Epigenetic and genetic factors modifying the association between diet quality and incident type 2 diabetes: the EPIC-Potsdam cohort.
پخش حرفهای فارسی و انگلیسی
در حال بررسی نسخههای صوتی ذخیرهشده…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت
صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده میشود معمولاً طبیعیترند. انتخاب صدا به صداهای نصبشده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.
چکیده اصلی
BACKGROUND: Benefits of healthy diets for type 2 diabetes (T2D) prevention are established. It remains unclear whether such recommendations should be tailored to specific subgroups according to their susceptibility to the disease. This study aimed to assess whether the association of diet quality with T2D risk differs across subgroups with different genetic or epigenetic susceptibility. METHODS: We used data from a case-cohort within the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC)-Potsdam cohort (random subsample with genetic data of 2204 participants, 750 verified incident T2D cases; random subsample with epigenetic data of 1065 participants, 676 verified incident T2D cases). The Alternative Healthy Eating Index (AHEI-2010), Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH), Dietary Inflammatory Index (DII) and the Mediterranean Diet Pyramid score (MedPyr) were used to assess diet quality. A blood DNA methylation risk score (MRS) was used to reflect epigenetic risk. Genetic risk was characterized using global polygenic risk scores (PRS) and pathway-specific polygenic risk scores (pPRS). Cox proportional hazards models were used to assess the modification of the diet quality-diabetes risk association by the risk scores. RESULTS: Higher adherence to the AHEI-2010 was associated with a lower risk of T2D, while higher MRS, PRS and pPRS predictably indicated higher risk in this population. We detected significant modification of the diet quality-T2D association by the MRS for AHEI-2010 (p = 0.008) and MedPyr (p < 0.0001) and DII (p = 0.010) but only the AHEI-2010 × MRS interaction was robust across all sensitivity analyses. However, we did not find evidence of interaction between diet quality and genetic risk. CONCLUSIONS: The associations of healthy diets with T2D could depend on the diabetes risk captured by blood DNA methylation profiles, but they do not seem to depend on the genetic predisposition for T2D. Confirmation of the effect modification by the MRS in independent populations is further required before considering clinical application.
نتیجه فارسی
در این مطالعه، کیفیت رژیم غذایی با خطر دیابت نوع ۲ مرتبط بود. تغییرات اپیژنتیکی (MRS) بر این ارتباط تأثیر گذاشت، اما تغییرات ژنتیکی (PRS) تأثیری نداشتند. تعامل کیفیت رژیم و MRS برای AHEI-2010 پایدار بود.
- انطباق بالاتر با AHEI-2010 با خطر پایینتر دیابت نوع ۲ مرتبط بود.
- امتیاز ریسک متالسیلاسیون DNA خونی (MRS) بر ارتباط کیفیت رژیم و دیابت تأثیر گذاشت.
- امتیازهای ریسک ژنتیک (PRS و pPRS) بر این ارتباط تأثیری نداشتند.
- تعامل AHEI-2010 × MRS در تمام تحلیلهای حساسیت پایدار بود.
- تأیید اثر تغییر توسط MRS در جمعیتهای مستقل مورد نیاز است.
ترجمه فارسی چکیده
پیشینه: مزایای رژیمهای سالم برای پیشگیری از دیابت نوع ۲ (T2D) اثبات شده است. مشخص نیست که آیا این توصیهها باید بر اساس حساسیت به بیماری برای زیرگروههای خاص شخصیسازی شوند. هدف: بررسی اینکه آیا اتصال کیفیت رژیم غذایی با خطر T2D در زیرگروههای مختلف با حساسیت ژنتیکی یا اپیژنتیکی متفاوت متفاوت است. روشها: از دادههای یک مطالعه مورد-کوهورت در کوهورت اروپایی EPIC-Potsdam استفاده شد. شاخصهای کیفیت رژیم شامل AHEI-2010، DASH، DII و MedPyr بودند. از امتیاز ریسک متالسیلاسیون DNA خونی (MRS) برای نشان دادن ریسک اپیژنتیکی و امتیازهای ریسک ژنتیک (PRS و pPRS) استفاده شد. مدلهای ریسک نسبتاً ثابت کاکس برای ارزیابی تغییر اتصال کیفیت رژیم-دیابت توسط امتیازهای ریسک استفاده شد. نتایج: انطباق بالاتر با AHEI-2010 با خطر پایینتر T2D مرتبط بود، در حالی که MRS، PRS و pPRS بالاتر نشاندهنده ریسک بالاتر بودند. تغییر معناداری در اتصال کیفیت رژیم-T2D توسط MRS برای AHEI-2010 (p = 0.008) و MedPyr (p < 0.0001) و DII (p = 0.010) مشاهده شد، اما فقط تعامل AHEI-2010 × MRS در تمام تحلیلهای حساسیت پایدار بود. هیچ شواهدی برای تعامل بین کیفیت رژیم و ریسک ژنتیک یافت نشد. نتیجهگیری: اتصال رژیمهای سالم با T2D ممکن است به ریسک دیابت ثبت شده در پروفایلهای متالسیلاسیون DNA خونی وابسته باشد، اما به نظر نمیرسد به پیشسابقه ژنتیکی وابسته باشد. تأیید اثر تغییر توسط MRS در جمعیتهای مستقل قبل از در نظر گرفتن کاربرد بالینی مورد نیاز است.
روش پژوهش
از دادههای مطالعه مورد-کوهورت EPIC-Potsdam استفاده شد. شاخصهای کیفیت رژیم شامل AHEI-2010، DASH، DII و MedPyr بودند. از امتیازهای ریسک متالسیلاسیون DNA خونی (MRS) و امتیازهای ریسک ژنتیک (PRS و pPRS) برای ارزیابی ریسک استفاده شد.
محدودیتها
تعامل کیفیت رژیم و ریسک ژنتیک یافت نشد. تأیید اثر تغییر توسط MRS در جمعیتهای مستقل مورد نیاز است.
نمای PICO و پیامدها
- جمعیت
- مشارکتکنندگان کوهورت EPIC-Potsdam اروپایی.
- مداخله/مواجهه
- ارزیابی کیفیت رژیم غذایی با استفاده از AHEI-2010، DASH، DII و MedPyr.
- مقایسه
- خطر دیابت نوع ۲ (T2D).
- حجم نمونه
- 2204 مشارکتکننده با دادههای ژنتیکی و 1065 مشارکتکننده با دادههای اپیژنتیکی.
متن کامل اصلی
لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز میشود.
باز کردن متن کامل