PubMed چکیده/رکورد

Beyond prescribing rights: designing equitable and sustainable attention-deficit/hyperactivity disorder care pathways in Aotearoa New Zealand.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

AIM: From February 2026, vocationally trained general practitioners and nurse practitioners in Aotearoa New Zealand are authorised to initiate stimulant medication for adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), marking a shift from a predominantly secondary care model. This viewpoint article examines the clinical, ethical and service-level implications of this regulatory change, with particular attention to equity, diagnostic quality, cost and sustainability in primary care. METHODS: This viewpoint draws on Aotearoa New Zealand policy documents, international clinical guidance and selected peer-reviewed literature to inform a policy and equity-focussed analysis of expanded stimulant prescribing authority. RESULTS: The policy change has the potential to improve access to ADHD treatment; however, the absence of mandated training, competency standards or operational guidance raises concerns about diagnostic quality, management of comorbidity and prescribing safety. The time-intensive nature of adult ADHD assessment presents workload and resourcing challenges for primary care, and multiple service delivery models are likely to emerge with variable equity implications. CONCLUSION: Expanded prescribing authority may improve access, but without appropriate training, resourcing and implementation frameworks, benefits may be unevenly realised. Clear standards and equity-centred service design are essential.

نتیجه فارسی

از فوریه ۲۰۲۶، پزشکان عمومی و پرستاران متخصص آموزش‌دیده در نیوزیلند مجاز به تجویز داروهای تحریک‌کننده برای بزرگسالان مبتلا به ADHD خواهند بود. این تغییر می‌تواند دسترسی را بهبود بخشد، اما بدون آموزش و چارچوب‌های اجرایی مناسب، مزایا ممکن است نابرابر توزیع شود. ارزیابی ADHD در بزرگسالان زمان‌بر است و چالش‌های منابعی ایجاد می‌کند. استانداردهای شفاف و طراحی خدمت متمرکز بر عدالت ضروری است.

  • از فوریه ۲۰۲۶، پزشکان عمومی و پرستاران متخصص آموزش‌دیده در نیوزیلند مجاز به شروع داروهای تحریک‌کننده برای بزرگسالان مبتلا به ADHD خواهند بود.
  • نبود آموزش الزامی، استانداردهای شایستگی یا راهنمای عملیاتی نگرانی‌هایی در مورد کیفیت تشخیصی ایجاد می‌کند.
  • ارزیابی ADHD در بزرگسالان زمان‌بر است و چالش‌های بار کاری و منابعی را برای مراقبت اولیه ایجاد می‌کند.
  • بدون آموزش مناسب، منابع و چارچوب‌های اجرایی، مزایا ممکن است به طور نابرابر محقق شود.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: از فوریه ۲۰۲۶، پزشکان عمومی و پرستاران متخصص آموزش‌دیده در نیوزیلند مجاز به شروع داروهای تحریک‌کننده برای بزرگسالان مبتلا به اختلال نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD) خواهند بود که نشان‌دهنده تغییر از مدل غالب مراقبت ثانویه است. این مقاله دیدگاهی، پیامدهای بالینی، اخلاقی و سطح خدماتی این تغییر تنظیم‌گری را بررسی می‌کند، با تمرکز ویژه بر عدالت، کیفیت تشخیصی، هزینه و پایداری در مراقبت اولیه. روش‌ها: این دیدگاه بر اساس اسناد سیاستی نیوزیلند، راهنماهای بالینی بین‌المللی و ادبیات منتخب منتخب برای تحلیل سیاستی و متمرکز بر عدالت گسترش اختیار تجویز داروهای تحریک‌کننده استفاده می‌کند. نتایج: تغییر سیاستی می‌تواند به بهبود دسترسی به درمان ADHD کمک کند؛ با این حال، نبود آموزش الزامی، استانداردهای شایستگی یا راهنمای عملیاتی نگرانی‌هایی در مورد کیفیت تشخیصی، مدیریت هم‌راهی و ایمنی تجویز ایجاد می‌کند. ماهیت زمان‌بر ارزیابی ADHD در بزرگسالان چالش‌های بار کاری و منابعی را برای مراقبت اولیه ایجاد می‌کند و مدل‌های مختلف ارائه خدمت احتمالاً ظهور خواهند کرد که پیامدهای متفاوتی از نظر عدالت خواهند داشت. نتیجه‌گیری: گسترش اختیار تجویز ممکن است دسترسی را بهبود بخشد، اما بدون آموزش مناسب، منابع و چارچوب‌های اجرایی، مزایا ممکن است به طور نابرابر محقق شود. استانداردهای شفاف و طراحی خدمت متمرکز بر عدالت ضروری است.

روش پژوهش

این مقاله بر اساس اسناد سیاستی نیوزیلند، راهنماهای بالینی بین‌المللی و ادبیات منتخب منتخب برای تحلیل سیاستی و متمرکز بر عدالت گسترش اختیار تجویز داروهای تحریک‌کننده استفاده می‌کند.

محدودیت‌ها

متن ارائه شده فقط خلاصه (Abstract) است و متن کامل مجوزدار در دسترس نیست.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بزرگسالان مبتلا به اختلال نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD)
مداخله/مواجهه
شروع داروهای تحریک‌کننده (Stimulant medication)
مقایسه
مدل غالب مراقبت ثانویه
حجم نمونه
عدم گزارش

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2026

Real-world pharmacoclinical implementation of risdiplam under a national SMA protocol: A hospital pharmacy registry-based case series.

BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder treated with disease-modifying therapies such as risdiplam. In Spain, its use is regulated by a national pharmacoclinical protocol that requires structured monitoring. OBJECTIVES: To evaluate real-world use, protocol adherence and registry completeness of risdiplam in routine clinical practice. METHODS: A retrospective registry-based case series was conducted in…

PubMed2026

Sex Differences in Prescribing Patterns of Anticholinergics and β3-Adrenoceptor Agonists for Overactive Bladder: A Nationwide Study in Japan, FY2017-FY2024.

OBJECTIVES: Drug treatment for overactive bladder (OAB) is changing, with an increasing share of β3-adrenoceptor agonists relative to anticholinergics, but it is not known how far this change has progressed in older people, who are most vulnerable to the risks of anticholinergics. We examined the use of these drugs in Japan by age and sex, and analyzed changes in anticholinergic burden using a large database. METHODS: We analyzed outpa…

PubMed2026

ARMED: an Australian cohort retrospective observational study to understand motivations for switching and clinical outcomes of individuals switching to dolutegravir/lamivudine.

BACKGROUND: Although clinical trials and real-world studies demonstrate the efficacy and tolerability of dolutegravir and lamivudine (DTG + 3TC), Australian real-world evidence remains limited despite differences in access to health care and prescribing context. Here, we present the motivations for switching to DTG/3TC (a fixed-dose, single-tablet regimen) and treatment outcomes. METHODS: We performed a retrospective, observational ana…

PubMed2026

Antibiotic prescribing that aligns with a host-protein test at US acute care settings is associated with fewer subsequent hospitalisations.

BACKGROUND: Differentiating bacterial from viral infections in acute care is challenging, often leading to inappropriate antibiotic use. MeMed BV (MMBV) is a host-protein test integrating TNF-related apoptosis-inducing ligand, induced protein-10 and C-reactive protein to distinguish infection aetiology. We evaluated whether alignment between MMBV results and antibiotic prescribing is associated with downstream clinical outcomes and cos…