PubMed دسترسی آزاد

Dose-Registered CT assessment of radiation-induced lung injury after chemoradiotherapy for stage III NSCLC.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

AIMS: To quantify radiation-induced lung injury (RILI) on deformably registered CT images after chemoradiotherapy (CCRT) for stage III NSCLC, and to evaluate spatial and dosimetric associations between RILI and planned dose distribution in a pre-durvalumab cohort. METHODS: This retrospective study included 58 patients with stage III NSCLC treated with CCRT using three-dimensional conformal radiotherapy (3D-CRT) prior to the era of consolidation immunotherapy. Follow-up CT images at 6 months (acute) and 12 months (late) were registered to treatment planning CT using deformable image registration (DIR). RILI was quantified by segmented volume (mL) and isodose-line overlap (%). Dosimetric parameters (V5Gy-V60Gy, mean lung dose) and symptomatic RILI (CTCAE grade ≥2) were analysed using correlation, ROC, and logistic regression methods. RESULTS: Symptomatic RILI occurred in 14 patients (24.1%). RILI volume decreased by 27.7% from the acute to the late phase, with moderate-to-strong dose-volume correlations in both phases (Spearman ρ = 0.69-0.76). Symptomatic patients showed broader spatial spread into lower-dose regions (median isodose-line overlap 20% vs 40%; p < 0.001). Acute-phase RILI reaching the ≤25% isodose line (≤16.5 Gy) was an exploratory imaging marker in this cohort (AUC 0.81) that remained associated with symptomatic RILI on multivariable analysis (p < 0.01). CONCLUSIONS: Dose-registered CT analysis demonstrated consistent spatial associations between planned dose and RILI, providing a hypothesis-generating dosimetric-radiographic reference dataset that requires external validation in IMRT/VMAT- and durvalumab-treated cohorts before clinical application.

نتیجه فارسی

این مطالعه retrospective به بررسی آسیب ریه ناشی از پرتودرمانی (RILI) پس از درمان CCRT برای سرطان ریه مرحله III پرداخته است. نتایج نشان می‌دهد که همبستگی قوی‌ای بین توزیع دوز برنامه‌ریزی شده و شدت RILI وجود دارد. همپوشانی خط دوزی ≤۲۵٪ در فاز حاد به عنوان یک نشانگر تصویربرداری اکتشافی شناسایی شد که با RILI علامت‌دار مرتبط است. این یافته‌ها نیاز به اعتبارسنجی در کوهورت‌های مدرن‌تر را نشان می‌دهند.

  • RILI علامت‌دار در ۲۴.۱٪ از بیماران رخ داد.
  • همبستگی دوز-حجم متوسط تا قوی (Spearman ρ = ۰.۶۹-۰.۷۶) بین RILI و توزیع دوز مشاهده شد.
  • بیماران علامت‌دار همپوشانی خط دوزی کمتری (۲۰٪) نسبت به بیماران بدون علامت (۴۰٪) داشتند.
  • RILI فاز حاد به خط دوزی ≤۲۵٪ (≤۱۶.۵ Gy) به عنوان یک نشانگر اکتشافی شناسایی شد.
  • این یافته‌ها نیاز به اعتبارسنجی خارجی در کوهورت‌های IMRT/VMAT و درمان شده با دورالوماب را نشان می‌دهند.

ترجمه فارسی چکیده

هدف: این مطالعه retrospective به منظور کمی‌سازی آسیب ریه ناشی از پرتودرمانی (RILI) بر روی تصاویر سونوگرافی کامپیوتری با ثبت منحنی‌های دوزی (DIR) پس از شیمی‌درمانی و پرتودرمانی (CCRT) برای سرطان ریه غیرکوچک سلولی مرحله III، و ارزیابی روابط مکانی و دوزیمتری بین RILI و توزیع دوز برنامه‌ریزی شده در یک کوهورت پیش از دورالوماب انجام شد. روش‌ها: این مطالعه retrospective شامل ۵۸ بیمار با سرطان ریه غیرکوچک سلولی مرحله III بود که با استفاده از پرتودرمانی سه‌بعدی سازگار (3D-CRT) قبل از عصر ایمونوتراپی مکمل درمان شدند. تصاویر سونوگرافی کامپیوتری پیگیری در ۶ ماه (حاد) و ۱۲ ماه (دیررس) به سونوگرافی کامپیوتری برنامه‌ریزی درمان با استفاده از ثبت تصویر منحنی‌های دوزی (DIR) ثبت شدند. RILI با حجم بخش‌بندی شده (میلی‌لیتر) و همپوشانی خط دوزی (درصد) کمی‌سازی شد. پارامترهای دوزیمتری (V5Gy-V60Gy، دوز متوسط ریه) و RILI علامت‌دار (درجه CTCAE ≥۲) با استفاده از روش‌های همبستگی، ROC و رگرسیون لجستیک تحلیل شدند. نتایج: RILI علامت‌دار در ۱۴ بیمار (۲۴.۱٪) رخ داد. حجم RILI در فاز حاد به فاز دیررس ۲۷.۷٪ کاهش یافت، با همبستگی‌های دوز-حجم متوسط تا قوی در هر دو فاز (Spearman ρ = ۰.۶۹-۰.۷۶). بیماران علامت‌دار گسترش مکانی وسیع‌تری به مناطق دوز کمتر نشان دادند (میانگین همپوشانی خط دوزی ۲۰٪ در مقابل ۴۰٪؛ p < ۰.۰۰۱). RILI فاز حاد که به خط دوزی ≤۲۵٪ (≤۱۶.۵ Gy) می‌رسید، یک نشانگر تصویربرداری اکتشافی در این کوهورت (AUC ۰.۸۱) بود که همچنان با RILI علامت‌دار در تحلیل چندمتغیره مرتبط بود (p < ۰.۰۱). نتیجه‌گیری: تحلیل سونوگرافی کامپیوتری با دوز ثبت شده همبستگی‌های مکانی ثابتی بین دوز برنامه‌ریزی شده و RILI را نشان داد، که مجموعه داده‌ای مرجع دوزیمتری-رادیوگرافیک فراهم کرد که نیاز به اعتبارسنجی خارجی در کوهورت‌های IMRT/VMAT و درمان شده با دورالوماب قبل از کاربرد بالینی دارد.

