PubMed دسترسی آزاد

Post-marketing safety assessment of tetrandrine based on the WHO-VigiAccess database.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

Tetrandrine, a bisbenzylisoquinoline alkaloid extracted from Stephania tetrandra S. Moore, is clinically used in the treatment of silicosis and rheumatoid arthritis. Despite its demonstrated efficacy, systematic safety evaluations remain limited. This study represents the first effort to identify adverse event (AE) signals associated with tetrandrine meglumine using the World Health Organization VigiAccess database. Global AE reports for tetrandrine were extracted up to July 6, 2025. The collected data included demographic variables such as age group and gender, as well as regional distribution. Additionally, data on adverse drug reaction-related disease systems and symptoms were compiled from adverse drug reaction annual reports and reports submitted to the World Health Organization. Disproportionality analyses were conducted using the reporting odds ratio (ROR) and the Bayesian confidence propagation neural network. A total of 265 reports were included, documenting 448 AEs. The most commonly affected systems were gastrointestinal disorders (38.39%), skin and subcutaneous tissue disorders (16.96%), and nervous system disorders (16.07%). Frequently reported adverse reactions included nausea, dizziness, pruritus, vomiting, rash, abdominal pain, diarrhea, and abnormal hepatic function. Strong association signals were observed for oral anesthesia (ROR 241.19, 95% confidence interval [CI] 79.74-729.58), abnormal hepatic function (ROR 20.31, 95% CI 12.27-33.63), hypoaesthesia (ROR 10.47, 95% CI 4.66-23.54), pollakiuria (ROR 9.53, 95% CI 3.04-29.83), and abdominal pain (ROR 8.94, 95% CI 5.96-13.41). Additionally, potential adverse reactions not listed in the product labeling, including pruritus, rash, abnormal hepatic function, chest pain, palpitations, hypoaesthesia, edema, pyrexia, insomnia, pollakiuria, and dyspnea, were identified. This study comprehensively characterized the AE profile of tetrandrine and identified novel adverse effects. These findings underscore the importance of ongoing drug safety monitoring and patient management, and highlight the need for clinicians to use this medication more appropriately, tailoring treatment regimens based on the identified adverse effect profiles.

نتیجه فارسی

این مطالعه با استفاده از پایگاه داده WHO-VigiAccess، پروفایل ایمنی تتراندرین را بر اساس ۲۶۵ گزارش شامل ۴۴۸ رویداد نامطلوب بررسی کرد. بیشترین تأثیر بر سیستم‌های گوارشی، پوست و سیستم عصبی بود. سیگنال‌های قوی ارتباطی برای بیهوشی دهانی، عملکرد کبد غیرطبیعی و بی‌حسی شناسایی شد. همچنین واکنش‌های نامطلوبی که در برچسب محصول ذکر نشده بودند، شناسایی شدند.

  • تتراندرین برای سلیکوز و آرتریت روماتوئید استفاده می‌شود.
  • این مطالعه اولین ارزیابی ایمنی سیستماتیک تتراندرین مگلومین با استفاده از WHO-VigiAccess است.
  • سیستم‌های گوارشی، پوست و سیستم عصبی بیشترین تأثیر را داشتند.
  • سیگنال‌های قوی برای بیهوشی دهانی، عملکرد کبد غیرطبیعی و بی‌حسی مشاهده شد.
  • واکنش‌های نامطلوبی که در برچسب محصول ذکر نشده بودند، شناسایی شدند.

