PubMed چکیده/رکورد

Hepatitis A-associated oxidative haemolysis in a patient with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency with co-inherited sickle cell trait.

استودیوی صوتی مقاله

پخش حرفه‌ای فارسی و انگلیسی

در حال بررسی نسخه‌های صوتی ذخیره‌شده…

صوت تولیدشده با هوش مصنوعی است. برای کاربرد علمی یا درمانی، متن و منبع اصلی را بررسی کنید.
خواندن هوشمند فارسی و انگلیسی در حال آماده‌سازی صداهای مرورگر…
تنظیم صدای طبیعی و سرعت

صداهایی که در نامشان «Natural»، «Neural» یا «Online» دیده می‌شود معمولاً طبیعی‌ترند. انتخاب صدا به صداهای نصب‌شده در ویندوز و مرورگر شما بستگی دارد.

چکیده اصلی

An adult male patient in his late teens presented with pruritus, nausea and progressive jaundice after travel to West Africa. He did not get a pre-travel hepatitis A vaccination or malaria chemoprophylaxis. Laboratory testing demonstrated hepatocellular injury with alanine aminotransferase (ALT) 4002 U/L (reference <60), marked hyperbilirubinaemia (total bilirubin 632 µmol/L, reference <20) and a mildly prolonged international normalised ratio (INR). Concurrently, he developed non-immune haemolysis with undetectable haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase and reticulocytosis, as well as bite and blister cells on blood film with a negative direct antiglobulin test. Acute hepatitis A virus infection was confirmed and enzymatic testing showed glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Haemoglobin electrophoresis also identified sickle cell trait. He improved with supportive care, avoidance of oxidant medications and close monitoring without renal injury or need for transfusion. This case illustrates an approach to jaundice in a returning traveller, the recognition of oxidative haemolysis at the bedside and preventive opportunities.

نتیجه فارسی

یک مرد جوان با سابقه سفر به غرب آفریقا دچار عفونت هپاتیت A شد که منجر به آسیب کبدی شدید و همولیز اکسیداتیو ناشی از کمبود فسفوگلوکونات دهیدروژناز ۶-فسفات و ویژگی‌های ساکل سلول گردید. بیمار با اجتناب از داروهای اکسیداتیو و مراقبت حمایتی بهبود یافت.

  • عفونت هپاتیت A می‌تواند منجر به همولیز اکسیداتیو در بیماران با کمبود فسفوگلوکونات دهیدروژناز ۶-فسفات شود.
  • تشخیص همولیز اکسیداتیو شامل یافتن گلبول‌های پاره و بولر در فیلم خون است.
  • اجتناب از داروهای اکسیداتیو در بیماران مبتلا به کمبود آنزیم مهم است.
  • ویژگی‌های ساکل سلول می‌تواند در بیماران آفریقایی‌تبار یا با سابقه سفر به مناطق آفریقایی یافت شود.

ترجمه فارسی چکیده

یک مرد بالغ در اواخر نوجوانی با خارش، استفراغ و زردی پیشرونده پس از سفر به غرب آفریقا مراجعه کرد. واکسیناسیون پیش از سفر هپاتیت A یا پیشگیری شیمیایی مالاریا دریافت نکرد. آزمایش‌های آزمایشگاهی آسیب کبد سلولی با ALT 4002 واحد/لیتر (مرجع <60)، هیپربیلیروبینمیه شدید (کل بیلیروبین 632 میکرومول/لیتر، مرجع <20) و INR ملایم طولانی شده را نشان داد. همزمان، همولیز غیرایمنی با هپتوگلوبین غیرقابل اندازه‌گیری، لاکتات دهیدروژناز افزایش یافته و ریتیکولوسیتوز، به همراه گلبول‌های پاره و بولر در فیلم خون و تست آنتی‌گلوبولین مستقیم منفی ایجاد شد. عفونت ویروس هپاتیت A تایید شد و تست‌های آنزیمی کمبود فسفوگلوکونات دهیدروژناز ۶-فسفات را نشان داد. الکتروفورز هموگلوبین نیز ویژگی‌های ساکل سلول را شناسایی کرد. او با مراقبت حمایتی، اجتناب از داروهای اکسیداتیو و نظارت نزدیک بهبود یافت بدون آسیب کلیه یا نیاز به انتقال خون. این مورد، رویکردی به زردی در مسافر بازگشته، تشخیص همولیز اکسیداتیو در نزدیک بیمار و فرصت‌های پیشگیرانه را نشان می‌دهد.

روش پژوهش

این گزارش یک مورد بالینی (Case Report) است.

محدودیت‌ها

میزان اثربخشی درمان‌ها در این مورد فقط بر اساس یک بیمار گزارش شده است.

استخراج ساختاریافته از متن منبع

نمای PICO و پیامدها

جمعیت
مرد بالغ در اواخر نوجوانی.
مداخله/مواجهه
مراقبت حمایتی، اجتناب از داروهای اکسیداتیو.
مقایسه
بدون درمان خاص (فقط مراقبت حمایتی).
حجم نمونه
یک مورد (یک بیمار).

متن کامل اصلی

متن در JumpToDate ذخیره نشده است.

برای بررسی دسترسی کتابخانه‌ای یا خرید، رکورد اصلی را باز کنید.

رفتن به منبع اصلی

کلیدواژه‌ها

Hepatitis otherJaundiceSickle cell diseaseTravel medicineVaccination/immunisation
در همین زیرشاخه

مقاله‌های مرتبط

PubMed2027

Clinical Flow Cytometric Testing in Chronic Lymphocytic Leukemia.

Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is i…

PubMed2027

Flow Cytometric Immunophenotyping of Acute Lymphoblastic Leukemia.

Immunophenotyping by flow cytometry is an important component in the diagnostic evaluation of patients with acute lymphoblastic leukemia. This technique further permits the detection of minimal residual disease after therapy, a robust prognostic factor that may guide individualized treatment. We describe here laboratory methods for both the initial characterization of lymphoblasts at diagnosis and the detection of rare leukemic lymphob…

PubMed2027

Immunophenotyping of Acute Myeloid Leukemia.

Immunophenotyping by multiparameter flow cytometry is a rapid and efficient technique to simultaneously assess and correlate multiple individual cell properties like size and internal complexity along with antigen expression in a population of cells. This method is utilized for rapid characterization of the blasts and classification of acute myeloid leukemia (AML) in both the peripheral blood (PB) and bone marrow (BM). This technique i…

PubMed2027

Measurable Residual Disease.

Measurable residual disease (MRD) serves as a critical biomarker of prognosis, treatment efficacy, and clinical outcome. It captures the presence of residual tumor cells below the detection threshold of conventional microscopy. Multiparametric flow cytometry (MFC) offers a rapid, cost-efficient, and widely applicable platform for MRD detection through leukemia-associated immunophenotypes (LAIPs) and deviation-from-normal (DfN) antigen …