PubMed دسترسی آزاد

Real-world safety data of human papillomavirus vaccines after marketing in Shandong, China, August 2017-October 2025.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

After the Human papillomavirus (HPV) vaccine was listed for use in China in 2017, it has proven to be a safe and cost-effective method for preventing HPV infection. With the increase in vaccination volume, its safety is becoming increasingly important. The safety data from post-marketing can enhance public confidence in vaccines. We collected adverse events following immunization (AEFI) through the Chinese National AEFI Information Management System (CNAEFIs) between August 2017 and October 2025. Vaccination data from the same period were obtained via the Shandong Provincial Immunization Program Information Systems (SDIPIs). A Univariate Poisson regression model was used to explore risk factors associated with HPV vaccine AEFI. Disproportionality analysis was performed to detect abnormal signals related to the HPV vaccine. From August 2017 to October 2025 in Shandong, CNAEFIs received 1056 AEFI cases, with an overall reporting AEFI rate of 7.99 per 100,000 doses. 1008 cases (95.46%) were mild vaccine-related reactions, and 15 cases (1.42%) were rare adverse reactions. Myalgia, induration with a diameter greater than 5 cm, immune thrombocytopenia, and mild reactions such as fatigue, drowsiness, dizziness, and headache were detected as abnormal signals. The reporting AEFI rate of the HPV vaccine in Shandong was low, and the majority of AEFIs were mild cases. The safety profile in post-marketing was good.

نتیجه فارسی

در شاندونگ، چین، نرخ گزارش رویدادهای نامطلوب پس از واکسیناسیون (AEFI) واکسن HPV ۷.۹۹ در هر ۱۰۰,۰۰۰ دوز گزارش شد. اکثر موارد (۹۵.۴۶٪) واکنش‌های ملایم بودند و موارد نادر کمتری مشاهده شد. سیگنال‌های غیرعامل شامل درد عضلانی، تورم بزرگ، ترومبوتوپنی ایمنی و علائم خفیف بود.

  • نرخ گزارش کلی AEFI واکسن HPV در شاندونگ پایین بود.
  • ۹۵.۴۶٪ موارد AEFI واکنش‌های ملایم مرتبط با واکسن بودند.
  • سیگنال‌های غیرعامل شامل درد عضلانی، تورم بزرگ، ترومبوتوپنی ایمنی و علائم خفیف بود.
  • پروفایل ایمنی پس از ورود به بازار خوب بود.

ترجمه فارسی چکیده

پس از ورود واکسن پاپیلوما ویروس انسانی (HPV) به چین در سال ۲۰۱۷، اثبات شده است که این روش برای پیشگیری از عفونت HPV ایمن و مقرون‌به‌صرفه است. با افزایش حجم واکسیناسیون، اهمیت ایمنی آن بیشتر می‌شود. داده‌های ایمنی پس از ورود به بازار می‌تواند اعتماد عمومی به واکسن‌ها را افزایش دهد. ما رویدادهای نامطلوب پس از واکسیناسیون (AEFI) را از سیستم مدیریت اطلاعات ملی AEFI چین (CNAEFIs) بین اوت ۲۰۱۷ و اکتبر ۲۰۲۵ جمع‌آوری کردیم. داده‌های واکسیناسیون از سیستم‌های اطلاعات برنامه ایمنی استان شاندونگ (SDIPIs) در همان دوره به دست آمد. از مدل رگرسیون پواسون تک‌متغیره برای بررسی عوامل خطر مرتبط با AEFI واکسن HPV استفاده شد. تحلیل نابرابری برای شناسایی سیگنال‌های غیرعادی مرتبط با واکسن HPV انجام شد. از اوت ۲۰۱۷ تا اکتبر ۲۰۲۵ در شاندونگ، CNAEFIs ۱۰۵۶ مورد AEFI را دریافت کرد که نرخ گزارش کلی AEFI ۷.۹۹ در هر ۱۰۰,۰۰۰ دوز بود. ۱۰۰۸ مورد (۹۵.۴۶٪) واکنش‌های ملایم مرتبط با واکسن و ۱۵ مورد (۱.۴۲٪) واکنش‌های نامطلوب نادر بودند. درد عضلانی، تورم با قطر بیش از ۵ سانتی‌متر، ترومبوتوپنی ایمنی و واکنش‌های ملایم مانند خستگی، خواب‌آلودگی، سرگیجه و سردرد به عنوان سیگنال‌های غیرعادی شناسایی شدند. نرخ گزارش AEFI واکسن HPV در شاندونگ پایین بود و اکثر AEFIs موارد ملایم بودند. پروفایل ایمنی پس از ورود به بازار خوب بود.

روش پژوهش

داده‌های AEFI از سیستم مدیریت اطلاعات ملی AEFI چین (CNAEFIs) و داده‌های واکسیناسیون از سیستم‌های اطلاعات برنامه ایمنی استان شاندونگ (SDIPIs) جمع‌آوری شد. از مدل رگرسیون پواسون تک‌متغیره برای بررسی عوامل خطر و تحلیل نابرابری برای شناسایی سیگنال‌های غیرعامل استفاده شد.

محدودیت‌ها

محدودیت‌ها در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
افراد واکسینه با واکسن HPV در شاندونگ، چین.
مداخله/مواجهه
واکسیناسیون HPV.
مقایسه
موردی گزارش نشده است.
حجم نمونه
۱۰۵۶ مورد AEFI.

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Human papillomavirus vaccineadverse events following immunizationsafety
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Real-world pharmacoclinical implementation of risdiplam under a national SMA protocol: A hospital pharmacy registry-based case series.

BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder treated with disease-modifying therapies such as risdiplam. In Spain, its use is regulated by a national pharmacoclinical protocol that requires structured monitoring. OBJECTIVES: To evaluate real-world use, protocol adherence and registry completeness of risdiplam in routine clinical practice. METHODS: A retrospective registry-based case series was conducted in…

PubMed2026

Sex Differences in Prescribing Patterns of Anticholinergics and β3-Adrenoceptor Agonists for Overactive Bladder: A Nationwide Study in Japan, FY2017-FY2024.

OBJECTIVES: Drug treatment for overactive bladder (OAB) is changing, with an increasing share of β3-adrenoceptor agonists relative to anticholinergics, but it is not known how far this change has progressed in older people, who are most vulnerable to the risks of anticholinergics. We examined the use of these drugs in Japan by age and sex, and analyzed changes in anticholinergic burden using a large database. METHODS: We analyzed outpa…

PubMed2026

ARMED: an Australian cohort retrospective observational study to understand motivations for switching and clinical outcomes of individuals switching to dolutegravir/lamivudine.

BACKGROUND: Although clinical trials and real-world studies demonstrate the efficacy and tolerability of dolutegravir and lamivudine (DTG + 3TC), Australian real-world evidence remains limited despite differences in access to health care and prescribing context. Here, we present the motivations for switching to DTG/3TC (a fixed-dose, single-tablet regimen) and treatment outcomes. METHODS: We performed a retrospective, observational ana…

PubMed2026

Antibiotic prescribing that aligns with a host-protein test at US acute care settings is associated with fewer subsequent hospitalisations.

BACKGROUND: Differentiating bacterial from viral infections in acute care is challenging, often leading to inappropriate antibiotic use. MeMed BV (MMBV) is a host-protein test integrating TNF-related apoptosis-inducing ligand, induced protein-10 and C-reactive protein to distinguish infection aetiology. We evaluated whether alignment between MMBV results and antibiotic prescribing is associated with downstream clinical outcomes and cos…