eGDR and gastrointestinal cancer mortality in the UK Biobank: a prospective cohort study.

چکیده اصلی

BACKGROUND: This study examined the associations of estimated glucose disposal rate (eGDR), a surrogate of insulin sensitivity, and the insulin resistance indices TG/HDL-C and TyG with gastrointestinal (GI) cancer mortality in the UK Biobank. METHODS: We included 369,447 participants without cancer at baseline and recorded 4,305 GI cancer-related deaths over a mean follow-up of 13.5 years. Fine-Gray models assessed associations of eGDR, TG/HDL-C, and TyG with GI cancer mortality. RESULTS: Higher eGDR was associated with lower pooled GI cancer mortality (sHR, 0.67; 95% CI, 0.61-0.74; P < 0.001); associations with EC, ESCC, CRC, LC, and PC mortality remained significant after false discovery rate (FDR) correction. TyG, but not TG/HDL-C, remained associated with pooled GI cancer mortality, and both markers remained associated with LC mortality. Subgroup analyses were exploratory. CONCLUSIONS: Higher eGDR was associated with lower pooled and several site-specific GI cancer mortality outcomes, whereas TG/HDL-C and TyG associations were modest and site-specific. These findings do not establish clinical utility.

ترجمه فارسی چکیده

این مطالعه اتصالات نرخ تخلیه گلوکز برآورد شده (eGDR)، یک جایگزین حساسیت به انسولین، و شاخص‌های مقاومت به انسولین TG/HDL-C و TyG با مرگ‌ومیر سرطان دستگاه گوارش (GI) را در بیوبانک بریتانیا بررسی کرد. ۳۶۹،۴۴۷ شرکت‌کننده بدون سرطان در پایه و ۴،۳۰۵ مرگ‌ومیر مرتبط با سرطان GI در یک میانگین پیگیری ۱۳.۵ سال ثبت شد. مدل‌های Fine-Gray اتصالات eGDR، TG/HDL-C و TyG را با مرگ‌ومیر سرطان GI ارزیابی کردند. eGDR بالاتر با مرگ‌ومیر سرطان GI تجمیعی پایین‌تر مرتبط بود (sHR، 0.67؛ ۹۵٪ CI، 0.61-0.74؛ P < 0.001). اتصالات با مرگ‌ومیر سرطان روده بزرگ (CRC)، سرطان مری (EC)، سرطان مری پایین (ESCC)، سرطان ریه (LC) و سرطان پانکراس (PC) پس از اصلاح نرخ کشف خطا (FDR) همچنان معنی‌دار بودند. TyG، اما نه TG/HDL-C، با مرگ‌ومیر سرطان GI تجمیعی مرتبط باقی ماند و هر دو نشانگر با مرگ‌ومیر سرطان ریه مرتبط بودند. تحلیل‌های زیرگروهی اکتشافی بودند. این یافته‌ها کاربرد بالینی را تأیید نمی‌کنند.

متن کامل اصلی