تأیید پیشین ۲۵٪ کاهش یافت.
  • زمان تأیید پیشین ۳.۶٪ بهبود یافت.
  • داروسازان بالینی ۳،۱۰۰ ساعت اضافی را به مراقبت از بیماران اختصاص دادند.

ترجمه فارسی چکیده

این مطالعه بازنگری‌محور، هدف اصلی آن بررسی این بود که آیا متمرکزسازی تصمیم‌گیری در مورد تأیید پیشین درخواست دارو (PADR) در ۴ سیستم‌های مراقبتی شبکه خدمات یکپارچه Veterans (VISN) 21، بار کاری داروسازان محلی را کاهش می‌دهد و همزمان یا بهبود می‌بخشد؟ در سال ۲۰۱۹، VISN ۲۱ یک برنامه متمرکز PADR را آزمایشی اجرا کرد. تحلیل بازنگری‌محور، تأیید پیشین‌های پردازش‌شده را ۶ ماه قبل و ۶ ماه بعد از متمرکزسازی مقایسه کرد. قبل از متمرکزسازی، ۱۰،۹۲۲ تأیید پیشین توسط ۱۶۱ کارکنان بالینی (۸ معادل تمام‌وقت داروساز) انجام شد. بعد از متمرکزسازی، ۱۰،۷۷۹ تأیید پیشین توسط ۶ معادل تمام‌وقت کارکنان VISN (۴ داروساز و ۲ تکنسین) مدیریت شد. این انتقال بار کاری از HCS به VISN به داروسازان بالینی HCS اجازه داد تا ۳،۱۰۰ ساعت اضافی را به مراقبت از بیمار اختصاص دهند. نتیجه‌گیری: برنامه متمرکز PADR در VISN ۲۱ بار اداری را در سطح HCS به طور قابل توجهی کاهش داد و بهبود دسترسی بیمار را از طریق افزایش دسترس‌پذیری داروسازان بالینی برای مسئولیت‌های بالینی تضمین کرد. متمرکزسازی تعداد FTE مورد نیاز برای تأیید پیشین را ۲۵٪ کاهش داد، زمان چرخش را ۳.۶٪ بهبود داد و تمرکز تصمیم‌گیری را استاندارد کرد.

روش پژوهش

این مطالعه بازنگری‌محور بود و در آن تأیید پیشین‌های پردازش‌شده ۶ ماه قبل و ۶ ماه بعد از متمرکزسازی مقایسه شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌های گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران تحت مراقبت در ۴ سیستم مراقبتی شبکه خدمات یکپارچه Veterans (VISN) 21.
مداخله/مواجهه
برنامه متمرکز تأیید پیشین درخواست دارو (PADR) در VISN 21.
مقایسه
پردازش تأیید پیشین قبل از متمرکزسازی.
حجم نمونه
۱۰،۹۲۲ تأیید پیشین قبل از متمرکزسازی و ۱۰،۷۷۹ تأیید پیشین بعد از متمرکزسازی.

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Department of Veterans Affairshospital pharmacy servicesintegrated delivery of healthcarepharmacistprior authorizationworkload
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Real-world pharmacoclinical implementation of risdiplam under a national SMA protocol: A hospital pharmacy registry-based case series.

BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder treated with disease-modifying therapies such as risdiplam. In Spain, its use is regulated by a national pharmacoclinical protocol that requires structured monitoring. OBJECTIVES: To evaluate real-world use, protocol adherence and registry completeness of risdiplam in routine clinical practice. METHODS: A retrospective registry-based case series was conducted in…

PubMed2026

Sex Differences in Prescribing Patterns of Anticholinergics and β3-Adrenoceptor Agonists for Overactive Bladder: A Nationwide Study in Japan, FY2017-FY2024.

OBJECTIVES: Drug treatment for overactive bladder (OAB) is changing, with an increasing share of β3-adrenoceptor agonists relative to anticholinergics, but it is not known how far this change has progressed in older people, who are most vulnerable to the risks of anticholinergics. We examined the use of these drugs in Japan by age and sex, and analyzed changes in anticholinergic burden using a large database. METHODS: We analyzed outpa…

PubMed2026

ARMED: an Australian cohort retrospective observational study to understand motivations for switching and clinical outcomes of individuals switching to dolutegravir/lamivudine.

BACKGROUND: Although clinical trials and real-world studies demonstrate the efficacy and tolerability of dolutegravir and lamivudine (DTG + 3TC), Australian real-world evidence remains limited despite differences in access to health care and prescribing context. Here, we present the motivations for switching to DTG/3TC (a fixed-dose, single-tablet regimen) and treatment outcomes. METHODS: We performed a retrospective, observational ana…

PubMed2026

Antibiotic prescribing that aligns with a host-protein test at US acute care settings is associated with fewer subsequent hospitalisations.

BACKGROUND: Differentiating bacterial from viral infections in acute care is challenging, often leading to inappropriate antibiotic use. MeMed BV (MMBV) is a host-protein test integrating TNF-related apoptosis-inducing ligand, induced protein-10 and C-reactive protein to distinguish infection aetiology. We evaluated whether alignment between MMBV results and antibiotic prescribing is associated with downstream clinical outcomes and cos…