روش پژوهش

این مطالعه retrospective شامل ۵۸ بیمار با سرطان ریه مرحله III بود که با استفاده از 3D-CRT قبل از عصر ایمونوتراپی مکمل درمان شدند. تصاویر سونوگرافی کامپیوتری پیگیری در ۶ ماه (حاد) و ۱۲ ماه (دیررس) به سونوگرافی کامپیوتری برنامه‌ریزی درمان با استفاده از DIR ثبت شدند.

محدودیت‌ها

این مطالعه retrospective و در کوهورت قبل از عصر ایمونوتراپی مکمل انجام شد. اعتبارسنجی خارجی در کوهورت‌های مدرن‌تر نیاز است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
بیماران مبتلا به سرطان ریه غیرکوچک سلولی مرحله III که با CCRT و 3D-CRT قبل از عصر ایمونوتراپی مکمل درمان شده بودند.
مداخله/مواجهه
شیمی‌درمانی و پرتودرمانی (CCRT) با استفاده از 3D-CRT.
مقایسه
توزیع دوز برنامه‌ریزی شده و خطوط دوزی مختلف (مانند ≤۲۵٪) برای ارزیابی همبستگی با RILI.
حجم نمونه
۵۸ بیمار.

متن کامل اصلی

نسخه دارای مجوز در منبع علمی در دسترس است.

لینک مستقیم از metadata منبع گرفته شده و در تب جدید باز می‌شود.

باز کردن متن کامل

کلیدواژه‌ها

Radiation-induced lung injurychemoradiotherapycomputed tomographydeformable image registrationdose-volume histogramdurvalumabnon-small cell lung cancerradiation pneumonitis
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Computational Network Analysis for Defining Transcriptional Programs.

Cancer cell identity is governed by coordinated transcriptional programs that are frequently rewired during tumorigenesis. Systematic identification of cancer type-specific gene regulatory networks provides a framework for understanding oncogenic state transitions and for prioritizing candidate therapeutic targets. Here, we present a reproducible network-based workflow for reconstructing and analyzing transcriptional regulatory program…

PubMed2027

Topic-Driven Bibliometrics and Trend Intelligence for Stem Cell and Cancer Research.

The rapid growth of biomedical literature has created an urgent need for computational tools that enable researchers to systematically analyze publication trends, identify emerging research themes, and map the evolution of scientific fields. PubMed Atlas is a command-line and web-enabled workflow for topic-driven bibliometrics and trend intelligence using PubMed E-utilities. The pipeline executes PubMed queries, retrieves matching PMID…

PubMed2026

Nursing Students' Reports of Patient Safety Incidents and Reasons During Clinical Placements: A Secondary Analysis of the International Data.

Clinical placements expose nursing students to patient safety incidents and provide important opportunities for learning about safe care. This study explored how nursing students in four countries recognized and interpreted patient safety incidents encountered or witnessed during clinical practice, including perceived contributing factors. A secondary qualitative content analysis was conducted using narrative data from 1442 undergradua…

PubMed2026

Frequency of Clinically Relevant Drug-Drug Interactions Between Tyrosine Kinase Inhibitors and Proton Pump Inhibitors in Patients With Cancer Using Real-World Data.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors (PPIs) raise stomach pH, leading to reduced bioavailability of many tyrosine kinase inhibitors (TKIs), thereby affecting treatment outcomes. To what extent this interaction occurs in clinical practice remains underexplored. OBJECTIVE: To determine the frequency of clinically relevant interactions between TKIs and PPIs in clinical practice and the duration of concomitant prescription. METHODS: A retros…