Safety profiles of calcineurin inhibitor-related infections in the pediatric population: a real-world pharmacovigilance analysis.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
UNLABELLED: This study aimed to assess infection-related adverse events (AEs) associated with calcineurin inhibitors (CNIs), including cyclosporine (CsA) and tacrolimus (TAC), in the pediatric population using combined postmarketing surveillance databases. Data from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) were analyzed for pediatric patients. Disproportionality analysis was conducted to evaluate AEs. Additionally, subgroup analysis, fatal outcome assessment, and time-to-onset (TTO) analysis were also performed. A total of 426 CsA-related and 1284 TAC-related infection reports were identified in FAERS, with corresponding findings in JADER (CsA, n = 140; TAC, n = 323). Cross-database analysis identified positive overlapping signals for BK virus, cytomegalovirus, and Epstein-Barr virus infections for both drugs. Age- and sex-stratified analysis revealed differences in infection-related reporting patterns, with the percentage of fatal outcomes varying significantly across age groups and being highest in the youngest subgroups: 3-5 years for CsA (29.2%) and 0-2 years for TAC (18.4%) (P < 0.05). CONCLUSION: This study provides real-world evidence on infection-related safety signals associated with CNIs in pediatric patients, particularly for viral infections. The distinct signal profiles and age- and sex-specific patterns highlight the importance of individualized infection risk monitoring and immunosuppressive management strategies. WHAT IS KNOWN: • Calcineurin inhibitors (CNIs), including cyclosporine (CsA) and tacrolimus (TAC), are widely used in pediatric transplantation and immune-mediated diseases, but infection remains an important safety concern during CNI-based immunosuppression. • Evidence on the comparative infection-related safety profiles of these two agents in children remains limited. WHAT IS NEW: • This is the first dual-database pharmacovigilance analysis to characterize infection-related safety signals associated with CsA and TAC in pediatric patients. • Age- and sex-specific patterns were identified, with fatal outcomes significantly associated with younger age groups for both drugs.
نتیجه فارسی
این مطالعه با استفاده از پایگاههای داده FAERS و JADER، رویدادهای نامطلوب عفونی مرتبط با سیکلوسپورین و تاکرویسموس در کودکان را بررسی کرد. سیگنالهای مثبت برای عفونتهای ویروسی BK، CMV و Epstein-Barr در هر دو دارو شناسایی شد. نرخ مرگبار بودن عفونتها در گروههای سنی جوانتر (۳-۵ سال برای CsA و ۰-۲ سال برای TAC) بالاتر بود.
- تحلیل دو پایگاه دادهای اولین مطالعه در مورد سیگنالهای ایمنی عفونی در کودکان است.
- عفونتهای ویروس BK، CMV و Epstein-Barr در هر دو دارو سیگنال مثبت داشتند.
- نتیجه مرگبار عفونتها در گروههای سنی جوانتر (۳-۵ سال و ۰-۲ سال) به طور معنیداری بالاتر بود.
- الگوهای سنی و جنسیتی در گزارشدهی عفونتها متفاوت بودند.
ترجمه فارسی چکیده
این مطالعه به ارزیابی رویدادهای نامطلوب (AEs) مرتبط با عفونتهای مرتبط با مهارکنندههای کلسینورین (CNIs)، شامل سیکلوسپورین (CsA) و تاکرویسموس (TAC)، در جمعیت کودکان با استفاده از پایگاههای دادههای نظارت پس از بازار انجام شد. دادههای سیستم گزارش رویدادهای نامطلوب غذا و دارو (FAERS) و گزارش رویدادهای نامطلوب دارویی ژاپن (JADER) برای بیماران کودک تحلیل شد. تحلیل ناهمگونی برای ارزیابی AEs انجام شد. همچنین تحلیل زیرگروهی، ارزیابی نتیجه مرگبار و تحلیل زمان تا بروز (TTO) نیز انجام شد. در مجموع ۴۲۶ گزارش عفونت مرتبط با CsA و ۱۲۸۴ گزارش عفونت مرتبط با TAC در FAERS شناسایی شد، با یافتههای متناظر در JADER (CsA، n = 140؛ TAC، n = 323). تحلیل متقابل پایگاه داده سیگنالهای همپوشانی مثبت برای عفونتهای ویروس BK، ویروس سیتومگالالوسیت (CMV) و ویروس Epstein-Barr برای هر دو دارو را شناسایی کرد. تحلیل سنی و جنسیتی الگوهای گزارشدهی مرتبط با عفونت را متفاوت نشان داد، در حالی که درصد نتایج مرگبار به طور معنیداری بین گروههای سنی متفاوت بود و در زیرگروههای جوانتر بیشترین مقدار را داشت: ۳-۵ سال برای CsA (۲۹.۲٪) و ۰-۲ سال برای TAC (۱۸.۴٪) (P < 0.05). نتیجهگیری: این مطالعه شواهد واقعگرایانه در مورد سیگنالهای ایمنی مرتبط با عفونتهای مرتبط با CNIs در بیماران کودک، به ویژه برای عفونتهای ویروسی، ارائه میدهد. پروفایلهای سیگنال متمایز و الگوهای مخصوص سنی و جنسیتی اهمیت نظارت فردی بر ریسک عفونت و استراتژیهای مدیریت ایمونوساپرسیو را برجسته میکنند.
روش پژوهش
تحلیل ناهمگونی برای ارزیابی رویدادهای نامطلوب انجام شد. همچنین تحلیل زیرگروهی، ارزیابی نتیجه مرگبار و تحلیل زمان تا بروز (TTO) انجام شد.
محدودیتها
محدودیتها در متن گزارش نشده است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- بیماران کودک
- مداخله/مواجهه
- مهارکنندههای کلسینورین (CNIs)، شامل سیکلوسپورین (CsA) و تاکرویسموس (TAC)
- مقایسه
- مقایسهای در دسترس نیست
- حجم نمونه
- در FAERS: ۴۲۶ گزارش CsA و ۱۲۸۴ گزارش TAC؛ در JADER: ۱۴۰ گزارش CsA و ۳۲۳ گزارش TAC
متن کامل اصلی
برای بررسی دسترسی کتابخانهای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.
رفتن به منبع اصلی