PubMed چکیده/رکورد

Bone mineral density, body composition, sex hormone levels, and insulin sensitivity in patients with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

OBJECTIVE: To evaluate bone mineral density (BMD), body composition, sex hormone levels, and insulin sensitivity in women with Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome (PMOS) and compare these parameters with those of women without the syndrome. METHODS: This cross-sectional study included 51 women with PMOS diagnosed according to the Rotterdam criteria and 30 women without the syndrome. Clinical characteristics, hormonal and metabolic profiles, body composition, and dual-energy X-ray absorptiometry-derived BMD were assessed. Women with PMOS were also stratified according to the presence or absence of insulin resistance. RESULTS: Women with PMOS exhibited significantly higher BMD at the total body, lumbar spine, femoral neck, and total hip than controls (all p < 0.05). Among women with PMOS, those with insulin resistance had higher femoral neck BMD than those without insulin resistance (1.124 vs. 0.950 g/cm2, p = 0.01). This association remained significant after adjustment for body mass index. CONCLUSION: Women with PMOS had higher BMD across all evaluated skeletal sites than women without the syndrome. Within the PMOS group, insulin resistance was not independently associated with BMD after adjustment for body mass index, indicating that excess body weight may be a more important determinant of bone density than insulin resistance itself.Bone mass in PMOS: new insights into hyperandrogenism and hyperinsulinemia.

نتیجه فارسی

این مطالعه مقطعی نشان می‌دهد زنان مبتلا به PMOS تراکم معدنی استخوان بالاتری نسبت به زنان سالم دارند. در این گروه، وجود مقاومت به انسولین با BMD مرتبط بود، اما این رابطه پس از در نظر گرفتن شاخص توده بدنی معنی‌دار نشد.

  • زنان مبتلا به PMOS BMD بالاتری در ستون فقرات، ران و کل بدن نسبت به کنترل‌ها داشتند.
  • در میان بیماران PMOS، زنان دارای مقاومت به انسولین BMD گردن ران بالاتری داشتند.
  • پس از تعدیل با شاخص توده بدنی، مقاومت به انسولین به طور مستقل با BMD مرتبط نبود.
  • اضافه وزن بدن ممکن است عامل مهم‌تری در تعیین تراکم استخوان نسبت به مقاومت به انسولین باشد.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: ارزیابی تراکم معدنی استخوان (BMD)، ترکیب بدن، سطوح هورمون‌های جنسی و حساسیت به انسولین در زنان مبتلا به سندرم تخمدان متابولیک پلی‌هورمونی (PMOS) و مقایسه این پارامترها با زنان بدون سندرم. روش‌ها: این مطالعه مقطعی شامل ۵۱ زن مبتلا به PMOS بر اساس معیارهای روتردام و ۳۰ زن بدون سندرم بود. ویژگی‌های بالینی، پروفایل‌های هورمونی و متابولیک، ترکیب بدن و BMD حاصل از اسپکتروفتومتری دو انرژی ایکس ارزیابی شدند. زنان مبتلا به PMOS بر اساس وجود یا عدم وجود مقاومت به انسولین طبقه‌بندی شدند. نتایج: زنان مبتلا به PMOS تراکم معدنی استخوان بالاتری در کل بدن، ستون فقرات لگنی، گردن ران و کل لگن نسبت به کنترل‌ها نشان دادند (همه p < 0.05). در میان زنان مبتلا به PMOS، آن‌هایی که مقاومت به انسولین داشتند BMD گردن ران بالاتری نسبت به آن‌هایی که مقاومت به انسولین نداشتند داشتند (۱.۱۲۴ در مقابل ۰.۹۵۰ g/cm2، p = ۰.۰۱). این همبستگی پس از تعدیل با شاخص توده بدنی همچنان معنی‌دار بود. نتیجه‌گیری: زنان مبتلا به PMOS BMD بالاتری در تمام سایت‌های استخوانی ارزیابی شده نسبت به زنان بدون سندرم داشتند. در گروه PMOS، پس از تعدیل با شاخص توده بدنی، مقاومت به انسولین به طور مستقل با BMD مرتبط نبود، که نشان می‌دهد اضافه وزن بدن ممکن است عامل تعیین‌کننده‌ای مهم‌تر برای تراکم استخوان نسبت به مقاومت به انسولین خود باشد.

روش پژوهش

این مطالعه مقطعی شامل ۵۱ زن مبتلا به PMOS و ۳۰ زن کنترل بود. BMD با اسپکتروفتومتری دو انرژی ایکس و ترکیب بدن ارزیابی شد.

محدودیت‌ها

مطالعه مقطعی بود و نمی‌توانست رابطه علی را اثبات کند. شواهد مربوط به حساسیت به انسولین در متن گزارش نشده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
۵۱ زن مبتلا به PMOS و ۳۰ زن کنترل (بدون سندرم)
مداخله/مواجهه
ارزیابی BMD، ترکیب بدن، هورمون‌ها و حساسیت به انسولین
مقایسه
زنان بدون PMOS
حجم نمونه
۵۱ (PMOS)، ۳۰ (کنترل)

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Polyendocrine metabolic ovarian syndromebody compositionbone masshyperandrogenismhyperinsulinemia
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2028

Association between mid-to-late pregnancy gestational weight gain and adverse birth outcomes among women with gestational diabetes mellitus.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: The gestational weight gain (GWG) range during mid-to-late pregnancy associated with the lowest combined risk of adverse birth outcomes in women with gestational diabetes mellitus (GDM) remains unclear. This study aims to examine the associations between GWG and adverse birth out-comes among women with GDM. METHODS AND STUDY DESIGN: This study included a cohort of 1,673 pregnant women with GDM. GWG was define…

PubMed2027

AA in Hypertension and Preeclampsia.

Human essential hypertension is driven by a network of interacting nutritional, metabolic, inflammatory, and endothelial mechanisms in which AA and other PUFAs play a critical role. Beyond excess sodium intake, population data supports the role of inadequate calcium, potassium, and magnesium intake and low antioxidant vitamin status in shaping blood pressure regulation. These nutrients influence vascular smooth muscle tone and act as c…

PubMed2027

AA-Induced Lipid Peroxidation at the Center of Tumor Cell Apoptosis and Ferroptosis.

Polyunsaturated fatty acids (PUFAs), especially gamma-linolenic acid (GLA), arachidonic acid (AA), eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA), can block HMG-CoA reductase activity and thus decrease cholesterol synthesis/formation. Cholesterol has antioxidant actions and thus reduces the formation of ROS (reactive oxygen species). In contrast, PUFAs augment the generation of ROS. PUFAs undergo peroxidation to form lipid…

PubMed2027

An Overview of Programmable Epigenetic Editing Based on CRISPR Tools for Gene Expression Regulation.

Epigenetic regulation provides a dynamic and reversible layer of gene control that functions independently of changes in DNA sequence, primarily mediated by DNA methylation, histone modifications, and higher-order chromatin organization. Aberrant epigenetic states contribute to a wide range of human diseases. However, conventional epigenetic therapies based on small-molecule inhibitors lack locus specificity and often cause global chro…