ترجمه فارسی چکیده

تتراندرین، یک آلکالوئید بی‌سین‌بنزیل‌ایزوکوئینولین استخراج‌شده از Stephania tetrandra S. Moore، در درمان سلیکوز و آرتریت روماتوئید استفاده می‌شود. با وجود اثربخشی آن، ارزیابی‌های سیستماتیک ایمنی محدود است. این مطالعه اولین تلاش برای شناسایی سیگنال‌های رویداد نامطلوب (AE) مرتبط با تتراندرین مگلومین با استفاده از پایگاه داده جهانی بهداشت سازمان ملل (WHO-VigiAccess) است. گزارش‌های جهانی AE تتراندرین تا ۶ ژوئیه ۲۰۲۵ استخراج شدند. تحلیل‌های ناهمگونی با نسبت شانس گزارش‌دهی (ROR) و شبکه عصبی انتشار اطمینان بیزین انجام شد. مجموعاً ۲۶۵ گزارش شامل ۴۴۸ AE وارد شد. سیستم‌های بیشترین تأثیرگذاری شامل اختلالات گوارشی (۳۸.۳۹٪)، اختلالات پوست و بافت زیرپوستی (۱۶.۹۶٪) و اختلالات سیستم عصبی (۱۶.۰۷٪) بودند. سیگنال‌های ارتباط قوی برای بیهوشی دهانی (ROR ۲۴۱.۱۹)، عملکرد کبد غیرطبیعی (ROR ۲۰.۳۱)، بی‌حسی (ROR ۱۰.۴۷)، ادرار مکرر (ROR ۹.۵۳) و درد شکمی (ROR ۸.۹۴) مشاهده شد. همچنین واکنش‌های نامطلوبی که در برچسب محصول ذکر نشده بودند، شناسایی شدند.

روش پژوهش

داده‌ها از پایگاه داده WHO-VigiAccess تا ۶ ژوئیه ۲۰۲۵ استخراج شدند. تحلیل‌های ناهمگونی با نسبت شانس گزارش‌دهی (ROR) و شبکه عصبی انتشار اطمینان بیزین انجام شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده‌اند.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
مردم جهان (طبق گزارش‌های وارد شده به پایگاه داده)
مداخله/مواجهه
تتراندرین مگلومین
مقایسه
مقایسه نشده (تحلیل ناهمگونی)
حجم نمونه
۲۶۵ گزارش

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

WHO-VigiAccessadverse drug reactionadverse eventspharmacovigilancetetrandrine
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Real-world pharmacoclinical implementation of risdiplam under a national SMA protocol: A hospital pharmacy registry-based case series.

BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder treated with disease-modifying therapies such as risdiplam. In Spain, its use is regulated by a national pharmacoclinical protocol that requires structured monitoring. OBJECTIVES: To evaluate real-world use, protocol adherence and registry completeness of risdiplam in routine clinical practice. METHODS: A retrospective registry-based case series was conducted in…

PubMed2026

Sex Differences in Prescribing Patterns of Anticholinergics and β3-Adrenoceptor Agonists for Overactive Bladder: A Nationwide Study in Japan, FY2017-FY2024.

OBJECTIVES: Drug treatment for overactive bladder (OAB) is changing, with an increasing share of β3-adrenoceptor agonists relative to anticholinergics, but it is not known how far this change has progressed in older people, who are most vulnerable to the risks of anticholinergics. We examined the use of these drugs in Japan by age and sex, and analyzed changes in anticholinergic burden using a large database. METHODS: We analyzed outpa…

PubMed2026

ARMED: an Australian cohort retrospective observational study to understand motivations for switching and clinical outcomes of individuals switching to dolutegravir/lamivudine.

BACKGROUND: Although clinical trials and real-world studies demonstrate the efficacy and tolerability of dolutegravir and lamivudine (DTG + 3TC), Australian real-world evidence remains limited despite differences in access to health care and prescribing context. Here, we present the motivations for switching to DTG/3TC (a fixed-dose, single-tablet regimen) and treatment outcomes. METHODS: We performed a retrospective, observational ana…

PubMed2026

Antibiotic prescribing that aligns with a host-protein test at US acute care settings is associated with fewer subsequent hospitalisations.

BACKGROUND: Differentiating bacterial from viral infections in acute care is challenging, often leading to inappropriate antibiotic use. MeMed BV (MMBV) is a host-protein test integrating TNF-related apoptosis-inducing ligand, induced protein-10 and C-reactive protein to distinguish infection aetiology. We evaluated whether alignment between MMBV results and antibiotic prescribing is associated with downstream clinical outcomes and cos…